Яваницин

Перекристаллизованный из спирта, яваницин имеет вид красных листочков с медным блеском, плавящихся с разложением при [c.31]

Микроорганизм Наибольшее разбавление, при котором яваницин [c.32]

Яваницин также хроматографировали в системах н-бутанол, насыщенный водой (R 0,79), и метанол — н-гексан, 3 2 (Кг 0,59). На хроматограммах антибиотик легко выявляется по яркой красной окраске. [c.142]

Во многих случаях в конструировании гетероцикла принимают участие не изопреноидные фрагменты, а поликетидные цепи. Таким образом строятся молекулы нафтоидных пигментов грибов, многие из которых обладают антибиотическими свойствами. Одна группа таких пигментов ведет свое происхождение от предшественников, подобных хинону 3,453, что нетрудно видеть при сравнении яваницина со структурой типичного представителя грибковых пигментов фузарубина 3,477. [c.392]

В природе встречаются азотосодержащие производные и от би-, три- и полициклических ароматических соединений. Так, в молекуле грибкового метаболита хризантона 6.845 без труда читается информация об его происхождении от нафталинового предшественника яваницина 3.453, а строение [c.606]

Оксияваницин при кристаллизации из хлороформа образует сростки красных игл, плавящихся с разложением при 213—214°. Его суммарная формула jsHj O он отличается от яваницина тем, что содержит на один атом кислорода больше. Эти два антибиотика образуют молекулярное соединение с постоянной т. пл. 178— 179". [c.31]

Активность яваницина в отношении некоторых микроорганизмов приведена в табл. 3 (см. стр. 32). [c.31]

Формула (13) обосновывается следующими данными. Спектр поглощения яваницина очень близок к спектру поглощения окси-дросерона (3,5,8-триокси-2-метил-1,4-нафтохинона) ( б) [c.33]

При окислении хромовой кислотой яваницин дает 2 моля лету-)их кислот, что указывает на наличие в его молекуле двух боковых цепей. В отличие от оксидросерона (15) он дает реакции на карбонильную группу. Кроме того, яваницин образует йодоформ при действии щелочным раствором гипоиодита и обладает тремя подвижными атомами водорода, хотя в его молекуле содержатся только две гидроксильные группы. Все эти свойства, а также легкость отщепления воды дают основание предполагать, что в непосредственной близости к гидроксильной группе находится трехуглеродная цепь —СНз—СО—СНд. На основании этих данных для яваницина и была предложена формула (13). Наличие в нафтохнноновом кольце одного [c.33]

Что касается ранее описанные антибиотиков—хинонов (фумигатин, спинулозин, фтиокол, яваницин, оксияваницин, цитринин), то за исключением цитринина, привлекшего к себе значительное внимание, новых существенных данных об этих антибиотиках опубликовано не было. Впрочем, некоторые стороны механизма биологического действия хинонов, а также степень их антибиотической активности продолжают являться объектами дальнейшего изучения. [c.276]

Биохимия природных пигментов (1986) -- [ c.108 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.474 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.474 ]

Бумажная хроматография антибиотиков (1970) -- [ c.74 , c.101 , c.106 , c.107 , c.138 , c.142 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология