Амины и другие азотсодержащие органические соединения

Амины н другие азотсодержащие органические соединения [c.374]

Кроме того, изделия из полиоксиметиленов при длительном старении подвергаются воздействию света, которое приводит к появлению на поверхности ненаполненных полимеров белого налета. В связи с этим в полимер добавляют термостабилизаторы, антиоксиданты и при необходимости светостабилизаторы. В качестве термостабилизаторов применяют определенные типы азотсодержащих органических соединений, механизм действия которых состоит в том, что они связывают отщепляющийся формальдегид тотчас после его возникновения и вследствие своего основного характера реагируют с образующейся муравьиной кислотой и другими кислыми продуктами, препятствуя тем самым ацидолизу. Важнейшие из этих оснований — мочевина и ее производные, гидразин и его производные, амины, полиамиды, полиуретаны, триаллилцианурат, дициано-диамид. [c.390]

Количественное определение азота в кремнийорганических соединениях, содержащих азот в виде аминогруппы, связанной с кремнием, основано на отщеплении аммиака или органического амина. В других азотсодержащих кремнийорганических соединениях азот определяют обычными методами элементарного органического анализа. [c.168]

Содержание амина в присутствии аммиака определяют как разность двух параллельных определений с минерализацией и без минерализации. Другие азотсодержащие органические соединения мешают определению. [c.109]

Глутаминовая кислота и глутамин прямо или косвенно служат доно- )ами амино- и амидогрупп при синтезе практически всех аминокислот и других азотсодержащих органических соединений. Аспарагин иС" пользуется только для синтеза белковых молекул. Во все остальные аминокислоты азот вводится посредством реакций переаминирования, катализируемых соответствующими аминотрансферазами, при этом почти во всех реакциях одним из участников является глутаминовая кислота [c.77]

Существуют различные классы азотсодержащих органических соединений многие соединения из этих классов представляют значительный практический интерес. Амины — наиболее многочисленный и самый важный класс другими интересными классами среди азотсодержащих органических соединений являются амиды, имины, изоцианаты, нитросоединения и четвертичные аммониевые соединения. [c.46]

Для проведения каталитического процесса щелочи непригодны, так как они реагируют с двуокисью углерода, образуя карбонаты. Наиболее подходящими основаниями оказались азотсодержащие органические соединения, в особенности третичные алифатические амины (см. стр. 146). С одной стороны, они обладают достаточно высокой основностью, чтобы вступать в реакцию с пентакарбонилом железа, с другой, — не образуют прочных соединений с двуокисью углерода, которая благодаря этому может быть выведена из сферы реакции. [c.140]

Промышленность тяжелого (основного) органического синтеза, вырабатывающая углеводороды разных типов, кислородсодержащие органические соединения (спирты, альдегиды, кетоны, кислоты, эфиры), азотсодержащие органические соединения (амины, нитрилы), галогенсодержащие органические соединения вещества, содержащие фосфор, кремний и другие элементы. Частью промышленности тяжелого органического синтеза является нефтехимическая промышленность. [c.13]

Как отмечалось ранее [I], органические соединения никеля, меди и других металлов такл<е могут быть успешно использованы для селективного поглощения аминов и некоторых других азотсодержащих соединений, а не только для их разделения. Дальнейшее развитие метода подтвердило это предположение. [c.157]

Хроматограммы, полученные с ФИД (10,2 эВ) и ТИД, дают возможность верно идентифицировать пики всех азотсодержащих ЛОС. Отношение сигналов двух этих детекторов выявило структуру аминов (ди- или триамины, ароматические или алифатические амины и т.п.), а отношение сигналов ФИД (8,3 эВ) и ТИД было использовано для обнаружения первичных, вторичных и третичных аминов в их смеси в присутствии углеводородов и других органических соединений. [c.410]

Некоторые эле.менты, такие как Мо, As, Р, W, V, Si и другие образуют комплексные соединения типа гетерополикислот. Одной из характерных особенностей гетерополикислот и их солей является способность экстрагироваться из кислых водных растворов кислородсодержащими органическими растворителями (спирты, кетоны, альдегиды, простые и сложные эфиры) или азотсодержащими соединениями (амины) в неполярных растворителях (бензол, хлороформ). [c.295]

На основании экспериментальных данных нами была выбран система метилэтилкетон (растворитель) — раствор хлорной кислоты в метилэтилкетоне (титрант) для дифференцированного определения смесей оснований. Этим методом были оттитрованы первичные, вторичные и третичные алифатические и ароматические амины, гетероциклические азотсодержащие соединения, четвертичные аммониевые основания и ряд других органических веществ, а также двух-, трех- и четырехкомпонентные смеси органических оснований. [c.318]

Ряд других органических групп вызывают появление каталитических водородных волн, пригодных для анализа. Сюда относятся амины, меркаптаны, кислоты и азотсодержащие гетероциклические соединения. В литературе описано много случаев их использования применительно к биологическим системам [16, 17]. [c.77]

Фотометрический анализ применяется обычно для определения аминного и общего азота, а также нитритов и нитратов. Аминный и общий азот определяется, главным образом, при анализе а) природных и сточных вод или промышленных растворов на содержание ионов аммония или азотсодержащих органических веществ б) металлов и сплавов (на содержание нитридов). Определение общего азота основано на переведении азота различных азотсодержащих соединений в аммоний, который затем образует окрашенные соединения с тем или другим реактивом. [c.11]

Подобный тип экстракции описан в разделе Экстракция реагентами основного характера анионные комплексы вольфрама с роданидом и галогенидами экстрагируют растворами аминов или других крупных органических катионов в неводных растворителях. В последнее время стали изучать ионные ассоциаты азотсодержащих реагентов и анионных комплексных соединений У(У1) с полифенолами. [c.70]

Глава XVII — Реакции синтеза аммиака, синильной кислоты, аминов, нитрилов и некоторых других азотсодержащих органических соединений [c.4]

Многие азотсодержащие органические соединения имеют промышленное значение ежегодное производство их составляет миллионы килограммов. Обзор химии и использования промышленных азотсодержащих соединений дан в работе Астла [28]. Учитывая, что целый ряд из описанных Астлом процессов лимитируется термодинамическими равновесиями, применение термодинамических расчетов к таким реакциям может оказаться весьма плодотворным. Но в отличие от технологии углеводородов, где термодинамика нашла самое широкое применение, эффективность такого подхода при рассмотрении азотсодержащих органических соединений сильно ограничена отсутствием точных данных о свободных энергиях. Паркс и Хаффман [1105] обсуждают значения свободной энергии для 24 азотсодержащих органических соединений, однако почти все величины, приводимые в этой работе, недостаточно надежны, а такие важные классы, как алифатические амины, нитрилы и нитросоединения, не представлены вовсе. Точные данные по этим и другим классам азотсодержащих соединений все еще весьма скудны, поэтому таблицы, помещенные в этой главе, содержат много оценок, полученных путем расчета с использованием констант (инкрементов). [c.517]

Из нескольких сотен изученных азотсодержащих органических соединений соединения с подходящими экстракционными свойствами почти всецело ограничиваются простыми аминами, т. е. соединениями с одной аминной группой и без других функциональных групп или гетероциклических структур. Для экстракции при высоких pH потенциально важны также сильноосновные четвертичные аммониевые соединения, однако проблема растворимости в органической фазе в этом случае более сложна, чем в случае солей большинства простых аминов. [c.188]

Мешающие вещества. Некоторые амины, как метиламин, этиламин и другие [72], дают аналогичную реакцию с гипобромитом, хотя интенсивность окраски значительно слабее. В присутствии этих веществ а ммиак предварительно отгоняют. Более сложные азотсодержащие органические соединения, такие, как аминокислоты, полипептиды и другие, не реагируют подобным образом с гипобромитом. При определении азота в присутствии сложных азотсодержащих соединений сначала выполняют реакции по Кьельдалю и заГем отгоняют аммиак. В некоторых случаях нет необходимости в операции дистилляции, которую можно захменить экстракцией окрашенного соединения. [c.22]

В этом разделе рассматриваются особенности спектров ЯМР спиртов, фенолов и полиолов, органических аминов (включая соединения с алкилированной аминогруппой) и других азотсодержащих веществ, альдегидов, карбоновых кислот и их производных, серусодержанщх веществ и некоторых других соединений, а также соединений со смешанными функциями, В отличие от протонов углеводородного скелета, химические сдвиги и расщепление сигналов протонов, соединенных с гетероатомами, сильно зависят от структуры молекулы, а также от внешних факторов — полярности, кислотности и других свойств растворителя, концентрации, температуры образца. Эти особенности определяются характерными свойствами функциональных групп [c.247]

В предыдущем разделе уже было рассмотрено взаимодействие трифенилсилиллитня с представителями некоторых классов азотсодержащих органических соединений (амидами и нитрилами карбоновых кислот). Этот раздел посвящен реакциям RaSiM с другими классами азотсодержащих соединений — аминами, кетиминами и азосоединениями. [c.61]

Измерения емкости двойного слоя позволили найти изотермы адсорбции катиона тетрабутиламмония при нескольких потенциалах [273], адсорбционные характеристики различных органических соединений спиртов, сложных эфиров, аминов, азотсодержащих гетероциклических соединений, кетонов и некоторых других — в 0,1 N растворе перхлората натрия [308], к-валериаповой кислоты—в кислых перхлоратных растворах [309, 310], и-амилово-го [311] и к-гексилового спиртов [288]. [c.63]

Пропиленгликоль смешивается с водой (в любых соотношениях) и со многими органическими соединениями — спиртами (метиловым, этиловым, изопропиловым), кислотами (уксусной, валериаповой), альдегидами ц кетонами, сложными эфирами, аминами и другими азотсодержащими соединениями. [c.227]

КИСЛОТЫ, эфиры), азотсодержащие органические соединения (нит-росоединения, амины, нитрилы), галогенсодержащие органические соединения вещества, содержащие фосфор, кремний и другие элементы. Частью промышленности тяжелого органического синтеза является нефтехимическая промышленность. [c.15]

Б гомологическом ряду органических растворителей, растворимость уранилнитрата уменьшается с увеличением молекулярного веса органического соединения. Растворители с более низким молекулярным весом и с пространственно свободными кислородными атомами являются наиболее эффективными. Уранилнитрат растворяется в ряде азотсодержащих органических соединений наиболее сильными экстрагенталш являются высокомолекулярные вторичные и третичные амины, однако органические вещества, содержащие серу, не способны экстрагировать уран. Другими органическими веществами, которые ранее не упоми- [c.211]

В качестве модификаторов, способствующих беспорядочному распределению мономерных звеньев, запатентованы простые эфиры, тиоэфиры, третичные амины [14], фосфиты, тиофосфиты, амидо-фосфиты [15], гексаметилфосфортриамид [16], замещенные пири-дины [17], винилзамещенные гетероциклические азотсодержащие соединения [18], 1,2-диалкилгидроксибензолы [19], производные триазина [20], ортоэфиры [21], соединения с несколькими атомами кислорода или азота [22], полиалкиленглйколи [23], поверхностноактивные вещества [24] и вещества, содержащие гидрофильные группы [25], Наибольший интерес для промышленной реализации представляют соединения других щелочных металлов, в частности калия, особенно их диалкилалюминийоксипроизводные [26]. В последние годы появился ряд работ и патентов по синтезу статистических сополимеров диеновых и винилароматических мономеров в присутствии органических соединений щелочноземельных металлов [27]. [c.272]

Отгонка аммиака используется в широко известном методе определения азота в органических соединениях по Кьельдалю. В простейшем варианте этого метода пробу обрабатывают при нагревании концентрированной серной кислотой в присутствии солей ртути (катализатор), в результате чего органические соединения окисляются до СО2 и Н2О, а азот переходит в ЫН4Н504. После охлаждения к остатку добавляют раствор щелочи и отгоняют ЫНз в отмеренный объем титрованного раствора кислоты, а затем определяют избыток кислоты, не вошедшей в реакцию с аммиаком, и рассчитывают массу азота в пробе по формуле обратного титрования. Методом Кьельдаля можно определять азот в аминах, аминокислотах, алкалоидах и многих других азотсодержащих соединениях. Некоторые соединения можно проанализировать по методу Кьельдаля только после предварительного разложения или восстановления хлоридом олова (И) или цинковой пылью (азотсоединения, производные гидразина и т. д.) [c.215]

Для удаления некоторых компонентов анализируемой смеси используются и комплексные соединения, которые в ряде случаев являются достаточно прочными. Так, например, при анализе смесей, содержащих B lg, СО, Oj, H l, O I2 и Si l4, при использовании полярной неподвижной фазы (динонилфталата) образуется химический комплекс с наиболее реакционноспособным компонентом — хлористым бором, а остальные компоненты разделяются на колонке с динонилфталатом [62]. По-видимому, органические соединения никеля, меди II других металлов также могут быть успешно использованы для селективного поглощения аминов и некоторых других азотсодержащих соединений, а не только для их разделения [63. [c.82]

Процессы электрохимического замещения и присоединения в последние годы, по-видимому, изучались наиболее интенсивно. Большое количество работ выполнено по исследованию процессов электрохимического галоидирования, среди которых первое место занимает электрофторирование органических соединений различных классов — углеводородов [127—137], карбоновых кислот, эфиров, спиртов, ангидридов [138—148], гетероциклических соединений [149—151], аминов и некоторых других азотсодержащих соединений [152—156], а также сульфонов [157]. В некоторых работах приводятся сведения о конструкциях электролизеров, в том числе и укрупненных [132, 152], рассматривается поведение никелевого анода [158, 159], являющегося лучшим среди всех других анодов. Отмечается, что износ никелевых анодов связан с наличием во фтористом водороде (основном электролите в процессах фторирования) примесей фторида натрия. Уменьшения коррозии анода можно добиться путем проведения процесса при непрерывном протоке электролита через электролизер [160]. Несомненно, для более свободной ориентации в довольно значительном количестве исследований весьма ценным пособием является общая сводка работ по электрофторированию, составленная Ватанабэ за 1955— 1967 гг. [161, 162], а также обзор Шмейзера и Губера по электрохимическому фторированию азотсодержащих соединений [163]. Рассмотрим некоторые характерные реакции электрохимического фторирования, описанные в публикациях последних лет. [c.21]

Основы немецкой классификации изложены в книге Gruppeneinteilung der Patentklassen , 4-е издание (1928 г.) которого имеется в русском переводе. В 1958 г. вышло 7-е издание этого труда. Немецкая классификация патентов аналогична принятой в Советском Союзе. Химические патенты относятся в основном к классу 12 Химические способы и аппараты, поскольку они не вошли в другие классы . Класс 12 разделяется в свою очередь на 18 подклассов 12а — Способы кипячения и оборудование для выпаривания, концентрирования и перегонки в химической промышленности 12Ь — Кальцинирование, плавление 12с — Растворение, кристаллизация, выпаривание жидких веществ 12d — Осветление, выделение осадков, фильтрование жидкостей и жидких смесей 12е — Адсорбция, очистка и разделение газов и паров, смешение твердых и жидких веществ, а также газов и паров друг с другом и с жидкостями 12f — Сифоны, сосуды, затворы для кислот, предохранительные устройства 12g — Общие технологические методы химической промышленности и соответствующая аппаратура 12h — Общие электрохимические способы и аппаратура 121 —Металлоиды и их соединения, кроме перечисленных в 12к 12к— Аммиак, циан и их соединения 121 — Соединения щелочных металлов 12т — Соединения щелочноземельных металлов 12п — Соединения тяжелых металлов 12о — Углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны, органические сернистые соединения, гидрированные соединения, карбоновые кислоты, амиды карбоновых кислот, мочевина и прочие соединения 12р— Азотсодержащие циклические соединения и азотсодержащие соединения неизвестного строения 12q — Амины, фенолы, нафтолы, аминофенолы, аминонафтолы, аминоантраце-ны, оксиантрацены, кислородо-, серо- и селеносодержащие циклические соединения 12г — Переработка смол и смоляных фракций из твердых топлив, например сырого бензола и дегтя добывание древесного уксуса, экстракция угля, торфа и пр. добывание и очистка горного воска 12s — Получение дисперсий, эмульсий, суспензий, т. е. распределение любых химических веществ в любой среде, использование химических продуктов или их смесей как диспергирующих или стабилизирующих средств. Многие подклассы в свою очередь делятся на группы и подгруппы. [c.89]

Зининские синтезы помимо того, что привели к новым азотсодержащим органическим основаниям, превратили их и некоторые ранее описанные амины в легко получаемые соединения. Отсюда естественно возник вопрос об использовании ароматических аминов в промышленности. Заметные шаги в этом направлении были сделаны в 50-е годы XIX в., когда искусственно приготовили первые красители. Зининские анилин, нафтиламин, фенилендиадшн, бензидин и другие первичные ароматические амины стали основными исходными веществами для приготовления различных синтетических так называемых анилиновых красителей. [c.224]

Относительное количество фтористого водорода, потребное для реакции, зависит от типа реакции и свойств реагентов и продуктов. Для некоторых реакций требуются только следы фтористого водорода, тогда как при других он служит жидким растворителем. Реакции, при которых образуются вода или аммиак, требуют больше катализатора, чем реакции, в которых веществ основного характера не образуется, так как накопление основания понижает каталитическую активность фтористого водорода. Кислород- и азотсодержащие органические вещества — спирты, эфиры, карбоновые кислоты, амины и т. п. — энергично реагируют с фтористым водородом со значительным выделением тепла. При применении этих веществ требуется гораздо больше катализатора, потому что, прежде чем останется какое-.либо количество, могущее действовать как катализатор, нужно. добавить столько фтористого водорода, сколько требуют эти реакции присоединения. При добавлении фтористого водорода к этим веществам следует быть особенно осторожным, так как реакции протекают очень бурно. Под основными веществами в этом отношении подразумеваются все органические соединения, содержащие кислород или азот, а также вода и серная кислота. Для смешения реагирующих веществ в этих случаях можно пользоваться обычной аппаратурой, но удобнее сначала брать навеску фтористого водорода с тем, чтобы проконтролировать его количество взвешиванием, а затем уже добавлять другое вещество. Если нужно получить моноалкилированные ароматические соединения, то алкилирующий агент следует медленно прибавлять к избытку ароматического соединения в присутствии катализатора, так как скорость превращения моноалкилированного соединения в диалкилированное в большинстве случаев больше скорости образования моноалкилированного вещества. Образование триалкильных и высших продуктов требует форсирования. [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология