Разложение органических соединений галоидопроизводных

К первой группе относятся типичные органические соединения с гомеополярной связью атомов в молекуле углеводороды, их галоидопроизводные, простые и сложные эфиры, альдегиды и кетоны, свободные тиоспирты, тиоэфиры, нитросоединения и нитрилы. Низкомолекулярные и обладающие простым строением представители этих соединений перегоняются без разложения. С увеличением молекулы летучесть всегда уменьшается. У высших представителей темп, плавления может лежать выше темп, их разложения такие вещества при сильном нагревании разлагаются однако многие из них поддаются перегонке в глубоком вакууме. [c.212]

Пятикарбонил железа — горючая жидкость. Чтобы уменьшить риск загорания или самовоспламенения жидкого или парообразного карбонила, рекомендуется растворять в нем спирты, углеводороды или их галоидопроизводные [136]. Растворы пятикарбонила в углеводородах склонны к разложению. Для подавления распада добавляют от 0,01 до 0,001% органичеоких красителей или других органических соединений с высоким молекулярным весом или 0,1% каучука. Добавки могут растворяться или коллоидально диспергироваться в пятикарбониле [137]. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология