Субероновая кислота

Исходные замещенные циклогептаноны получаются циклизацией замещенных субероновых кислот [323, 359] и расширением цикла либо в замещенных циклогексанонах при действии диазометана [92, 291, 321, 359], либо в незамещенном циклогексаноне при реакции с диазоалканами [92, 309]. [c.348]

Условия, при которых проводились эти опыты, не благоприятствуют разрыву молекулярной цепи, однако предположение о разрыве молекул у углеродных атомов, содержащих перекисную группировку, объясняет образование ряда продуктов распада, образующихся при реакциях этого типа. Например, нонановая и азелаиновая кислоты могут образоваться из VI, субероновая, кетодекаиовая и щавелевая—из VII, октановая и щавелевая—из VIII. [c.154]

С другой стороны, известно, что только кислоты адипинового, пимели-нового (и отчасти суберонового) типа приводят к сколько-нибудь гладкому замыканию циклов по реакции Вислиценуса. [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология