Цепи молекулярные

Номенклатура и классификация. Полисахаридами называются высокомолекулярные продукты поликонденсации моносахаридов, связанных друг с другом гликозидными связями и образующих линейные или разветвленные цепи. Молекулярный вес полисахаридов относительно высок и может быть измерен существующими методами лишь с известной степенью приближения это отличает полисахариды от олигосахаридов, степень полимеризации которых может быть точно определена классическими химическими и физико-химическими методами. [c.477]

Полимеры — химические соединения, молекулы которых состоят из многократно повторяющихся атомных группировок (элементарных звеньев), соединенных химическими связями в длинные цепи. Молекулярная масса полимеров составляет до нескольких миллионов у. е. Однако большинство полимеров, которые синтезированы в лаборатории, имеют молекулярную массу 5000—200 ООО у. е. Для макромолекул, характеризующихся очень большой длиной по сравне- [c.326]

Гидрофобные свойства неионогенного вещества можно усилить, присоединив к нему окись пропилена. Вещество с оксипропиленовой цепью молекулярного веса более 1000 не растворяется в воде. Используя при синтезе неионогенных ПАВ цепи окисей алкиленов в виде блокосополимеров, можно широко изменять соотношение между гидрофобной и гидрофильной частями деэмульгатора и, следовательно, его свойства. Возможные блоксополимеры могут быть представлены в виде следующих общих формул. [c.86]

Свойства двойных сополимеров зависят от содержания в них звеньев этилена и пропил-ена, их распределения в молекулярной цепи, молекулярной массы, молекулярно-массового распределения, кристалличности и композиционной неоднородности, а тройных сополимеров — также и от природы третьего сомономера, содержания непредельных звеньев, равномерности их распределения и разветвленности молекулярной цепи. [c.311]

Плюроник 103 То же (30% оксиэтильной цепи, молекулярная масса пропиленоксида 3250) 9,0 [c.182]

Ненасыщенность и короткие боковые цепи. Молекулярная структура гомополимера этилена, получаемого по способу Филлипс , т. е. полимера с очень высокой молекулярной массой, описывается формулой [c.176]

Как отмечалось в гл. I, в большом мас-. штабе времени структура полимеров хорошо описывается моделью хаотически переплетенных цепей. Молекулярная сетка, обусловленная переплетениями макромолекул, отчетливо проявляется в опытах по вытяжке полимеров, например полиметилметакрилата, причем плотность сетки повышается с понижением температуры. В процессе течения в узлах происходит проскальзывание цепей, разрушение узлов и образование новых. [c.181]

Степень вытяжки не определяет однозначно значение прочности и разрывного удлинения полимера. Одной и той же степени вытяжки могут соответствовать различные значения прочности, и, наоборот, одна и та же прочность может быть получена при различных степенях вытяжки. Средняя степень ориентации, определяемая двойным лучепреломлением, является более точной характеристикой ориентированного полимера. С другой стороны, прочность и разрывное удлинение не определяются одним двулучепреломлением. Образцы с одинаковым двулучепреломлением, ориентированные в различных условиях, могут разорваться на разных стадиях растяжения, хотя до момента ра рыва одного из образцов диаграммы растяжения их полностью совпадают. Таким образом, по степени ориентации невозможно однозначно определить прочностные характеристики ориентированных полимеров. Однозначную связь прочности и разрывных удлинений со строением ориентированного полимера удается установить лишь в том случае, если можно учесть два параметра — среднюю степень ориентации звеньев макромолекул и число цепей молекулярной сетки в единичном объеме, так как [c.327]

Плюроник 65 То же (50% оксиэтильной цепи, молекулярная масса пропиленоксида 1750) 17 [c.182]

Полиэтиленгликоли, адсорбированные из растворителей на кремнеземе, исследовались Киллменом и др. [452, 453]. Они обнаружили, что приблизительно каждый второй атом кислорода эфирных групп был связан водородными связями с поверхностными группами SiOH. Авторы определили теплоты смачивания. Атомы кислорода эфирных групп образовывали гораздо более сильные водородные связи, чем вода или МеОН, так что адсорбция полимеров наблюдалась из обоих растворителей. Короткие полимерные цепи (молекулярная масса 600) адсорбировались на одиночных частицах кремнезема, но для относительно длинных по сравнению с размером кремнеземных частиц цепей имело место образование мостиков между частицами и наблюдался процесс флокуляции. [c.985]

Все цитоплазматические креатинкиназы обладают близкими молекулярными массами, коэффициентами седиментации. Они состоят из двух полипептидных цепей, молекулярная масса которых равна 40 000—43 ООО Да. [c.292]

При добавлении водорода в качестве переносчика цепи молекулярная масса ПЭ снижается (растет ПТР). При этом уменьшается отношение содержания двойных связей (на 1000 атомов С) к числу СНз-групп (на 1000 атомов С) (табл. 3.1) [c.94]

Кристаллы из вытянутых цепей представляют собой кристаллы макромолекул линейных полимеров высокого молекулярного веса, не обнаруживающие никаких признаков складок (рис. 26.21). Такой тип упорядочения может быть у цепей молекулярного веса [c.89]

Передача цепи. Молекулярная масса образующегося полимера зависит не только от скорости и способа гибели макрорадикалов, но и от реакции передачи цепи, когда рост макрорадикала прекращается, а цепная реакция полимеризации продолжается, например [c.360]

Развитие современных взглядов на вулканизацию связано прежде всего с установлением строения молекул каучука, представляющих собой линейные цепи большой длины, способные изменять форму посредством различных независимых колебаний и вращений отдельных атомов цепи под влиянием теплового движения (т. е. изменять конформацию цепи). Это позволило связать упругость идеального каучука с гибкостью его молекулярной цепи (молекулярно-кинетическая теория) и изменением энтропии (термодинамический подход). Оба подхода были объединены в рамках статистической [c.13]

Сказанное может быть пояснено данными рис. 2.34, на котором сопоставлены зависимости вязкости от молекулярной массы для монодисперсных линейных и сильно разветвленных гребнеобразных полимеров. Сплошной жирной прямой представлена зависимость 11 (М ) для линейных полистиролов. Прямые АА, ВВ, СС отвечают зависимостям т М ) для гребнеобразных полистиролов, содержащих соответственно 10, 20 и 40 боковых цепей. У каждого полимера они были равной длины. Пунктирные линии показывают изменение вязкости в зависимости от числа боковых цепей, молекулярные массы которых равны 6,5, 13, 18 н 36 тысяч. [c.203]

Процесс фазового разделения, индуцированного химической реакцией, который является важнейшим фактором, определяющим структуру, морфологию и свойства конечного полимера, рассматривается в [37, 38], где отмечается, что описание его возможно с помощью классической теории Флори-Хаггинса. Однако, предлагаемые уравнения справедливы для равновесных условий и не учитывают таких факторов реальных олигомерных систем, как длина цепи, молекулярно-массовое распределение, полидисперсность, зависимость параметра взаимодействия X от концентрации раствора при испарении растворителя. Отклонения критических параметров системы полимер - растворитель от классической теории Флори-Хаггинса под влиянием давления и температуры, флуктуационных изменений при большом количестве звеньев в цепи, изучены также в работах [39, 40]. [c.231]

Принимая соответствующие значения поверхности частицы, стабилизированной растворимыми полимерными цепями, молекулярной массы якорной цепи стабилизатора и числа растворимых полимерных цепей, присоединенных к якорной цепи, при некоторых простых допущениях, касающихся плотности ядра полимерной частицы, можно вычислить число молекул стабилизатора, требуемое для образования сплошного слоя растворимых полимерных цепей на поверхности частицы [32]. Это число, очевидно, соответствует числу мицеллообразования для данного ди- [c.289]

Что касается золь-анализа, то он нашел широкое распространение в работах по изучению радиационного метода сшивания полимеров [33—37]. Расчеты Чарлзби [33, 34], устанавливающие связь между выходом золь-фракции, степенью сшивания и ММР исходных макромолекул, легли в основу метода оценки соотношения между реакциями сшивания и деструкции цепей [36]. Уравнение Чарлзби—Пиннера [36] основано на допущении о наиболее вероятном распределении по размерам макромолекул в исходном состоянии. Поэтому идея расчета сведена к использованию уравнения (4) для цепей, молекулярная масса которых уменьшена во столько раз, сколько произошло актов деструкции. Таким образом, [c.112]

