Арилкарбаминовая кислота, хлорангидрид

Арилизоцианаты обычно получают конденсацией аминов с фосгеном (1 экв) с последующим нагреванием или перегонкой образовавшегося арилкарбамоилхлорида (хлорангидрида арилкарбаминовой кислоты) АгМНСОС реакция сопровождается энергичным выделением хлористого водорода [c.249]

Для этерификации диацетиленовых спиртов можно испоДьзовать хлорангидриды карбоновых кислот, в том числе хлоруксусных арилоксиуксусных и арилкарбаминовых кислот [844, 8451 [c.208]

Процесс обычно ведут в две стадии. Вначале к раствору фосгена в хлорбензоле при О °С медленно при перемешивании добавляют двойное количество амина. При этом одновременно с хлорангидридом Л/ -арилкарбаминовой кислоты (36) образуется соль амина АгЫНг-НС , которая выделяется в осадок. Вторую стадию ведут при нагревании до 150—200 °С и оставшуюся часть фосгена пропускают в виде газа в реакционную смесь до тех пор, пока осадок соли амина полностью не перейдет в раствор. Выделяющийся хлористый водород очищают от фосгена, пропуская через растворитель, и улавливают водой. Получающийся арилизоцианат (37) отделяют от растворителя перегонкой [47, с. 248]. [c.404]

Хлорангидриды арилкарбаминовых кислот ArNH O i, получаемые действием фосгена на ароматические амины , используются для получения несимметричных замещенных мочевины. Для этих целей применяются также изоцианаты ArN O, образующиеся при взаимодействии амина с фосгеном при более высокой температуре . [c.528]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология