Дипиридамол

Иммобилизация дипиридамола на внутренней поверхности эндопротеза сосуда, изготовленного из сегментированного полиуретана СкгопоДех ), заметно повышала тромборезистентность поверхности и адгезию на ней форменных элементов крови. Кроме того, обработка этим препаратом улучшала образование на поверхности сосуда эндотелиальных клеток [40]. [c.92]

Дипиридамол — конкурентный ингибитор фосфодиэстеразы и аденозиндезаминазы повышает концентрацию аденозина и цАМФ в тканях, умеренно потенцирует активность простациклина. Препарат увеличивает срок жизни тромбоцитов (при их ускоренном разрушении), незначительно уменьшает их агрегацию. Оказывает умеренное сосудорасширяющее действие, несколько снижает АД. Незначительно увеличивает ЧСС, не влияя на сердечный выброс и сократительную способность миокарда. Оказывает влияние на скорость выхода из костного мозга и продолжительность жизни тромбоцитов при приёме в дозах не менее 400 мг/сут. Не изменяет венозный кровоток и ПИ. [c.269]

Дипиридамол быстро всасывается при приёме внутрь после приёма 100 мг в крови наблюдают через 1,5-2 ч, через 6 ч возникает резкое снижение концентрации препарата в крови. Метаболизируется в печени до моноглюкуронида и выделяется с калом. [c.270]

На фоне приёма терапевтических доз дипиридамола иногда может развиться потеря слуха, обычно проходящая после отмены препарата и связанная с его влиянием на слуховой нерв. [c.272]

Дипиридамол можно также определить флуориметрическим [87], бромометрическим [88] и спектрофотометрическим методом в солянокислом растворе при 283 нм [87]. [c.329]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология