Арилизоцианаты

Нитрование ароматических углеводородов — введение нитрогруппы—имеет особое значение прежде всего при производстве нитросоединеиий, используемых для получения аминов. Последние и в первую очередь анилин применяли раньше преимущественно для изготовления красителей. Теперь же масштабы потребления нитросоединений и синтезируемых из них ароматических аминов в большей степени определяются потребностями производства химикатов для резины, особенно арилизоцианатов и арилдиизо-цианатов [35—37]. Нитросоединения ароматического ряда используются также и в качестве взрывчатых веществ. [c.29]

Для получения уреТанов обычно действуют ариЛизоцианатом, например фенилизоцианатом, на спирты [c.583]

Ароматические производные мочевины получаются из аминов и фосгена или из аминов и арилизоцианатов [c.583]

Арилизоцианаты легко взаимодействуют с аминами в воде или в органических растворителях и образуют производные мочевины [c.245]

Алкил- и арилизоцианаты легко получаются при действии фосгена на первичные амины [c.253]

С.1.3. Реакции арилизоцианатов со спиртами [c.166]

Арилизоцианаты Аг—N=0=0 получают взаимодействием фосгена с ариламинами, например [c.879]

В зависимости от исходного спирта реакция протекает при комнатной или при несколько повышенной температуре. Исходные арилизоцианаты с хорошим выходом получают реакцией фосгена с аминами [c.275]

Арилизоцианаты можно также получать пиролизом Л/-арил-мочевин, которые в свою очередь готовят из солей аминов и изоцианата натрия или из солей аминов и мочевины [c.275]

НИИ гидроксамовых кислот, при термолизе превращаются в арилизоцианаты [571, 1091] [c.19]

Энергия активации реакции арилизоцианатов со спиртами и аминами меньше чем энергия активации при взаимодействии ал-килизоцианатов. Строение макромолекул и молекулярная масса полимера определяются функциональностью реагирующих веществ и их соотношением. Максимальная молекулярная масса достигается при строго эквимольном соотношении разнотипных функциональных групп. [c.81]

Для получения несимметричных производных мочевины ароматические амины фосгенируют в растворе толуола или хлорбензола и получают арилизоцианаты [c.245]

Арилизоцианаты обычно получают конденсацией аминов с фосгеном (1 экв) с последующим нагреванием или перегонкой образовавшегося арилкарбамоилхлорида (хлорангидрида арилкарбаминовой кислоты) АгМНСОС реакция сопровождается энергичным выделением хлористого водорода [c.249]

В присутствии данного катализатора арилизоцианаты гладко димеризуются с отщеплением двуокиси углерода в соответствующие М,М -кар-бодиимиды [c.250]

Диарил-5,5-д этоксигидантоины [6]. Смесь 0,5 моль соответствующего арилизоцианата и 50—100 мл этилортоформиата кипятят с обратным холодильником 12—24 ч. Избыток ортоэфира отгоняют на паровой бане при 9—15 мм. К остатку добавляют петролейный эфир, и раствор охлаждают. Продукт отфильтровывают и перекристаллизовывают из смеси этилацетата и петролейного эфира (таблица). [c.168]

Др методы синтеза этих Л. дегидрогалогенирование N-0-галогенациламиномалоновых эфиров в присут. катализаторов основного характера обработка амидов р-галоген-карбоновых к-т амидом калия взаимод. р,р-дизамещенных енаминов с арилизоцианатами. [c.574]

Этиловый эфир 1-ариламино(2,7-нафтиридин)-3-карбоновой кислоты 81 получают обработкой замещенного иминофосфорана 80 арилизоцианатом в толуоле с последующим термическим разложением промежуточного продукта [87]. [c.130]

Взаимодействием третичных ацетиленовых спиртов с арилизоцианатами в присутствии АсОМа получены 6,6-дизамещенные 3-арил-1,3-оксазин-2-оны 63, которые образуются в результате внутримолекулярной циклизации первоначально образующихся карбаматов 62 [64]. [c.51]

Реакции с арилизоцианатами. При реакции фенилизоцианата, лучше разбавленного нитрометаном, с этоксиацетиленом при комнатной температуре постепенно осаждается кристаллический 4-ЭТОКСИХИНОЛОН-2 [73, 180]. [c.181]

Задача 29.47. Алкилгалогенид можно идентифицировать превращением в реактив Гриньяра с последующей обработкой арилизоцианатом и затем водой, а) Соединения какого уже знакомого нам класса прн этом получаются б) Напишите структурную формулу и назовите соединение, образующееся при идентификации н-бутилбромида с использованием фенилизоциаиата. [c.880]

