Конденсация с аминами

Чаще всего применяют медные и никелевые фталоцианиновые красители, не только в виде индивидуальных красителей, но и в смесях с желтыми красителями для получения ярких зеленых окрасок. Синтез таких красителей обычно ведут из три- или тетра-сульфохлоридов фталоцианинового ряда или соответствующих сульфохлоридов-сульфокислот, которые получают сульфированием или хлорсульфированием фталоцианинов меди или никеля. Затем проводят конденсацию с аминами или диаминами с последующим введением активной группы или сразу конденсируют с активной компонентой, содержащей аминогруппы. [c.231]

Синтез производного пиримидина (25). используемого в конденсации с амином (24), осуществляют в пять стадий, исходя из 2,5-лутидина (27) [c.92]

В последние годы быстрое развитие и промышленное значение получили эпоксидные смолы, полимеры которых обладают рядом замечательных качеств. Простейшим эпоксисоединением является окись этилена, давно нашедшая разнообразное применение в химической промышленности. Благодаря нестойкости трехчленного кольца в окиси этилена на ее основе путем конденсаций с аминами, спиртами, фенолами, кислотами и другими классами органических соединений можно легко получать производные, обладающие высокой эмульгирующей и флотационной способностью, моющими и экстрагирующими свойствами. [c.492]

Карбоновые кислоты могут образовывать сложные эфиры, вступая в реакцию конденсации со спиртами, или амиды, вступая в реакции конденсации с аминами. Конденсационные полимеры образуются в реакциях поликонденсации из молекул с функциональными группами на обоих концах. [c.435]

ИЛИ нитрогликоль в случае первичного нитропарафина. Полученный нитроспирт или нитрогликоль вводится затем в конденсацию с амином [c.229]

Конденсация с аминами. — Среди реагентов на карбонильную группу имеются различные производные аммиака. Одно из них, гидроксиламин, представляет собой комбинацию структур аммиака и воды другое производное —гидразин структурно напоминает перекись водорода [c.505]

Механизм конденсации с аминами, по-видимому, неодинаков для различных реагентов. Реакция с гидроксиламином катализируется основаниями. Вероятно, она протекает по механизму присоединение — отщепление, т. е. начинается с отрыва протона от реагента (например, гидроксиламина) под действием иона гидроксила и присоединения аниона I к карбонильной группе с последующим образованием производного III и дегидратацией его в оксим IV [c.508]

В конденсацию с аминами вместо нитроспиртов можно брать их ацетаты или нитраты [393]. [c.89]

Большое число бидентатных лигандов для внутренних координационных соединений синтезировано на основе салицилового альдегида путем реакции конденсации с аминами [c.31]

Нормальный масляный альдегид кипит при 75,7°. Его применяют для различных промышленных синтезов. При окислении воздухом он переходит в н-масляную кислоту и ее ангидрид (гл. 18, стр. 340). Конденсация с аминами приводит к получению искусственных смол и вспомогательных веществ для резиновой промышленности, с поливиниловым спиртом он образует поливинилбутираль. Нормальный масляный альдегид используют также для производства нитрилов, оксикислот и высших альдегидов, в последнем случае — с помощью альдольной конденсации. [c.307]

Из реакций альдегидной формы мож- В , но в то же время наименее стабильно выделить ее конденсацию с амина- ной, живая система использует пири-ми (схема 10.2.7). доксол и пиридоксамин в качестве Поскольку пиридоксаль собственно предшественников пиридоксаля со-является активной формой витамина гласно схеме 10.2.8. [c.278]

Динитробензальдегид является ценным реактивом, дающим хорошо кристаллизующиеся продукты конденсации с аминами и с соединениями, имеющими реакционноспособную метиленовую или метильную группу i. [c.226]

Присоединение простых нуклеофилов, таких как 0Н , МНгОН, МНгМНРЬ и СЫ , к арилалкилкетонам протекает легко при условии, что оба орго-положения ароматического кольца не имеют заместителей. Ацетофенон обычным образом дает оксим, семикарбазон, фенилгидразон и циангидрин, но не аддукт с бисульфитом. Присоединение аммиака к ацетофенону приводит к продукту (36) по аналогии с тем, как это наблюдается в случае бензальдегида (см. разд. 5.3.4), однако конденсация с аминами требует гораздо более жестких условий, чем для ароматических альдегидов. Бензофенон, в котором карбонильная группа более затруднена, образует оксим и семикарбазон и т. д., но не дает циангидрина и бисульфитного аддукта. Это является следствием значительной потери энергии стабилизации при образовании тетраэдрического [c.782]

Подобным образом с аминами реагирует ди(2-цианобензнлсульфат) [65]. Непредельные 4-галогенонитрилы при конденсации с аминами дают замещенные 2-аминопирролы (34, 66]. Например, конденсация [c.9]

Изучение подобных структур до наших работ было предпринято в двадцатых годах текущего столетия Брунером и в тридцатых — Абдергальденом и Бергманом. Оба последних не знали о работах Брунера, который показал (см. схема IV), что диациламиды склонны к реакциям конденсации с аминами, образуя амидины. III) и ациламидины (/и//). [c.441]

Конденсация с аминами Соли, способные давать аммиакаты на силикагеле и окиси алюминия, действующих как дегидратирующий агент Бромистый цинк на пемзе [c.21]

Процессами, вполне аналогичными уже упоминавшимся при описании химических свойств этиленхлоргидрина, пропиленхлоргидр ин можно превратить в многочисленные органические соединения, как например в циангидрин, обработкой цианистым натрием или в аминопроизводные конденсацией с аминами. [c.543]

Смолы с прочими альдегидами. Для конденсации с аминами, кроме СНЮ, применяют и другие альдегиды, в частности ацетальдегид и его гомологи, включая гептаальдегид Ацетальдегид можно заменять на ацетилен (в присутствии солей Hg), альдоль или кротоновый альдегид. Из ароматических альдегидов чаще других применяют бензальдегид возможно при.менение других аналогичных веществ (коричный альдегид) з. [c.464]

Стабилизация диазониевых солей в виде диазосульфонатов является технически ценным способом для таких солей диазония, которые нельзя подвергать обработке по двум ранее приведенным методам. Диазониевые соли п-аминодифениламина и его производные разлагаются щелочами и не могут превращаться в щелочные диазотаты. Вследствие тенденции к разложению и малой способности реагировать как диазониевые соли, они не применимы для конденсации с аминами, т. е. для получения диазоаминосоединений. Однако с нейтральным сульфитом они легко образуют устойчивые в щелочной среде диазосульфонаты, которые можно смешивать с нафтолятами и применять для печати по текстильным материалам. Таким способом хорошо стабилизируются такие ценные прочные основания, как Вариаминовый синий В (II см. гл. XXII). Моноацильные производные п-фенилендиамина (например Основание синего ВВ III) также образуют устойчивые диазосульфонаты [c.274]

При конденсации аминов с карбонильными соединениями образуются шиффовы основания КК С=КК". Шиффовы основания могут быть альднминовые и кетиминовые в зависимости от того, какое карбонильное соединение подвергается конденсации с амином — альдегид или кетон [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология