Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гидроксильная группа

    Метиловый спирт отличается от метана только тем, чТо один атом водорода в его молекуле соединен не непосредственно с углеродом, а через кислород, это сочетание О—Н называется гидроксильной группой. Но как от этого лишнего атома кислорода меняются свойства вещества  [c.85]

    Растворы спиртов нередко применяют и как средство для втирания — они повышают тонус кожи и успокаивают мышечные боли. По тем же причинам они входят в состав лосьонов для бритья и других косметических средств. Применять для этого дорогой этиловый спирт невыгодно, а метиловый или денатурированный нельзя из-за их вредности. Поэтому для подобных целей чаще всего используется изопропиловый спирт — соединение, в молекулах которого содержится по три углеродных атома, а гидроксильная группа присоединена к среднему углеродному атому. Этот спирт оказывает почти такое же действие, как этиловый. При употреблении внутрь он [c.94]


    Так вот, атом водорода карбоксильной группы отделяется от нее в миллион раз легче, чем от гидроксильной группы фенола. Поэтому всякое органическое вещество, содержащее карбоксильную группу, обладает ярко выраженными кислотными свойствами. Такие вещества носят название карбоновых кислот. [c.153]

    А молекулы жидкого метана, не содержащие гидроксильных групп, не слипаются. Они легко разлетаются, образуя газ. Даже при такой низкой температуре, как —161 С, тепла хватает, чтобы испарить метан — его температура кипения как раз —161 С. А молекулы метилового спирта содержат гидроксильные группы, которые делают их липкими . Чтобы отделить их друг от друга и превратить в газ, нужно затратить немало энергии, хотя сами молекулы лишь немногим крупнее молекул метана. Вот почему температура кипения метилового спирта 65 "С — на 226 градусов выше, чем у метана. [c.86]

    Молекула фенола состоит из бензольного кольца, к которому присоединена гидроксильная группа  [c.108]

    Когда атом водорода присоединен к атому углерода, он практически не может от него отделиться в виде иона. Но когда атом водорода присоединен к атому кислорода, как, например, в составе гидроксильной группы, такая возможность появляется, хотя и слабая. Поэтому этиловый спирт—очень слабая кислота настолько слабая, что ее кислотные свойства могут обнаружить только химики. [c.110]

    Собственно говоря, фенолами называют все соединения, в молекулах которых есть гидроксильная группа, присоединенная к бензольному кольцу но фенолом называют и то индивидуальное соединение, формула которого приведена здесь. [c.109]

    Две слипающиеся между собой гидроксильные группы образуют водородную связь. Ее можно записать так Нр- Н—О—Н водородная связь обозначается тремя точками. (Точно так же слипаются между собой и некоторые другие сочетания атомов.) Водородные связи в 20 раз слабее, чем обычные связи между атомами, но значение их огромно. Гигантские молекулы некоторых сложных веществ, входящих в состав нашего организма, не разваливаются только благодаря водородным связям, соединяющим различные их части. [c.86]

    Кортизон — одно из чудодейственных лекарств, о которых мы так много слышим в последние годы. В большой мере эта известность связана с применением его для лечения некоторых видов артрита. Недавно открыт еще один сильнодействующий гормон надпочечников — альдостерон его химическое строение не совсем обычно, потому что кроме карбонильных и гидроксильных групп в состав его молекулы входит альдегидная боковая цепь. [c.132]

    Чтобы добраться, наконец, до того сахара, который все мы знаем и любим, я должен сначала сказать, что есть еще один моносахарид, отличающийся от тех, о которых до сих пор шла речь. Взгляните еще раз на формулу глюкозы и попробуйте представить себе почти такую же молекулу, в которой карбонильная группа была бы второй сверху, а к первому атому углерода была бы присоединена гидроксильная группа. Это будет фруктоза, или фруктовый сахар (это вещество получило такое название, потому, что оно содержится во многих фруктах). Фруктоза вращает плоскость поляризации света влево, и поэтому ее иногда называют левулозой. [c.141]


    Гидроксильная группа изменяет и температуру кипения вещества. Ее электрические свойства таковы, что содержащие ее молекулы слегка слипаются друг с другом. [c.86]

    Во всех органических соединениях, о которых мы до сих пор говорили, атомы кислорода входили в состав гидроксильных групп. А теперь для разнообразия представьте себе, что к обеим связям кислородного атома присоединено по атому углерода. Получится такое сочетание —С—О—С—. Всякое соединение, которое содержит такое сочетание атомов, называется эфиром. [c.115]

    Сравните формулы этилового спирта (она помещена в главе 5) и уксусной кислоты. Оба соединения содержат по два атома углерода. В обоих к правому атому углерода присоединено по гидроксильной группе. Чтобы превратить этиловый спирт в уксусную кислоту, нужно всего лишь отделить от его молекулы два атома водорода и заменить их атомом кислорода. В живых тканях подобные превращения происходят сплошь и рядом. А уксусную кислоту большинство организмов (в том числе и че- [c.155]

    Например, бутиловый спирт содержит в каждой молекуле по четыре атома углерода и по одной гидроксильной группе. Если 10 г бутилового спирта смешать с 10 г воды, полного смешения не произойдет. Один грамм бутилового спирта растворится в воде и немного воды растворится в бутиловом спирте, а основная масса обеих жидкостей останется разделенной хорошо видной линией раз- [c.95]

    Примерно такую же роль играет в организме человека еще одно полигидроксильное соединение, молекула которого представляет собой шестиуглеродное (шестичленное) кольцо с одинарными связями и гидроксильными группами, присоединенными к каждому углеродному атому. Это вещество называется инозит его молекулы входят в состав некоторых сложных соединений, содержащихся большей частью в мозге и нервах. [c.107]

    Спирты с небольшими молекулами, например метиловый, этиловый и изопропиловый, смешиваются с водой в любых соотношениях, это сказывается влияние гидроксильной группы, входящей в их состав. Однако в молекулах спиртов с более длинными углеродными цепями свойства гидроксильной группы сказываются не так сильно — их подавляют свойства углеродной цепи. [c.95]

    Витамином является и еще один спирт — в его молекулы входит стероидное ядро, о котором мы говорили в главе 3. В нашем организме чаще всего встречается стероид, содержащий одну двойную связь, три углеводородных боковых цепочки и гидроксильную группу. Я не буду приводить его формулу во всех подробностях, а приведу только еще раз схему стероидного ядра, на которой видно, где именно присоединяется гидроксильная группа, где находится двойная связь и как расположены боковые цепи  [c.101]

    До сих пор мы говорили о веществах, в каждой молекуле которых по одной гидроксильной группе. Но их может быть и больше. Правда, химики убедились, что присоединить несколько гидроксильных групп к одному и тому же атому углерода, за редкими исключениями, невозможно. Такая комбинация атомов нестабильна, и они тут же перестраиваются в более стабильные сочета- [c.104]

    Самые распространенные карбонильные соединения — это сахара. Один из атомов их углеродной цепи образует часть карбонильной группы, а ко всем остальным присоединены гидроксильные группы. Чтобы показать, как это выглядит, я приведу формулы двух простейших сахаров  [c.135]

    Самое простое из таких соединений — соединение с двумя атомами углерода и двумя гидроксильными группами в молекуле  [c.105]

    Есть еще более важное полигидроксильное (содержащее в своей молекуле несколько гидроксильных групп) соединение — это глицерин. Его молекула содержит три атома углерода, к каждому из которых присоединено по гидроксильной группе  [c.106]

    Глюкоза имеет сладкий вкус, не такой сладкий, как обычный сахар, но все-таки сладкий. (Вспомните корень глюк происходит от греческого слова, означающего сладкий .) А вот если изменить расположение одной единственной гидроксильной группы в молекуле глюкозы—повернуть ее в другую сторону, получится галактоза, вдвое менее сладкая, чем глюкоза. Почему такая [c.140]

    Молекула антрахинона представляет собой молекулу пара-хинона, к которой по сторонам пристроены два бензольных кольца. А если к одному из этих колец присоединить еще д,ве гидроксильные группы, получается ализарин. Это красный краситель, который еще до появления современной химии добывали из корней растений и который поэтому ценился очень высоко. Само [c.130]

    Слева—молекула глюкозы, справа — галактозы. (Суффикс 03 обычно означает сахар.) Внимательно посмотрев на эти формулы, вы заметите, что единственное различие между ними в том, в какую сторону повернута гидроксильная группа при четвертом (сверху) атоме углерода. [c.135]

    Самый распространенный из бытовых антисептических препаратов это, конечно, настойка иода. В последние годы появился так называемый бесцветный иод — им можно мазать царапины, не вставляя на коже бурых пятен. На самом деле это не иод, а иодо-спирт (то есть соединение, содержащее как атомы иода, так и гидроксильные группы). Молекула бесцветного иода состоит из трех атомов углерода к одному из них присоединена гидроксильная группа, а к двум другим — по атому иода. [c.111]

    Как глюкоза, так и галактоза — шестиуглеродные сахара, содержащие альдегидные группы. Такие сахара называют альдогексозами ( альдо означает альдегид , а гекс — шесть ). Если присоединять гидроксильные группы к углеродным атомам разными способами, то окажется, что может существовать 16 разных альдогексоз. Из них в природе встречаются глюкоза, галактоза и еще одна-две альдогексозы остальные получены в лаборатории. [c.136]

    Всякий стероид, который содержит гидроксильную группу, называется Название это происходит [c.101]

    Диэтиловый эфир слишком огнеопасен, чтобы его можно было в больших количествах применять в промышленности. В качестве промышленных растворителей используются несколько более сложные эфиры — их молекулы содержат еще и гидроксильные группы. [c.118]


    Гидроксильные группы могут присоединяться к любой углеродной цепи или кольцу. При этом получаются разнообразные интересные соединения. Существуют, например, терпеновые спирты — в их молекулах гидроксильная группа присоединена к молекуле терпснового углеводорода. Примером может служить ментол — соединение с 10 атомами углерода, входящее в состав мятного масла. (Само слово ментол происходит от латинского названия мяты.) Если ментол нанести на кожу, он вызывает освежающее, холодящее ощущение. А если его растворить в жидком вазелине и распылить в полости носа или горла, он помогает при воспалении слизистых оболочек. Благодаря этим свойствам ментол вводят в состав капель от кащля и даже некоторых сортов сигарет. [c.99]

    А теперь еще раз взгляните на формулу карбоксильной группы. Если вместо гидроксильной группы присоединить к ней просто атом водорода, то получится альдегидная группа. Альдегиды, которые могут таким путем образовываться из той или иной карбоновой кислоты, получают свое название от названия соответствующей кислоты. [c.154]

    Карбонильные группы входят в состав колец некоторых стероидов — такие стероиды являются поэтому циклическими кетонами. К их числу относятся многие важнейшие гормоны, например женский и мужской половые гормоны. Главный женский половой гормон — эстрон его молекула состоит из стероидного ядра, в правом верхнем кольце которого один углеродный атом представляет собой часть карбонильной группы, а к левому нижнему кольцу присоединена гидроксильная группа. [c.132]

    Самые известные из них — сердечные гликозиды. Они получили такое название потому, что влияют на сердечную деятельность. Большое количество гликозидов содержит наперстянка. Ее листья, откуда гликозиды извлекают, напоминают пальцы, поэтому смесь гликозидов наперстянки получила название дигиталиса (от латинского слова, означающего палец ). В состав дигиталиса входят гликозиды, содержащие не совсем обычные сахара. У некоторых из них не хватает одной или двух гидроксильных групп, а другие не встречаются больше ни в каком другом соединении. В гликозидах наперстянки они сконденсированы с некоторыми стеринами. [c.150]

    Главный мужской гормон — тестостерон — устроен наоборот его карбонильная группа находится в левом нижнем кольце, а гидроксильная группа присоединена к верхнему правому. [c.132]

    Множество гормонов вырабатывают надпочечники — небольшие органы внутренней секреции, расположенные над каждой почкой. Молекулы всех этих гормонов содержат стероидное ядро, в состав которого входит одна или несколько карбонильных групп и к которому присоединены один или несколько гидроксилов. Самый известный широкой публике гормон — кортизон содержит три карбонильных и две гидроксильных группы. [c.132]

    Гидроксильная группа в составе молекулы вещества придает ему электрические свойства, напоминающие свойства ъоды. Это означает, что если метан не растворяется в воде, то метиловый спирт растворяется. Больше того, любое количество метилового спирта можно смешать с любым количеством воды причем, взглянув на получившийся раствор, вы никогда не подумаете, что в нём смешаны две разные жидкости. [c.86]

    Но с некоторыми формулами нужно быть поосторожнее— к ним принадлежат и формулы сахаров. Глюкоза и галактоза различаются только расположением одной гидроксильной группы, но из-за этого у них разные свойства. Изомеры, которые различаются только расположением одной или нескольких групп в молекуле (при одном и том же устройстве углеродной цепи) называются стереоизомерами. [c.136]

    Пример более сложного фенола — урушиол, в составе которого есть две гидроксильных группы, присоединенные к бензольному кольцу, и еще боковая цепь из 15 атомов углерода. Кое-кто из вас, возможно, имел дело с урушиолом и в таком случае горько об этом сожалел, потому что урущиол — это ядовитое действующее начало ядовитого плюща. [c.109]

    Молекула яблочной кислоты похожа на молекулу янтарной кислоты, она тоже содержит цепь из четырех атомов углерода, крайние из которых входят в состав карбоксильных групп. Но в молекуле яблочной кислоты к одному из средних атомов углерода присоединена гидроксильная группа. Такие кислоты называются оксикисло-тами. Как и янтарная кислота, яблочная кислота — важный промежуточный продукт в обмене веществ организма. [c.169]

    Атом углерода, входящий в состав карбонильной группы , может в то же время присоединить к себе и гидроксильную группу. Получается вот что  [c.153]

    Когда же гидроксильная группа присоединена к бензольному кольцу, то ион водорода уже настолько легко отделяется от молекулы, что свойства кислоты становятся ееьма заметными, хртя ещё довольно слабыми. Вот поэтому-то фенол иногда и называют карболовой кислотой. [c.110]

    Глюкоза — не единственный сахар, играющий важную роль в организме. Есть еще два, которые в некоторых отношениях еще важнее глюкозы. Они относятся к пен-тозам — сахарам, в молекулы которых входят по пять атомов углерода. Один из этих сахаров — рибоза, молекула которой содержит альдегидную группу и еще четыре углеродных атома, к каждому из которых присоединено по гидроксильной группе. Другая пентоза похожа на рибозу, но в ее молекуле у углеродного атома, расположенного по соседству с карбонильной группой, нет гидроксила. Вместо нее к этому углеродному атому присоединен всего один атом водорода. Поскольку в такой молекуле не хватает одного атома кислорода, она называется дезоксирибозой. [c.138]

    Я говорю о них во множественном чисче, потому что они встречаются в виде большого числа изомеров гидроксильная группа может быть присоединена в разных местах углеродной цепи, да и сама цепь может разветвляться несколькими способами. [c.96]

    В растениях содержатся сложные вещества — танины, молекулы которых состоят из двух или более бензольных колец, к каждому из которых присоединено по две гидроксильных группы. Такие вещества называют полифенолами. Соединяясь с веществами, содержащимися в коже человека или щкуре животных, они делают их более крепкими и жесткими. Шкуры, обработанные танинами, или, как говорят обычно, дубленые, превращаются в кожу. [c.111]

    А вот более важное для нас соединение. Мы уже говорили о каротине — веществе с молекулами, как бы построенными из 8 молекул изопрена, 40 атомов углерода и много двойных связей. Одна из таких связей находится как раз посередине углеродной цепи. В человеческом организме молекула каротина может разрываться именно в этом месте. Как правило, при этом получаются две со-верщенно одинаковые половинки. В месте разрыва цепи к каждой половинке присоединяется гидроксильная группа, и вместо исходного 40-углеродного каротина образуются две молекулы 20-углеродного спирта. Такой спирт, молекула которого как бы построена из 4 молекул изопрена, не что иное, как всем известный витамин А. А поскольку организм может получать витамин А из каротина, каротин часто называют провитамином А. (Приставка про  [c.99]

    Чём "болШе "ПГ молекуле вещества гидроксильных групп, тем лучше оно растворяется в воде и тем выше его температура кипения. А кроме того, присутствие нескольких гидроксильных групп придает веществам (по неизвестной нам причине) сладкий вкус. Например, эти- ленгликоль так же сладок, как сахар. Само название,- гликоль происходит от греческого слова, означающего слащи 1 .  [c.105]

    Например, если заменить гидроксильную группу на атом водорода в молекуле муравьиной кислоты, получайся формальдегид,,и именно поэтому он так называется. (КЬрёнь орм происходит от латинского слова, означающего муравей Д А если углеродный атом муравьиной кислоты соединен не с атомом кислорода и гидроксильной группой, а с тремя атомами хлора, то получается хлорофодм. вам пример того, как химические названия переходят с одного соединения на другое, теряя при этом свой первоначальный смысл. Ведь между хлоро- формой (или йодоформом) и муравьями мало что общего... [c.154]


Смотреть страницы где упоминается термин Гидроксильная группа: [c.102]    [c.105]    [c.136]    [c.141]    [c.161]   
Смотреть главы в:

Практические работы и семинарские занятия по органической химии -> Гидроксильная группа

Оптический круговой дихроизм -> Гидроксильная группа


Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.371 , c.372 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.132 ]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.85 ]

Синтетические методы органической химии (1982) -- [ c.27 , c.30 , c.35 , c.105 , c.118 , c.129 , c.137 , c.155 , c.175 , c.278 , c.284 , c.289 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.280 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.132 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.49 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.296 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.67 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.153 , c.156 , c.183 , c.199 , c.337 , c.344 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.293 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.79 , c.80 , c.94 , c.97 , c.131 , c.148 , c.150 , c.196 , c.237 , c.240 ]

Анализ силикатов (1953) -- [ c.245 , c.251 , c.284 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.114 , c.153 , c.210 , c.212 , c.241 , c.360 , c.389 , c.391 , c.415 , c.436 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.239 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.294 , c.295 , c.320 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.49 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.107 , c.110 , c.113 , c.114 , c.122 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.242 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Абсорбционные спектрофотометрические методы анализа гидроксильных групп

Алкилирование гидроксильных групп углеводных остатков

Алкилирование гидроксильных групп углей

Аминогруппа замена на гидроксильную группу гидролиз

Аминогруппа на гидроксильную группу

Аминокислоты с фенольной гидроксильной группой

Аминокислоты, содержащие алифатическую гидроксильную групп

Амины вторичные и третичные гидроксильную группу, их сульфоэтерификация

Анализ смесей соединений, содержащих гидроксильные группы

Анализ соединений с гидроксильными группами с использованием вычитания этих соединений

Анионные центры на гидроксильных группах и их халькогенных аналогах

Ароматические гидроксильной группы

Ароматические оксикислоты с гидроксильной группой в боковой цепи

Ацетильная группа для гидроксильной функции

Ацилирование гидроксильных групп углеводных остатков

Белки гидроксильные группы алифатические, реагенты

Бензильная группа для гидроксильной функции

Бензоильная группа для гидроксильной функции

Блоксополимеры с концевыми гидроксильными группами

Васильев, Т. С. Цыганкова. Повышенная ионизация гидроксильных групп в некоторых фенолсульфокислотах

Введение аминогруппы замещением гидроксильной группы

Введение гидроксильной группы в ароматическое ядро

Введение гидроксильной группы в соединения, содержащие нитроj группу

Введение нитрогруппы в соединения, содержащие гидроксильную группу

Взаимодействие воды с гидроксильными группами при ее адсорбции на силанольной поверхности

Вицинальная гидроксильная группа

Вицинальные гидроксильные группы определение

Влияние адсорбированных молекул на поверхностные гидроксильные группы

Возмущенные поверхностные и внутренние гидроксильные группы кремнеземов

Восстановление альдегидной группы до гидроксильной

Восстановление гидроксильных групп

Вторичные гидроксильные группы окисление

Вторичные гидроксильные группы опред. положения

Вторичные гидроксильные группы реакционноспособность

Газохроматографические методы анализа гидроксильных групп

Галоиды гидроксильной группой

Геометрия поверхности силанола количество гидроксильных групп на 1 мх

Гидрогенолиз гидроксильных групп

Гидроксигруппа Гидроксильная группа

Гидроксилированная поверхность кремнезема и определение общего содержания гидроксильных групп

Гидроксильная группа (в спиртах и фенолах)

Гидроксильная группа аминокислот

Гидроксильная группа ацетилирование

Гидроксильная группа в цеолитах

Гидроксильная группа в цеолитах взаимодействие с аминами

Гидроксильная группа в цеолитах кумолом

Гидроксильная группа в цеолитах механизм образования

Гидроксильная группа в цеолитах пропиленом

Гидроксильная группа введение при помощи

Гидроксильная группа гидроксил

Гидроксильная группа защита

Гидроксильная группа как заместитель рода

Гидроксильная группа как катализатор

Гидроксильная группа количественное определение

Гидроксильная группа обнаружение

Гидроксильная группа перемещение в спиртах

Гидроксильная группа полуацетальная

Гидроксильная группа поляризация связи

Гидроксильная группа проба

Гидроксильная группа реакционноспособная

Гидроксильная группа фенольная

Гидроксильная группа холестерина

Гидроксильная группа электронное строение

Гидроксильная группа, введение

Гидроксильная группа, введение в ядро

Гидроксильная группа, введение взамен аминогруппы

Гидроксильная группа, введение сульфогруппы

Гидроксильная группа, определение

Гидроксильная группа, ориентирующее

Гидроксильная группа, ориентирующее действие

Гидроксильная группа, спиртовая, определение

Гидроксильная группа, спиртовая, определение в смеси

Гидроксильная группа, спиртовая, определение с амидами металлов

Гидроксильная группа, спиртовая, определение с динитробензоилхлоридом

Гидроксильная группа, спиртовая, определение с уксусным ангидридом

Гидроксильная группа, энергия

Гидроксильные группы адсорбция воды

Гидроксильные группы аксиальные, влияние на протоны

Гидроксильные группы в активированных углерода

Гидроксильные группы в другие производные

Гидроксильные группы в изомеризации бутена

Гидроксильные группы в каркасе и в катионных комплексах

Гидроксильные группы в меченые эфиры

Гидроксильные группы в образовании иона карбония

Гидроксильные группы в полимера

Гидроксильные группы в простые эфиры

Гидроксильные группы в эфиры замещенных бензойных кислот

Гидроксильные группы в эфиры замещенных бензолсульфокислот

Гидроксильные группы взаимодействие с хлористым

Гидроксильные группы влияние на процесс адсорбции

Гидроксильные группы влияние температуры

Гидроксильные группы вторичные

Гидроксильные группы и молекулы воды внутри частиц кремнезема

Гидроксильные группы изменение полосы поглощения при адсорбции полярных газов

Гидроксильные группы как кислоты Б ренете

Гидроксильные группы кислотность

Гидроксильные группы кремнеземов

Гидроксильные группы между группами

Гидроксильные группы методы в другие производные

Гидроксильные группы методы в триметилсилильные производные

Гидроксильные группы методы общие

Гидроксильные группы методы определение фенолов

Гидроксильные группы на поверхности окиси алюминия

Гидроксильные группы непосредственное определение

Гидроксильные группы обмен с водородом адсорбированных углеводородов

Гидроксильные группы образование водородной связи при адсорбции ароматических

Гидроксильные группы образование связи с аммиаком

Гидроксильные группы окисление

Гидроксильные группы опред. положения

Гидроксильные группы первичные

Гидроксильные группы поверхностные

Гидроксильные группы поверхностные алюмогеля, спектр

Гидроксильные группы поверхностные алюмосиликата

Гидроксильные группы поверхностные ацетиленом

Гидроксильные группы поверхностные аэросила, спектры

Гидроксильные группы поверхностные взаимодействие с адсорбированными молекулами

Гидроксильные группы поверхностные влияние на длину образца при

Гидроксильные группы поверхностные влияние на снект

Гидроксильные группы поверхностные возмущение при адсорбции

Гидроксильные группы поверхностные группами

Гидроксильные группы поверхностные двуокиси титана, обмен с дейтерием

Гидроксильные группы поверхностные деформационные колебания

Гидроксильные группы поверхностные концентрация, определение

Гидроксильные группы поверхностные кремнезема, взаимодействие с бутанолом

Гидроксильные группы поверхностные между группам

Гидроксильные группы поверхностные молекул

Гидроксильные группы поверхностные монтмориллонита

Гидроксильные группы поверхностные на процесс адсорбции

Гидроксильные группы поверхностные образование связей

Гидроксильные группы поверхностные окиси алюминия, взаимодействие

Гидроксильные группы поверхностные па адсорбцию

Гидроксильные группы поверхностные пористого стекла

Гидроксильные группы поверхностные с аммиаком

Гидроксильные группы поверхностные с бутонами

Гидроксильные группы поверхностные с дейтерием

Гидроксильные группы поверхностные с диэтиловым эфиром

Гидроксильные группы поверхностные с метанолом

Гидроксильные группы поверхностные с муравьиной кислотой

Гидроксильные группы поверхностные с окисью дейтерия

Гидроксильные группы поверхностные с пиридином

Гидроксильные группы поверхностные с этиленом

Гидроксильные группы поверхностные силикагеля. спектр

Гидроксильные группы поверхностные соотношение свободных и связанных водородной связью

Гидроксильные группы поверхностные спектр

Гидроксильные группы поверхностные энергия

Гидроксильные группы реакционная способность

Гидроксильные группы с водой

Гидроксильные группы с галогенами

Гидроксильные группы с дибораном

Гидроксильные группы с метаном

Гидроксильные группы с окисью дейтерия

Гидроксильные группы с предварительным проведением химических превращени

Гидроксильные группы структурны

Гидроксильные группы структурны глинистых минералов

Гидроксильные группы структурны цеолитов, свойства

Гидроксильные группы также

Гидроксильные группы термическая обработка в вакууме

Гидроксильные группы фотолиз

Гидроксильные группы, восстановлени

Гидроксильные группы, методы анализа

Гидроксильные группы, методы анализа ацетатной группы

Гидроксильные группы, методы анализа ацетилирование

Гидроксильные группы, методы анализа в области

Гидроксильные группы, методы анализа галогеиирование

Гидроксильные группы, методы анализа галогенирование

Гидроксильные группы, методы анализа гидроксильные

Гидроксильные группы, методы анализа группы при соседних атомах

Гидроксильные группы, методы анализа двухатомных спиртов

Гидроксильные группы, методы анализа кислот и других соединений с вицинальными атомами кислород

Гидроксильные группы, методы анализа образование эфиров бензойной кислоты

Гидроксильные группы, методы анализа окисление вторичных спиртов до кетоно

Гидроксильные группы, методы анализа определение

Гидроксильные группы, методы анализа определение фенолов

Гидроксильные группы, методы анализа радиохимические

Гидроксильные группы, методы анализа реакция с трифенилхлорметаном

Гидроксильные группы, методы анализа с изоцианато

Гидроксильные группы, методы анализа третичных спиртов

Гидроксильные группы, методы анализа углерода гликоли

Гидроксильные группы, методы анализа форме гидроксамата железа III

Гидроксильные группы, методы анализа электроаналитические

Гидроксильные группы, методы анализа ядерного магнитного резонанса

Гидроксильные группы, определение в кремнийорганических соединениях

Гидроксильные группы, определение в полимерах

Гидроксильные группы, присоединение к этиленовым связям

Гидроксильные группы, титрование

Гидроксильные группы, титрование уксусным ангидридом

Гидроксильные отличие от групп адсорбированных молекул воды

Гидроксильные соотношение с объемными группами

Гидроксильные, алкоксильные и карбонильные группы

Гликоли с вицинальными гидроксильными группами

Двойная г присоединением гидроксильных групп

Диазония на гидроксильную группу

Дигидропиран, защита гидроксильной группы

Дильса гидроксильной группы на аминогруппу

Дильса—Алдера на гидроксильную групп

Диссоциация в средах, не содержащих гидроксильных групп

Доказательство наличия гидроксильных групп в глюкозе

Доказательство наличия гидроксильных групп в сахарозе

Доказательство наличия, гидроксильных групп в сахарозе (тростниковом сахаре)

Другие методы обнаружения гидроксильной группы

Енолят магния гидроксильной группы

Ж- Применение реакций на активные атомы водорода для определения гидроксильных групп

Зависимость частоты валентных колебаний возмущенных при адсорбции гидроксильных групп от заполнения поверхности

Замена галогена иа гидроксильную группу

Замена гидроксильной группы иа нитрогруппу

Замена гидроксильной группы на аминогруппу (реакция Бухерера)

Замена гидроксильной группы на аминогруппу по методу Буше

Замена гидроксильной группы спиртов фтором при помощи фтористого водорода

Замена сульфогруппы на гидроксильную группу

Замена сульфогруппы на гидроксильную группу методом щелочного плавления. Другие превращения сульфогруппы

Замещение амино- и гидроксильной групп

Замещение водорода на гидроксильную группу

Замещение галогена гидроксильной группой

Замещение галоида гидроксильной группой

Замещение гидроксильной группы в кислотах

Замещение гидроксильной группы в кислотах на галоген

Замещение гидроксильной группы в спиртах на галоген

Замещение гидроксильной группы в спиртах на остаток неорганической кислоты

Замещение гидроксильной группы и карбонильного кислорода на галоген

Замещение гидроксильной группы иа атом

Замещение гидроксильной группы на аминогруппу

Замещение гидроксильной группы на атом иода. Н. К. Кочетков, Усов

Замещение гидроксильной группы сиирюв галогеном

Замещение гидроксильной группы спиртов хлором

Замещение гидроксильных групп в дисульфокислоте хлором

Замещение гидроксильных групп в спиртах

Замещение глюкозидного атома брома на гидроксильную группу

Замещение на галоид гидроксильной группы в спиртах

Замещение функциональных групп ионитов в смешанной водородно-солевой и гидроксильно-солевой ионной форме

Затворы гидроксильной группы

Защита гидроксильной группы тирозина

Защитные группы гидроксильных групп

Из спиртов замещением гидроксильной группы водородом

Избирательное окисление гидроксильных групп в макромолекуле целлюлозы

Изменение обертонной полосы поглощения валентных колебаний гидроксильных групп при адсорбции

Изменение спектра поверхностных гидроксильных групп кремнезема при адсорбции и характер взаимодействия

Изомеризация с участием гидроксильной группы

Индуктивный эффект Индукционный гидроксильной группы

Инсулин фенольные гидроксильные групп

Иод, замещение гидроксильных групп

Исследование соединений, содержащих гидроксильные группы

Исследование спиртовых и фенольных гидроксильных групп

Кальций ионы, взаимодействие с гидроксильными группами белка

Карбобензоксигруппа как защитная для алифатической гидроксильной группы

Катализ гидроксильной группо

Катализ гидроксильной группой

Катализаторы замещения гидроксильной группы

Контур полосы поглощения поверхностных гидроксильных групп, ее интенсивность и их изменение при адсорбции

Лигнин гидроксильные группы

Лигнин солянокислотный гидроксильные группы

Лигнин фенольные гидроксильные групп

МЕТОДЫ, ОСНОВАННЫЕ НА ОБРАЗОВАНИИ СОЕДИНЕНИЙ ИНДИЯ С ОРГАНИЧЕСКИМИ РЕАКТИВАМИ, СОДЕРЖАЩИМИ ГИДРОКСИЛЬНЫЕ ГРУППЫ 8-Оксихинолин и его замещенные как реактивы

Магнийорганические соединения как реагенты на гидроксильную группу

Места фиксации гидроксильных групп в остове цеолитов

Метаболические реакции фенольной гидроксильной группы

Методы определения изолированной гидроксильной группы

Методы определения нескольких одновременно присутствующих в молекуле гидроксильных групп

Методы определения положения эфирных и гидроксильных групп в препаратах эфиров целлюлозы

Модифицированные феноло-альдегидные смолы для производства даков. . —4W---Получение маслорастворимых смол эфиризацией гидроксильных групп новолака

Моносахариды гидроксильных групп

Нуклеофильное замещение гидроксильной группы

Нуклеофильное замещение гидроксильной группы в J спиртах и фенолах на аминогруппу

Нуклеофильное замещение гидроксильной группы в спиртах

Нуклеофильное замещение гидроксильной группы в спиртах на.алкокси-анион

Обмен спиртовых гидроксильных групп па аминогруппы

Образование фенола (замена диазо-группы на гидроксильную)

Общая характеристика гидроксильной группы

Общие качественные реакции обнаружения спиртовой и фенольной гидроксильных групп

Общие методы определения гидроксильной группы (активного) водорода

Общие реакции гидроксильной группы

Одновременное введение нитро- и гидроксильной групп

Окисление гидроксильной группы до карбоксильной

Окисление изолированной гидроксильной группы

Оксикислоты с гидроксильной группой в боковой цепи

Олигомеры с концевыми гидроксильными группами

Определение Гидроксильных групп в алкидных смолах

Определение водорода, связанного с кремнием, и группировки Определение гидроксильной группы

Определение гидроксильных групп в лигнине методом высокочастотного титрования

Определение гидроксильных групп в полиэфирах методом ИК-спектроскопии

Определение гидроксильных групп в присутствии эпоксидных

Определение гидроксильных групп и аминогрупп (активного водорода) посредством магнийиодметила

Определение гидроксильных групп кислотного характера (енолы, фенолы, штроалкоголи)

Определение гидроксильных групп по объему воды, выделившейся при конденсации силанола

Определение гидроксильных групп посредством металлического натрия

Определение гидроксильных групп при помощи метилмагнийиодида по методу Церевитинова

Определение гидроксильных групп с помощью диборана

Определение гидроксильных групп титрованием реактивом Фишера

Определение гидроксильных групп этерификацией

Определение гидроксильных концевых групп в поли- i эфирах

Определение констант скоростей элементарных стадий и выбор наиболее вероятного механизма радиационного изотопного обмена дейтерия с гидроксильными группами силикагеля

Определение первичных и вторичных гидроксильных групп методом УФ-спектрофотометрии

Определение смежных гидроксильных групп (многоатомные спирты)

Определение содержания гидроксильных групп

Определение содержания гидроксильных групп и гидроксильного числа

Определение содержания гидроксильных групп на поверхности силикагеля

Определение соединений, содержащих спиртовую гидроксильную группу, с помощью реакции этерификации

Определение спиртовых и фенольных гидроксильных групп

Определение степени замещения гидроксильных групп целлюлозы на ацетатные группы

Определения гидроксильной группы с предварительным проведением химических превращений

Опыт 16. Влияние радикала и количества гидроксильных групп на растворимость спиртов

Опыт 61. Доказательство наличия гидроксильных (окси-) групп в виннокаменной кислоте

Опыт 77. Доказательство наличия гидроксильных групп в сахарозе (тростниковом сахаре)

Органические реагенты, содержащие гидроксильные группы

Открытие гидроксильной группы

Открытие гидроксильной группы в силанолах

Открытие гидроксильных групп, непосредственно связанных с кремнием

Открытие гидроксильных групп, связанных с кремнием или с углеродом

Открытие гидроксильных групп, связанных с углеродом

Перемещение гидроксильных групп

Поверхностные гидроксильные группы алюмосиликагелей

Поверхностные гидроксильные группы и возмущение их адсорбированными молекуламп

Поверхностные гидроксильные группы, связанные с примесными атомами на поверхности кремнеземов

Полихлоропрен введение концевых групп гидроксильных

Полиэфиры со свободными гидроксильными группами

Полиэфиры, определение гидроксильных групп

Получение производных по гидроксильным группам

Превращаемые покрытия на основе смол, содержащих гидроксильные группы

Превращение в эфиры после добавления меченого соединения с гидроксильными группами

Превращения гидроксильной группы

Привитые сополимеры олигоэфиров с концевыми гидроксильными группами

Присоединение гидроксильных групп

Присоединение гидроксильных групп к двойной связ

Присоединение кислорода и гидроксильной группы

Производные трифенилметана с гидроксильными группами в двух и трех ядрах

Производные трифенилметана с ксантеновой структурой и с гидроксильными группами

Производные углеводородов, содержащие гидроксильные и сульфгидрильные группы Спирты, фенолы и их производные

Пролин происхождение кислорода гидроксильной группы

Промежуточные продукты для эпоксидных смол, не имеющие гидроксильных- групп

Протонодонорные свойства гидроксильных групп декатионированных цеолитов

Путем обменной реакции с образованием гидроксильной и карбонильной групп

Различие свойств гидроксильных групп поверхности окиси алюминия

Различия в этерификации первичных и вторичных гидроксильных групп целлюлозы

Распределение гидроксильных групп по поверхности кремнеземов

Реакции гидроксильной группы серина

Реакции гидроксильных групп углеводных остатков с виниловыми эфирами

Реакции гидроксильных групп углеводных остатков с карбонильными соединениями и их производными

Реакции замещения гидроксильной группы

Реакции замещения и элиминирования гидроксильной группы и ее производных

Реакции и производные гидроксильных групп моносахаридов

Реакции с гидроксильными и другими группами

Реакции с участием гидроксильной группы

Реакции углеводов по гидроксильным группам

Реакции фенольной гидроксильной группы

Реакционная гидроксильных групп при сольволизе

Реакционная способность гидроксильных групп целлюлозы в реакциях

Реакция гидроксильной группы на аминогруппу

Реакция замещения гидроксильной группы иа галоиды

Реакция на гидроксильную групп

Резникова, Л. П. Никонова, В. П. Сорокин. Определение содержания гидроксильных групп в эпоксидиановых смолах методом ИК-спектроскопии

Рибонуклеозиды защита гидроксильных групп

Роль гидроксильных групп поверхности кремнеземов в адсорбционном взаимодействии

Роль свободных и связанных гидроксильных групп поверхности кремнезема в адсорбции

Свободные гидроксильные группы

Свойства и реакции гидроксильной группы фенолов

Связь изменений спектральных характеристик валентных колебаний гидроксильных групп поверхности кремнезема с энергетическими характеристиками адсорбции молекул

Селективная защита гидроксильной группы

Синтезы с защищённой гидроксильной группой

Синтезы с незащищенной гидроксильной группой

Содержание гидроксильных групп на одном квадратном нанометре

Соединения с гидроксильной группой и их производные

Соединения, содержащие вицинальные гидроксильные группы. Гликоли, глицерин, полиоксисоедииения

Соединения, содержащие гидроксильные группы

Соединения, содержащие фенольные гидроксильные группы

Соответствие между числом свободных гидроксильных групп на поверхности кремнезема и числом адсорбированных молекул

Сопоставление изменения частоты валентного колебания поверхностных гидроксильных групп при адсорбции с энергией спе цифического взаимодействия

Спектр колебаний структурных гидроксильных групп цеолитов

Спектр поверхностных гидроксильных групп окиси алюминия

Спектры адсорбированной воды и поверхностных гидроксильных групп на некислотных окислах

Специфические взаимодействия неполярных молекул, обладающих большими квадрупольными моментами и л-электронкыми связями, с гидроксильными группами и ионами поверхности адсорбента

Специфические взаимодействия неполярных молекул, обладающих большими квадрупольными моментами и я-электронными связями, с гидроксильными группами и ионами поверхности адсорбента

Спиртовая и фенольная гидроксильные группы

Спирты защита гидроксильной группы

Спирты из амидов также Гидроксильная группа

Спирты с промежуточными группами между углеводородной цепью и гидроксильной

Спирты, содержащие промежуточные группы между углеводородной цепью и гидроксильной группой

Способы образования гидроксильной группы фенольного характера

Стабильность поверхностных гидроксильных групп

Структурные гидроксильные группы и кислотные свойства поверхности цеолитов

Сульфогруппа на гидроксильную группу

Сульфокислоты на гидроксильную группу

Таблицы частот валентных колебаний гидроксильной группы н значений

Теоретическая величина концентрации поверхностных гидроксильных групп

Тетраалкилсиланы гидроксильную группу в органическом

Тетрагидропиранильная группа как защитная для гидроксильной функции

Тирозин фенольные гидроксильные групп

Тозильная группа для гидроксильной функции

Три спиртовые гидроксильные группы

Тритил хлористый применение для защиты гидроксильных групп

Трифторацетильная группа для гидроксильной функции

Удаление и превращения гидроксильной группы

Упругости паров веществ, не содержащих гидроксильных групп

Ускорение гидроксильной группой и первичными аминами

Участие во взаимодействии с адсорбированными молекулами поверхностных гидроксильных групп, связанных с примесными атомами кремнезема

Участие поверхностных гидроксильных групп окиси алюминия в молекулярной адсорбции

Фенолы защита гидроксильной группы

Фенолы по гидроксильной группе с серой н ее соединениями

Фенолы поляризация связи в гидроксильной группе

Фенольная гидроксильная группа, определение

Фенольная гидроксильная группа, определение потенциометрическое титрование

Фенольная гидроксильная группа, определение титрование в ацетоне

Функциональные группы гидроксильные

Характер гидроксильной группы, находящейся в пиридиновом ядре изохинолина

Целлюлоза гидроксильные группы

Целлюлоза гидроксильные группы целлюлоз

Целлюлоза реакция гидроксильных групп

Циклиты с гидроксильными или О-замещенными гидроксильными группами

Циклонуклеозиды инверсии углеводных гидроксильных групп в нуклеозида

Электрофильное замещение и гидроксильные группы

Элиминирование отщепление гидроксильных групп от спиртов

гидроксильная группа и структура одноцепочечных нуклеиновых

гидроксильная группа и структура одноцепочечных нуклеиновых кислот

грег-Бутильная группа как защитная для гидроксильной функции

грег-Бутильная группа как защитная для гидроксильной функции Бутиролактон

грег-Бутильная группа как защитная для гидроксильной функции в сочетании с СЬо

грег-Бутильная группа как защитная для гидроксильной функции удаление

идролиз ускорение, обусловленное соседней гидроксильной группо

изопропилиденовая защита гидроксильных групп молекулы аскорбиновой кислоты

спектры гидроксильных групп

спектры поглощения гидроксильных групп



© 2025 chem21.info Реклама на сайте