Оксидросерон

При окислении хромовой кислотой яваницин дает 2 моля лету-)их кислот, что указывает на наличие в его молекуле двух боковых цепей. В отличие от оксидросерона (15) он дает реакции на карбонильную группу. Кроме того, яваницин образует йодоформ при действии щелочным раствором гипоиодита и обладает тремя подвижными атомами водорода, хотя в его молекуле содержатся только две гидроксильные группы. Все эти свойства, а также легкость отщепления воды дают основание предполагать, что в непосредственной близости к гидроксильной группе находится трехуглеродная цепь —СНз—СО—СНд. На основании этих данных для яваницина и была предложена формула (13). Наличие в нафтохнноновом кольце одного [c.33]

Справочник химика 21