Однако вьщелить свободное основание из щелочной среды вследствие высокой лабильности не удалось. Добавление ацилирующих агентов в присутствии триэтиламина позволяет получать Ni-фeнилкapбaмoильныe производные сиднониминов [721-724]. На основании кинетического изучения реакции установлено, что скорость ее зависит от температуры, характера заместителей, природы растворителя, концентрации, основности применяемого третичного амина, а не от концентрации арилизоцианата и его реакционной способности. В отличие от циклизации Ы-нитрозаминоацетонитрилов в кислой среде скорость их циклизации в присутствии оснований возрастает с увеличением объема заместителя Я, но понижается с повышением его электронодонорных свойств. На основании приведенных данных предложена следующая схема процесса [722] [c.111]

Арилизоцианаты можно получать взаимодействием аммонийных солей арилтиокарбаминовых кислот с фосгеном и последующей обработкой образовавшегося хлорангидрида арилкарбамино-вой кислоты известью [c.75]

Диазетидиидноны-2,4. Арилизоцианаты (1) при обработке Б. т. в атмосфере азота превраш аются в хлорангидриды аллофановой кислоты (2) выход около 50%). Последние при обработке пиридином в тол70ле или хлороформе циклизуются в диазетидиндиоиы-2,4 (3) 111. [c.33]

При рассмотрении фактического материала мы обращали внимание на перспективные направления поиска препаратов, обладающих высокой биологической активностью, и синтез гетероциклических соединений, имеющих перфторалкильные группы. К таким исходным соединениям могут быть отнесены производные дитиоугольной кислоты и гетероциклические соединения на их основе. Среди последних уже найдены эффективные пестициды на основе К-(тиозалин-2-ил)-Н-2-фенилмочевины 181, которые получают обработкой 2-имино-4,4-бис (трифторметил )-5 (тетрафторэтилиден)- [ 1,3] -тиазолина 180 арилизоцианатами [91]. [c.125]

Продукт взаимодействия арилизоцианата с аминокислотой в и 38, 2359 (1905)). [c.401]

Кето-1,2,3,4-тетрагидрохиназолины. 2-Кето-1,2,3,4-тетрагидрохина-золины могут быть получены несколькими путями. При действии алкил-или арилизоцианата на о-аминобензиловьш спирт образуется соответствующий о-уреидобензиловый спирт нагревание последнего в кислом растворе дает с высоким выходом 3-замещенный 2-кето-1,2,3,4-тетрагидрохиназолин [68]. [c.285]

Оба циклических амидииа катализируют следующие реакции Получение илидов фосфора Элиминирование азотистой кислоты Стерический контроль в реакциях элимииировапия Альдольная конденсация Перегруппировки Реакции с арилизоцианатами Получение хлорангидридов карбоновых кислот Синтезы макромолекул [c.23]

Ароматические производные мочевины получаются при взаимодействии аминов с фосгеном или арилизоцианатом [c.319]

Другим методом синтеза производных мочевины рассматриваемой группы служит реакция арилизоцианатов с МО-диме-тилгидроксиламином [c.323]

Известны специфические методы синтеза изоцианатов, например реакции Гофмана, Курциуса, Лоссена. Арилизоцианаты могут быть получены карбонилированием нитроаренов. [c.647]

Заменяя анилин 3-хлоранилином, получают хлорИФК. другой способ получения зфиров карбаминовой кислоты основан на взаимодействии арилизоцианатов (стр. 344) со спиртами, например [c.346]

Для получения галогенсодержащих алкил- и арилизоцианатов используются различные методы галогенирования. Алкилизоцианаты хлорируются при нагревании и УФ-облучении, как правило, до а-моно- или а,а-дихлоралкилизоцианатов [15, 995, 1089]. Так, хлорированием метилизоцианата выделен с выходом 89% трихлор-метилизоцианат, для которого характерно хлоротропное превращение [1089] [c.20]

Серосодержащие арилизоцианаты синтезируют сульфированием ароматических изоцианатов триоксидом серы или хлорсульфоновой кислотой [942, 1108, 1111] [c.24]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.249 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.879 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.23 ]

Алюмогидрид лития и его применение в органической химии (1957) -- [ c.134 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.240 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.587 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.587 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.327 , c.370 , c.375 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.218 , c.543 , c.544 , c.674 , c.716 , c.717 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология