Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Карбонильная группа

    Чтобы добраться, наконец, до того сахара, который все мы знаем и любим, я должен сначала сказать, что есть еще один моносахарид, отличающийся от тех, о которых до сих пор шла речь. Взгляните еще раз на формулу глюкозы и попробуйте представить себе почти такую же молекулу, в которой карбонильная группа была бы второй сверху, а к первому атому углерода была бы присоединена гидроксильная группа. Это будет фруктоза, или фруктовый сахар (это вещество получило такое название, потому, что оно содержится во многих фруктах). Фруктоза вращает плоскость поляризации света влево, и поэтому ее иногда называют левулозой. [c.141]


    Глюкоза — не единственный сахар, играющий важную роль в организме. Есть еще два, которые в некоторых отношениях еще важнее глюкозы. Они относятся к пен-тозам — сахарам, в молекулы которых входят по пять атомов углерода. Один из этих сахаров — рибоза, молекула которой содержит альдегидную группу и еще четыре углеродных атома, к каждому из которых присоединено по гидроксильной группе. Другая пентоза похожа на рибозу, но в ее молекуле у углеродного атома, расположенного по соседству с карбонильной группой, нет гидроксила. Вместо нее к этому углеродному атому присоединен всего один атом водорода. Поскольку в такой молекуле не хватает одного атома кислорода, она называется дезоксирибозой. [c.138]

    Жирные кислоты каталитическим процессом превращают в кетоны, которые каталитически восстанавливают, как указано выше. Низкомолекулярные жирные кислоты в кетоны целесообразно превращать в паровой фазе над катализатором на основе окиси тория. Для превращения же высокомолекулярных кислот, как миристиновая, пальмитиновая или стеариновая, целесообразно использовать метод получения кетонов по Грюну в присутствии железа в качестве катализатора. При этом достигаются хорошие выходы кетона, содержащего 2п—1 углеродных атома п — число углеродных атомов в исходной кислоте), и карбонильная группа всегда находится точно в середине цепи молекулы. Если же проводить реакцию кетонизации, исходя из карбоновых кислот, содержащих четное и нечетное числа атомов углерода, то образуются кетоны с несимметрично расположенной карбонильной группой  [c.61]

    Чтобы определить положение кетогруппы в индивидуальном, но неизвестном додеканоне, синтезировали все теоретически возможные изомеры н-додеканона и получили их кристаллические производные, например семикарбазоны. После этого сравнивали температуру плавления семикарбазона додеканона, в котором положение карбонильной группы неизвестно, с температурой плавления семикарбазонов додека-нонов известного строения. Можно было, однако, этот же вопрос решить менее утомительным способом, а именно восстановить додеканон с неизвестным положением кетогруппы во вторичный спирт и последний дегидратировать без изомеризации двойной связи в смесь двух олефинов, Строение этих олефинов устанавливается затем окислительным [c.563]

    Кислотные свойства атома О в карбонильной группе находят отражение в таутомерном равновесии кетонов и альдегидов с соответствующими енолами  [c.490]

    Карбонильные группы входят в состав колец некоторых стероидов — такие стероиды являются поэтому циклическими кетонами. К их числу относятся многие важнейшие гормоны, например женский и мужской половые гормоны. Главный женский половой гормон — эстрон его молекула состоит из стероидного ядра, в правом верхнем кольце которого один углеродный атом представляет собой часть карбонильной группы, а к левому нижнему кольцу присоединена гидроксильная группа. [c.132]


    Самые распространенные карбонильные соединения — это сахара. Один из атомов их углеродной цепи образует часть карбонильной группы, а ко всем остальным присоединены гидроксильные группы. Чтобы показать, как это выглядит, я приведу формулы двух простейших сахаров  [c.135]

    В молекулах всех альдегидов, кроме формальдегида, к карбонильной группе присоединен только один атом водорода. А четвертая, остающаяся связь углеродного атома соединяет его с другим углеродным атомом. Возьмем, например, альдегид с двумя атомами углерода, молекула которого выглядит так  [c.122]

    Бирадикальный механизм находится в соответствии с общей нечувствительностью реакции к растворителям и катализаторам. Он также правильно предсказывает течение реакции в случаях возможного образования двух изомеров, основываясь на двух факторах, которые более детально обсуждаются в разделе, посвященном сополимеризации. Одним из них является ожидаемая тенденция, что такая реакция идет через образование наиболее резонансно стабильного радикала [например, один непарный электрон, конъюгированный с карбонильной группой в реакции 15)]. Другим фактором является способность полярных резонансных структур повышать стабильность переходного состояния радикалов, это ведет к образованию того же изомера, что и предсказанный на основе полярного механизма. Отмечалась также близкая аналогия между радикальным механизмом и термическим инициированием процесса, наблюдающихся в некоторых случаях реакции полимеризации [36]. В качестве аргумента против такого механизма было выставлено то, что инициаторы радикалов, подобные перекиси бензоила, не ускоряют реакцию Дильса-Альдера. Однако это фактически не относится к обсуждаемому вопросу, так как реакция включает стадию (15), являющуюся процессом термического образования бирадикала, который в большей степени, чем любой другой процесс, мог бы быть инициирован присоединением посторонних радикалов по двойной связи. [c.181]

    Главный мужской гормон — тестостерон — устроен наоборот его карбонильная группа находится в левом нижнем кольце, а гидроксильная группа присоединена к верхнему правому. [c.132]

    Карбонильная группа и сама может входить в состав кольца, образуя соединения, которые называются циклическими кетонами. Самый известный из них — камфора, в" молекуле которой карбонильная группа представляет собой часть шестичленного кольца. Камфора — важный пластификатор. Поэтому изделия из пластиков, например расчески, нередко пахнут камфорой. [c.128]

    А что если обе связи атома кислорода присоединяются к одному и тому же атому углерода. Тогда получится такое сочетание С = О Это сочетание называется карбонильной группой, а содержащие его вещества — карбонильными соединениями. [c.118]

    Когда обе свободные валентные связи углеродного атома карбонильной группы присоединены к другим углеродным атомам, получается кетон. Самый простой кетонов—ацетон, в молекуле которого обе связи карбонильной группы присоединены к метильным группам  [c.126]

    Из алифатических кетонов восстановлением карбонильной группы [c.59]

    Самое удивительное в мусконе то, что его карбонильная группа входит в состав кольца, состоящего из 16 атомов углерода. Когда химики это обнаружили, они бы- [c.128]

    Когда две карбонильные группы входят в состав шестиуглеродного кольца, содержащего также две двойные связи (так что всего в нем получается четыре сопряженных двойных связи), образуется хинон. Самый распространенный из хинонов — пара-хинон  [c.130]

    Дальнейшие подтверждения важности стадии енолизации вытекают из работ по катализированной основаниями конденсации соединений, содержащих карбонильные группы. Имеется целый ряд таких реакций, харак терных для альдегидов, кетонов, карбоксильных кислот, эфиров, амидов и т.д. Из них паиболее просты реакции альдольной конденсации, являющиеся прототипом ряда других реакций. Эти реакции идут по уравнению [c.492]

    Кислород. В нефтяных остатках кислород в основном концентрируется в смолисто-асфальтеновых компонентах. Содержание его в остатках различных нефтей находится в пределах 0,1-0,6% и входит он в состав ароматических и гетероциклических кетонов (типа хинона и флуоре-на), а также в карбоновых кислотах и кольцах фурана [22]. Установлено, что в смолисто-асфальтеновых соединениях кислород преимущественно входит в состав функциональных групп (карбонильной, карбоксильной, гидроксильной и сложноэфирной). Эти группы в основном определяют поверхностную активность смол и асфальтенов. В асфальтенах, вьщелен-ных из гудронов, большая часть кислорода входит в состав гидроксильных и карбонильных групп (около 80%). По относительному содержанию гетероатомов в смолах и асфальтенах наблюдается следующая закономерность в асфальтенах содержание серы выше, чем кислорода, а кислорода аыше, чем азота в смолах содержится кислорр а больше, чем серы, а серы больше чем азота [22]. [c.18]

    Но довольно об этом. Гораздо приятнее говорить о других кетонах, особенно о тех, в молекулах которых есть кольца. Например, в молекулах ионона и ирона карбонильная группа присоединена с одной стороны к метильной, а с другой — к более сложной углеводород ной цепи, содержащей шестичленное кольцо. И оба эти вещества пахнут фиалками. [c.128]

    Множество гормонов вырабатывают надпочечники — небольшие органы внутренней секреции, расположенные над каждой почкой. Молекулы всех этих гормонов содержат стероидное ядро, в состав которого входит одна или несколько карбонильных групп и к которому присоединены один или несколько гидроксилов. Самый известный широкой публике гормон — кортизон содержит три карбонильных и две гидроксильных группы. [c.132]


    Химические методы анализа более широко применяются при анализе работающего масла для идентификации и определения количества продуктов окисления и загрязнения. Например, по результатам определения количества металлов делаются выводы о процессах износа деталей двигателя, по содержанию карбонильных групп (ИК спектроскопия) -о степени окисления масла и ресурсе работы. [c.41]

    Атом углерода, входящий в состав карбонильной группы , может в то же время присоединить к себе и гидроксильную группу. Получается вот что  [c.153]

    Очень большой дипольный момент карбонильной группы /С] = О [c.488]

    Как показали наши исследования, наиболее информативный признак окисления нефтей — появление в ИК<пектре нефти п. п. 1710 см", интенсивность которой пропорциональна содержанию карбонильных групп. [c.127]

    В таких соединениях шестичленное кольцо легко превращается и ароматическое ядро, даже когда одновременно происходит удаление метильной и карбонильной групп, а также водородных атомов. Обычно при каталитическом гидрировании циклогексенов и циклогексадиенов в качестве побочного продукта находят соответствующий ароматический углеводород, образовавшийся в результате дегидрогенизации или дис-аропорционирования над катализатором. [c.487]

    Некоторые реакции карбонильных групп, катализируемые кислотами и основаниями [c.488]

    Лигнин — это полимер ароматической природы, является по ])аспространенности вторым после целлюлозы. Он построен из ] ислородных производных фенилпропана, содержит гидроксиль — 1[ые (спиртовые и фенольные) и карбонильные группы. Лигнин играет роль цементирующего вещества, склеивающего пучки цел — Jмлoзныx волокон для придания устойчивости стеблям и стволам. (Збразование лигнина характерно только для сосудистых растений. [c.48]

    Некоторые реакции карбонильных групп [c.489]

    На молекулу молочной кислоты похожа молекула пи-ровиноградной кислоты. Она также содержит три атома углерода. Но к среднему из них присоединена не гидр-бксильная группа, как у молочной кислоты,а кислород, т. е. этот углерод сам входит в состав карбонильной группы  [c.173]

    Присоединение водорода только к трехчленному циклу происходит, когда рядом с циклом находится ненасыщенная группировка, в том числе и карбонильная группа, а также фенильный остаток  [c.109]

    У атома углерода карбонильной группы еще остаются две свободные связи. Если к одной из них присоединить атом водорода, получится сочетание Н—С = 0. Всякое соединение, в состав которого оно входитГносит на-звание альдегида  [c.118]

    Обычно В относится к такому типу, в котором карбонильная группа присоединена непосредственно к одному из олефиновых или ацетиленовых углеродных атомов (а, /З-ненасыщенные карбонильные соединения). Характерными диенофилами этого типа являются кислоты или их ангидриды, эфиры или галоидпроизводные, альдегиды, кетоны или хиноны. Карбонильные группы необязательны, и они могут быть заменены аце-Т0КСИ-, нитро-, сульфснил-, циано- или винильными группами или даже водородом и др. Однако реакция протекает значительно легче при наличии у Н карбонильнсй группы. Эта реакция обратима и иногда вновь можно получить исходные продукты пиролизом аддукта. Алкильные заместители у диена или энина могут принимать участие в образовании части цикла. [c.466]

    Отношение В 6,2й р/И 5,8—5,9 р условно характеризует пстип-яоо соотношение между количествами ароматических структур и карбонильных групп во фракциях смол и в сернистых концентратах. Это отношение является почти постоянным для сернистых концентратов, выделенных и.э paзличнJJX фракций смолистых веществ одного и того же топлива. [c.127]

    Экстракция высших жирных спиртов из вторых неомыляемых может быть осуществлена с помощью метилового или этилового спиртов. Исследованиями, проведенными сотрудниками ВНИИНП [91], было показано, что противоточная экстракция метанолом в насадочной колонне при температуре 55—58° С и соотношении экстрагента к сырью 3 1 обеспечивает коэффициент извлечения кислородсодержащих веществ из неомыляемых-П в размере 85 — 87%. В полученном экстракте наряду с кислородсодержащими соединениями содержится 6—7% углеводородов. После отгонки метанола экстракт представляет собой концентрат высших спиртов с примесью значительных количеств карбонильных соединений и углеводородов. Высокое содержание,примесей ограничивает возможности непосредственного использования обезметанолен-ного экстракта. В целях снижения содержания карбонильных соединений экстракт был подвергнут гидрированию на никельхромовом катализаторе. Рекомендуемый режим гидрирования давление 300 ати, температура 180° С, объемная скорость 0,3 л1ч, подача циркулирующего водорода 1200—1500 на 1 сырья. Принятый режим позволяет почти полностью восстановить карбонильную группу до спиртов, практически не затрагивая гидроксильную группу. Гидрированные спирты омыляются щелочью для разрушения присутствующих в них эфиров. В результате омыления эфирное число спиртов снижается до 4—6 мг КОН/г. [c.170]

    Углеводороды легко проникают в бактериальную клетку. Труднее проникают вещества, молекулы которых содержат полярные группы, и чем их больше, тем труднее проникновение (в ряду этанол, этнленгликоль, глицерин проникновение уменьшается). Еще медленнее диффундируют в клетку маннит и сахара, имеющие несколько оксигрупи и карбонильную группу. Жирные кислоты с одной карбонильной группой легче проникают в цитоплазму, чем соответствующие им окси- или аминокислоты. [c.99]

    Появление п. п. 1710 см" определяется наличием карбонильных групп (СО). Для нефтей, в спектрах которых имеется п. п. 1710 см", было подсчитано массовое содержание соединений с карбонильной группой. Т. А. Ботневой и Н.С. Шуловой было установлено, что в нефтях, где 0 1о = 0,1, их доля изменяется от 0,8 до 1,22 %, а в нефтях с низкой интенсивностью п. п. 1710 см" (менее 0,1) составляет десятые и сотые доли процента. Ранее нами было отмечено, что при значительных окисли- [c.128]

    Сернистые концентраты из снирто-ацетоновых фракции смол значительно отличаются от исходных спирто-ацетоновых фракций для топлив ТС-1 и Т-1. По сравнению с исходными фракциями они содержат значительно лгеньше ароматических структур, и в особон-иости карбонильных групп. [c.127]

    Восотановление карбонильной группы по Вольфу-Кижнеру. Превращение альдегидов ы 1 етонов в соответствующие углеводороды по Вольфу-Кижнеру ярляется весьма удобным методом синтеза чистых углеводородов. [c.508]


Смотреть страницы где упоминается термин Карбонильная группа: [c.119]    [c.586]    [c.241]    [c.493]    [c.129]    [c.425]    [c.296]    [c.302]    [c.455]    [c.74]   
Смотреть главы в:

Практические работы и семинарские занятия по органической химии -> Карбонильная группа

Начала современной химии -> Карбонильная группа

Основы органической химии -> Карбонильная группа

Молекулярные основы жизни -> Карбонильная группа

Химия и технология искусственных смол -> Карбонильная группа

Применение ямр в органической химии -> Карбонильная группа

Электрофильное присоединение к ненасыщенным системам -> Карбонильная группа


Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) -- [ c.319 ]

Химия для поступающих в вузы 1993 (1993) -- [ c.380 ]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.311 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.381 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.185 ]

Химия (1978) -- [ c.365 , c.484 , c.486 ]

Прикладная ИК-спектроскопия (1982) -- [ c.153 , c.161 , c.164 , c.167 , c.170 , c.175 , c.178 , c.188 , c.207 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.128 , c.130 , c.193 ]

Химия (2001) -- [ c.417 ]

Прикладная ИК-спектроскопия Основы, техника, аналитическое применение (1982) -- [ c.153 , c.161 , c.164 , c.167 , c.170 , c.175 , c.178 , c.188 , c.207 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.0 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.181 , c.213 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.435 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.138 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.245 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.480 , c.563 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1965) -- [ c.0 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.0 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.215 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.433 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.69 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.120 , c.121 , c.138 , c.139 , c.140 , c.146 , c.150 , c.235 , c.242 , c.243 , c.244 , c.245 , c.256 , c.358 , c.552 , c.554 , c.555 , c.588 , c.609 , c.644 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.185 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.296 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.33 , c.226 , c.234 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.72 , c.89 , c.96 , c.102 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.0 ]

Курс теоретических основ органической химии (1959) -- [ c.377 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.65 , c.223 , c.227 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.41 , c.568 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.123 , c.141 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.102 , c.117 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.224 , c.337 , c.344 , c.351 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.0 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.0 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.0 ]

Применение ямр в органической химии (1966) -- [ c.87 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.89 , c.90 ]

Общая химия (1974) -- [ c.660 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.79 , c.102 , c.113 , c.162 , c.163 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.102 , c.117 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.41 , c.568 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.148 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.20 , c.190 , c.222 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.191 ]

Химия Издание 2 (1988) -- [ c.325 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.0 ]

Физическая химия Книга 2 (1962) -- [ c.432 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.120 , c.123 , c.153 , c.180 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.108 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.58 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.34 , c.525 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

АЛИФАТИЧЕСКИЕ И МОНОЦИКЛИЧЕСКИЕ КАРБОНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ Потенциалы ионизации карбонильной группы

АЛЬДЕГИДЫ II КЕТОНЫ. РЕАКЦИИ КАРБОНИЛЬНОЙ ГРУППЫ

Адсорбция соединений с карбонильными группами

Азометинная группа как гетероаналог карбонильной

Активирование карбонильных групп

Активирование карбонильных групп аминокислот

Активирующее действие карбонильной группы

Алициклические кетоны также Карбонильные группы и Кетоны

Альдегиды защита карбонильной группы

Альдегиды подвижность водорода в положении к карбонильной группе

Альдегиды реакции присоединения к карбонильной группе

Ароматические шестичленные кольца без карбонильных групп

Асимметрическое алкилирование карбонильной группы

Ацетальная защита карбонильной группы в литийорганическом синтезе

Бензофенон реакционная способность карбонильной группы

Биосинтез карбонильные группы

Блокирование карбонильных групп

ВОССТАНОВЛЕНИЕ КАРБОНИЛЬНОЙ ГРУППЫ И ДРУГИХ ФУНКЦИЙ

Введение карбонильных групп

Введение нитрогруппы в соединения, содержащие карбонильную группу

Вещества, содержащие карбонильную группу

Взаимодействие дальнее через карбонильную группу

Взаимодействие через карбонильную группу НС—С—СН

Взаимодействия карбонильной группы с донорами протонов

Взаимосвязь колебаний двух карбонильных групп

Влияние бензола на протоны, расположенные рядом с карбонильной группой

Влияние радикалов, связанных с карбонильной группой, на ее реакционную способность

Влияние стерических факторов при восстановлении карбонильных групп алюмогидридом лития

Влияние структуры соединения на реакционную способность карбонильной группы

Внедрение карбонильной группы по связи М—С под влиянием j изонитрила

Внутримолекулярное нуклеофильное присоединение к карбонильной группе

Возникновение асимметрического центра из карбонильной группы

Восстановление карбонильной группы

Восстановление карбонильной группы алкоголятами алюминия

Восстановление карбонильной группы в а,р-ненасыщениых карбонильных соединениях

Восстановление карбонильной группы в метиленовую группу Ж Реакции диспропорциейировапии

Газохроматографические методы анализа карбонильных групп

Галогеиоводороды к карбонильным группам

Гидрирование карбонильной группы

Гидрирование карбонильной и карбоксильной групп и соединений, содержащих серу и галоид

Гидрогенизация карбонильных групп

Гидрогенолиз карбонильных групп

Гидроксильные, алкоксильные и карбонильные группы

Группа алкильная карбонильная

Группа камфоры карбонильная

Группа камфоры карбонильная, соединения

Деструктивное гидрирование по совместно с восстановлением карбонильной группы

Диастереоизомеры, образование при карбонильной группе

Диметилгидразин как реактив для определения карбонильной группы

Динитрофенилгидразин как реактив для определения карбонильной группы

Дихлорбензойные кислоты, частота напряжения карбонильной группы

Другие цепные процессы, включающие карбонильную функциональную группу

Заместителей влияние на реакции карбонильной групп

Замещение гидроксильной группы и карбонильного кислорода на галоген

Замещение карбонильной группы

Замещение на галоид кислорода карбонильной группы в альдегидах и кетонах

Замещение нуклеофильное при атоме углерода карбонильной групп

Замещение по карбонильной и карбоксильной группам

Замещение у карбонильной группы (реакции типа 5.А)

Затворы карбонильной группы образованием

Из алифатических кетонов восстановлением карбонильной группы в метиленовую группу

Изомерия изомеры карбонильной группы

Изомерия карбонильной группы

Изопропенилметилкетон восстановление карбонильной групп

Изотопный эффект карбонильными группами

Иминирование карбонильной группы

Индуктивное и мезомерное влияние заместителей на реакционную способность карбонильной группы

Индукционные и мезомерные влияния заместителей на реакционную способность карбонильной группы

Индукционный эффект карбонильной группы

Кальбу Г россу реакция с карбонильной группой

Карбониевый ацетилена к карбонильной группе

Карбонил многоядерные с концевыми карбонильными группами

Карбонилирование (введение карбонильной группы)

Карбонильная группа Канниццаро

Карбонильная группа Несслера

Карбонильная группа Оксогруппа

Карбонильная группа Толленса

Карбонильная группа Шиффа

Карбонильная группа активность в реакциях присоединения

Карбонильная группа альдегидов

Карбонильная группа альдегидов кетонов

Карбонильная группа альдольная конденсация

Карбонильная группа ангидридов

Карбонильная группа анизотропия

Карбонильная группа анион-радикал

Карбонильная группа бирадикальное состояние

Карбонильная группа в альдегидах и кетонах

Карбонильная группа в карбоновых кислотах

Карбонильная группа в карбоновых кислотах и их производных

Карбонильная группа в кислотах и их производных

Карбонильная группа в метаболических последовательностях

Карбонильная группа в метаболических последовательностях или отщепления

Карбонильная группа в реакции Гриньяра

Карбонильная группа влияние

Карбонильная группа влияние на ароматические радикалы

Карбонильная группа влияние на подвижность водород

Карбонильная группа влияние радикалов на реакционную

Карбонильная группа внутренняя мезомерия

Карбонильная группа восстановленне

Карбонильная группа временное образование

Карбонильная группа гидроксил в карбоксиле

Карбонильная группа гиперконъюгация и реакционная

Карбонильная группа гипоиодитом

Карбонильная группа дезэкранирование на большом

Карбонильная группа дейтерообмен

Карбонильная группа дипольный момент

Карбонильная группа заместителей

Карбонильная группа замещение галогена в галогенкетонах

Карбонильная группа защита

Карбонильная группа и енолизация

Карбонильная группа и образование гидантоина

Карбонильная группа и эффект и поляризуемость соседних групп

Карбонильная группа индуктивный эффект

Карбонильная группа индукционные и мезомерные влияния заместителей

Карбонильная группа ионами ртути

Карбонильная группа как заместитель II рода

Карбонильная группа как окислитель в фотосинтезе

Карбонильная группа как хромофор

Карбонильная группа карбонил

Карбонильная группа карбонил, оксогруппа

Карбонильная группа колебательные полосы

Карбонильная группа кратную связь в сопряженном

Карбонильная группа лития

Карбонильная группа мезомерия

Карбонильная группа на реакции конденсации

Карбонильная группа образование

Карбонильная группа образования оксимов

Карбонильная группа основность

Карбонильная группа открытие

Карбонильная группа переход в карбоксильную

Карбонильная группа положении

Карбонильная группа поляризация

Карбонильная группа поляризуемость

Карбонильная группа полярность

Карбонильная группа полярные влияния заместителей

Карбонильная группа при образовании и разрыве цепей

Карбонильная группа природа связи

Карбонильная группа присоединение

Карбонильная группа пространственные влияния

Карбонильная группа протонирование

Карбонильная группа протонирование с помощью ферментов

Карбонильная группа прототропное изомерное превращение

Карбонильная группа радикальные реакции присоединения

Карбонильная группа расстоянии

Карбонильная группа расчеты по методу МОХ

Карбонильная группа реакции присоединения

Карбонильная группа реакции с основаниями

Карбонильная группа реакционная способность

Карбонильная группа с аминными комплексами серебра

Карбонильная группа с аммиаком

Карбонильная группа с бисульфитом

Карбонильная группа с боргидридом лития

Карбонильная группа с гидразинами

Карбонильная группа с метоном

Карбонильная группа с оксидом серебра

Карбонильная группа с пероксидом водород

Карбонильная группа с сульфитом

Карбонильная группа с цианидом калия

Карбонильная группа серебра

Карбонильная группа спектры поглои ения

Карбонильная группа способность

Карбонильная группа строение

Карбонильная группа усиление кислотности карбоновых

Карбонильная группа ускорение реакции присоединения

Карбонильная группа физиологическое действие

Карбонильная группа характеристические частоты спектров

Карбонильная группа характерные производные

Карбонильная группа химическая природа

Карбонильная группа хлорофилла

Карбонильная группа энергия

Карбонильная группа, амфотерность

Карбонильная группа, взаимодействие

Карбонильная группа, влияние заместителей на способность к полимеризации

Карбонильная группа, гетероаналоги

Карбонильная группа, качественное

Карбонильная группа, качественное качественное определение

Карбонильная группа, качественное определение

Карбонильная группа, качественное производные

Карбонильная группа, молекулярные

Карбонильная группа, определени

Карбонильная группа, определение

Карбонильная группа, определение в смолах

Карбонильная группа, определение в формиатом гидроксиламина

Карбонильная группа, определение с диметилгидразином

Карбонильная группа, определение стероидных кетонов

Карбонильная группа, получение производных

Карбонильная группа, структура

Карбонильная группа, структура реакционная способность

Карбонильные группы автоматическая колориметри

Карбонильные группы асимметрическое восстановление

Карбонильные группы в бромфенилгидразоны с последующей активацией нейтронами

Карбонильные группы в окисленной

Карбонильные группы в полимера

Карбонильные группы в семикарбазоны, тиосемикарбазоны и гидразоны

Карбонильные группы в циангидрины

Карбонильные группы галоидозамещенных кислот

Карбонильные группы идентификация

Карбонильные группы из метиленовых групп

Карбонильные группы кетоальдегидов

Карбонильные группы кетонитрилов

Карбонильные группы кислот

Карбонильные группы лактонов

Карбонильные группы лактонов поглощение в спектр

Карбонильные группы методы непосредственное определение

Карбонильные группы методы предварительное проведение

Карбонильные группы непосредственное определение

Карбонильные группы нитрилов

Карбонильные группы ортоэфиров

Карбонильные группы перфторкислот

Карбонильные группы полосы поглощения

Карбонильные группы предварительное проведение

Карбонильные группы при атоме железа

Карбонильные группы при атоме железа находящемся в цикле, реакции

Карбонильные группы рацемизироваться центром

Карбонильные группы реакции

Карбонильные группы связями

Карбонильные группы сложных эфиров

Карбонильные группы соседние со способным

Карбонильные группы, валентные колебания

Карбонильные группы, валентные колебания в анионе Со

Карбонильные группы, валентные колебания чувствительность к ионному окружению

Карбонильные группы, восстановлени

Карбонильные группы, методы анализа

Карбонильные группы, методы анализа абсорбционные спектрофотометрические

Карбонильные группы, методы анализа в ИК и областях

Карбонильные группы, методы анализа йодоформ

Карбонильные группы, методы анализа образование динитрофенилгидразона

Карбонильные группы, методы анализа определение оксимов в ближней области

Карбонильные группы, методы анализа превращение в ацетали

Карбонильные группы, методы анализа применение реактивов Шиффа

Карбонильные группы, методы анализа радиохимические

Карбонильные группы, методы анализа реакция с хромотроповой кислотой

Карбонильные группы, методы анализа титрование боргидридом натри

Карбонильные группы, методы анализа фотометрическое

Карбонильные группы, методы анализа химических превращений

Карбонильные группы, методы анализа электроаналитические

Карбонильные группы, методы анализа ядерного магнитного резонанса

Карбонильные группы, определение в окисленной целлюлозе

Карбонильные группы, определение медью

Карбонильные группы, определение с использованием гидрида натрия

Карбонильные комплексы, содержащие алкильные, арильные или ацильные группы

Карбонильные соединения, содержащие другие функциональные группы

Катализ карбонильной группой

Катализ специфический протонирование карбонильной группы

Каталитическое гидрирование карбонильных групп

Катодное восстановление соединений, содержащих карбонильную группу

Качественное определение а-, -ненасыщенных и ароматических альдегидов. Качественное определение соединений с карбонильной группой Диацеталь уксусного альдегида

Кетон-радикалы по карбонильной группе

Кетоны защита карбонильной группы

Кетоны по карбонильной группе

Кетоны подвижность водорода в положении к карбонильной группе

Кинетические токи, ограниченные скоростью дегидратации карбонильной группы

Кислота синильная, присоединение к карбонильной группе

Клемменсен, восстановление карбонильной группы амальгамированным

Клемменсен, восстановление карбонильной группы амальгамированным цинко

Клемменсен, восстановление карбонильной группы амальгамированным цинком

Количественное определение карбонильных групп в полиэтилене

Количественное определение карбонильных групп в полиэтилене методом ИК-спектроскопии

Конденсации по карбонильной группе

Конденсации соединений, содержащих карбонильную группу

Координация бора карбонильной группы

Координирование карбонильной группы с бором

Косвенное определение карбонильных групп полярографическим методом

Крахмал карбонильных групп

Лактамы реакции по карбонильной группе

Лигнин карбонильные группы

Лигнин, нативный дуба карбонильные группы

Литийорганические соединения присоединение к карбонильным группам

Лолимеризация по карбонильной групп

Люминофоры с карбонильной группой

Магнийорганические соединения к карбонильной группе

Магнийорганические соединения присоединение к карбонильным группам

Магнийорганические соединения реактивы Гриньяра к карбонильной группе

Магнийорганические соедипепия присоединение к карбонильным группам

Магнитная анизотропия карбонильной группы

Металлоорганические соединения присоединение к карбонильным группам

Метиленовая и метиловая группы в олефинах, основаниях Шиффа и карбонильных соединениях

Метильные группы, расположенные рядом с карбонильной группой

Метод 1. Конденсация карбонильных соединений с соединениями, содержащими активные метиленовые группы

Методы определения содержания карбонильных и карбоксильных групп в препаратах окисленной целлюлозы

Механизм и катализ простых реакций карбонильной группы (У. Р. Дженкс)

Микроопределение содержания карбонильных групп по методу Штрахе — Фалькенгаузена

Молекулы с двумя и более карбонильными группами

Молекулярные орбитали карбонильной группы

Моносахариды защита карбонильной группы

Моносахариды реакции карбонильной групп

Моносахариды реакции на альдегидную карбонильную группу

НВг к изопрену по карбонильной группе

Натрийорганические соединения присоединение к карбонильной групп

Натрия боргидрид—хлористая кислота, определение карбонильных групп в окисленной

Натрия боргидрид—хлористая кислота, определение карбонильных групп в окисленной целлюлозе

Натрия гидрид реакция с карбонильными группам

Натрия цианид, определение карбонильных групп

Некоторые реакции карбонильных групп, катализируемые кислотами и основаниями

Некоторые типичные реакции присоединения к карбонильной группе

Нитрильная группа как гетероаналог карбонильной

Нитрогруппа как гетероаналог карбонильной группы

Нитрогруппа как гетероаналог карбонильной группы Нитро диметиланилин

Нитрозогруппа как гетероаналог карбонильной группы

Нитрозогруппа как гетероаналог карбонильной группы Нитрозо диметиланилин

Нуклеофильная атака карбонильной группы

Нуклеофильное замещение в ацильной группе. Роль карбонильной группы

Нуклеофильное замещение по карбонильной группе

Нуклеофильное присоединение и замещение кислорода карбонильных групп лигнина

Нуклеофильное присоединение по карбонильной группе

Нуклеофильное присоединение спиртов к карбонильным группам или реакции обмена

Нуклеофильные реакции с соединениями, содержащими карбонильные группы

Н—F аллильное IF-—С—ССН I и через карбонильную группу F—С—СО—СН

Образование связи Сз—С4 при реакции карбонильной группы с бензольным кольцом

Общие представления о механизме реакций нуклеофильного замещения при атоме углерода карбонильной группы

Окисление активированных метальных и метиленовых групп в карбонильных соединениях

Окисление активированных метильных и метиленовых групп в карбонильных соединениях

Окисление группы СН цикла в карбонильную группу

Окисление карбонильных групп

Окисление у атома углерода, соседнего с карбонильной группой

Оксимирование, определение карбонильных групп в окисленной целлюлозе

Оксицеллюлоза карбонильные группы

Оксицеллюлозы, определение карбонильных групп

Определение карбонильной группы методом оксимирования

Определение карбонильных групп в полимерах

Определение положения карбонильной группы

Определение положения функциональных групп (карбонильных групп)

Определение содержания карбонильных групп

Определение содержания карбонильных групп цианидным методом Левин

Оптическая активность п л перехода в карбонильной группе

Оптически активные соединения, содержащие карбонильную группу

Оптические переходы в карбонильной группе

Орбитали а и Орбитали карбонильной группы

Орбитали карбонильной группы

Органические люминофоры, содержащие карбонильную группу

ПРЕДЕЛЕНИЕ КАРБОНИЛЬНОЙ ГРУППЫ

Пептидная карбонильная группа, координационное связывание

Первичный процесс (VI) внутримолекулярное восстановление карбонильной группы

Поликонденсация с участием карбонильной групп

Полимеризация альдегидов и кетонов (полимеризация по карбонильной группе)

Полимеризация по карбонильной группе

Полимеризация по карбонильной группе ионна

Полоса поглощения карбонильной группы в цепи найлона

Полярные влияния на реакции конденсации карбонильной группы

Полярные эффекты при реакциях конденсации с участием карбонильной группы

Прево к карбонильной группе

Превращения циклически связанной метиленовой группы в карбонильную

Применение соединений, не содержащих карбонильной группы

Присоединение к двойной связи, сопряженной с карбонильной группой (реакции типа

Присоединение к карбонильной группе и возможные последующие стадии

Присоединение к карбонильным группам Оксикарбонильные соединения

Присоединение карбонильных групп к кетениминам

Присоединение кремнийгидридов к карбонильным группам альдегидов, кетонов, кислот и их эфиров

Производные карбонильной группы

Производные, содержащие карбонильную группу

Протонизация карбонильной группы

Прочие реакции сахаров с участием карбонильной группы

Прямое введение и удаление карбонильных групп

Путем обменной реакции с образованием гидроксильной и карбонильной групп

РЕАКЦИИ НУКЛЕОФИЛЬНЫХ УГЛЕРОДНЫХ ЧАСТИЦ С КАРБОНИЛЬНЫМИ ГРУППАМИ

Радикальное присоединение по карбонильной группе

Радикальные механизмы реакций карбонильном группы в карбоновых кислотах и их производных

Разделение аминов на смолах, содержащих карбонильные группы

Реактивы Гриньяра присоединение к карбонильным группам

Реакции альдегидов и кетонов по карбонильной группе

Реакции гидратации карбонильной группы и кислотная диссоциация соответствующего геминалыюго диола

Реакции гидроксильных групп углеводных остатков с карбонильными соединениями и их производными

Реакции замещения по карбонильной группе

Реакции карбонильной группы с нуклеофильными реагентами

Реакции карбонильной группы связь

Реакции карбонильной и ацильной групп

Реакции карбонильной и карбоксильной групп

Реакции карбонильных групп в структурных фрагментах лигнина

Реакции конденсации соединений, содержащих карбонильную группу

Реакции конденсации соединений, содержащих карбонильную группу (В. А. Рыбаков)

Реакции нуклеофильного замещения кислородсодержащих групп Реакции нуклеофильного замещения азотсодержащих групп. Конденсации карбонильных соединений

Реакции переноса карбонильной группы

Реакции присоединения к карбонильной группе в хиральных средах

Реакции присоединения к карбонильной группе и обратные им реакции распада

Реакции присоединения к соединениям с карбонильной группой

Реакции присоединения по углерод-углерод двойной связи, сопряженной с кратными связями карбонильной или нитрильной групп

Реакции с соединениями, содержащими карбонильные группы

Реакции с участием водородного атома в a-положении к карбонильной группе

Реакции с участием карбонильной группы

Реакции с участием углеродного атома карбонильной группы

Реакции углеводов по карбонильной группе

Реакции хинонов, обусловленные наличием карбонильных групп

Реакции, обусловленные полярностью карбонильной группы

Реакции, обусловленные способностью карбонильной группы к поляризации

Реакционная способность карбонильных групп в зависимости

Реакционная способность карбонильных групп в зависимости от I и эффектов

Реакционная способность соединений с карбонильной группой

Реакционная способность стероидов карбонильных групп

Роль карбонильных групп

Роль карбонильных групп в образовании и в разрыве цепей

СИНТЕЗ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С ПЕРФТОРАЛКИЛЬНЫМИ ГРУППАМИ НА ОСНОВЕ ПРОЦЕССОВ КОНДЕНСАЦИИ С УЧАСТИЕМ СОЕДИНЕНИЙ С КАРБОНИЛЬНОЙ ГРУППОЙ

Связи XY (кроме карбонильной). Валентные колебания Сульфоксидная группа

Синильная к карбонильной группе

Синильная кислота присоеди нение к карбонильной группе

Синтез из арилгидразинов и альдегидов или кетонов, содержащих метинную группу, соседнюю с карбонильной группой

Смолы искусственные определение карбонильной группы

Соединения гетероциклические карбонильной группы

Соединения карбонильной группы

Соединения с карбонильной группой в азотсодержащем гетероциклическом кольце

Соединения с карбонильной группой в кислородсодержащем кольце

Соединения с карбонильной группой в серосодержащем гетероциклическом кольце

Соединения с карбонильной группой в цикле с разными гетероатомами

Соединения, содержащие карбоксильные и карбонильные группы

Соединения, содержащие карбонильную группу

Соли карбонильной группы

Спектроскопия карбонильных групп

Спектры поглощения ультрафиолетовые карбонильной группы

Спирты присоединение к карбонильной группе

Строение карбонильной группы. Физические свойства альдегидов и кетонов

Строение переходного состояния при у атома углерода карбонильной группы

Тиоэфиры основность карбонильной групп

Фенил гидразин, раствор для определения карбонильной группы

Фенилгидразин как реактив для определения карбонильной группы

Фтор-протонное взаимодействие через карбонильную группу

Целлюлоза кальциевая соль карбонильные группы

Целлюлоза определение карбонильных групп

Циклические кетоны, частоты напряжения карбонильной группы

Циклобутанон, частоты напряжения карбонильной группы

Циклогексаноны реакции по карбонильной группе

Циклогептанон, реакции карбонильной группы

Циклоприсоединение к карбонильным группам

Цнклогексанон реакции карбонильной групп

Частота деформационного колебания карбонильной группы

Частоты колебаний карбонильной группы

Чис-дихлорэтилена карбонильной группы

Шестичленные кольца с карбонильными группами

Шестичленные неароматические кольца без карбонильных групп

Электродные процессы, ограниченные скоростью дегидратации карбонильной группы

Электромерный эффект. эффект карбонильной группы

Элиминирование карбонильной группы

Эффект индукционный реакционную способность карбонильных групп

группами к ненасыщенным карбонильным соединения

группами к ненасыщенным карбонильным соединения электрофильное

дикетонов ароматических карбонильной группы

диполярное по карбонильной группе

идролиз карбонильной группой

карбонильной группой двойными связями



© 2025 chem21.info Реклама на сайте