Очевидна также связь с длиной цепи (молекулярной массой [c.123]

Деэмульгатор с цепью молекулярного веса 2900 дает несколько лучшие результаты, чем деэмульгаторы с более короткими цепями окиси пропилена, однако большой разницы в эффективности деэмульгаторов с оксиирониленовыми цепями молекулярного веса 1450— 2900 при разрушении эмульсии ромашкинской нефти не наблюдается. Блоксополимеры окисей пропилена и этилена на основе резорцина так же эффективны, как и на основе пирокатехина. Таким образом, орто- или мета-положение гидроксильных грунн в двухатомном феноле па эффективность полученного из него деэмульгатора заметно не влияет. [c.132]

Парафины представляют собой продукты белого или желтого цвета, состоящие преимущественно из парафиновых углеводородов нормального строения. По температуре плавления различают парафины жидкие (<27°С) и твердые (28—70°С) твердые парафины делятся на мягкие (28—45°С), среднеплавкие (45—50°С) и твердые (50—65 °С). В цепях жидких парафинов содержится от 9 до 24 атомов углерода, они на 90—99% состоят из н-алканов и выкипают в пределах 180—370 С. Твердые парафины — кристаллические продукты, содержащие от 20 до 40 атомов углерода в цепи. Помимо н-алканов (75—987о) в твердых парафинах содержатся изоалканы, значительно меньше нафтеновых и еще меньше ароматических углеводородов с длинными боковыми цепями. Молекулярная масса парафиновых углеводородов составляет 350—420. [c.402]

Плюроник 68 Сополимер этилен- и пропиленглико-ля (80% оксиэтильной цепи, молекулярная масса пропиленоксида 1750) 29 [c.182]

Чему равна длина амилозной цепи Молекулярная масса амилозы, определенная физическими методами, равна приблизительно 40 ООО. Следовательно, в состав этого полимера входит свыше 200 мопосахаридных субъединиц. Результаты химического анализа, которые мы сейчас изложим, подтверждают эти данные. [c.459]

Вообще же системы, содержащие галоген в металлорганическом соединении, отличаются пониженной скоростью реакции (повышенным расходом катализатора). В литературе и особенно в патентах предлагается ряд веществ и металлорганических соединений, повышающих тактичность полимера. В действительности же нередко речь идет о псевдотактичности. При полимеризации иногда образуется полимер большого молекулярного веса. Если оценку тактичности производить экстракционными методами, результаты окажутся неверными, поскольку растворимость полимера является функцией не только тактичности, но и длины цепи (молекулярного веса). [c.41]

Полипептиды составляют основу белков, т.е. аминокислоты являются основными звеньями, ифпичиками, из которых построены белки. Полипептиды имеют молекулярную массу не ниже 5000, т.е. составлены из более чем 20 молекул аминокислот, а в цепом молекулярная масса [c.269]

При поликонденсации наряду с ростом цепи протекают реакции, приводящие к прекращению роста цепей. Молекулярная масса образуемого полимера зависит от конкуренции реакций роста и остановки роста полимерной цепи. Это конкурирующее условие зависит не только от химической природы побочных реакций, но и от относительной их скорости, обусловленной различными факторами агрегатным и фазовым состояниями системы, гидродинамическими параметрами (скоростью пере-мещивания), химическим составом системы (концентрацией мономеров, природой растворителей и катализаторов, наличием примесей), технологическими параметрами (температурой, давлением). [c.45]

Для nojiyneHKH гибридных дисперсных полимер-неорганических композитов интенсивно развиваются золь-гель-методы и интеркаляцня полимеров и частиц в слоистые и сетчатые системы. Как отмечалось, полимерные. молек лы - длинные молекулярные цепочки Повторяющиеся единицы цепи - молекулярные звенья имеют две свободные валентности и поэто.му объединяются в линейные цепи. Если, однако, при синтезе в цепь могут встраиваться звенья с валентностью три и выше, то в результате образуется трехмерный пространственный каркас из цепочек, соединенных друг с другом ковалентными связями, - полимерная сетка Такие сетки будучи помещены в хороший растворитель набухают в нем Полимерная сетка, адсорбировавшая в себя значительное количество растворите.ля, называется полимерным гелем. [c.141]

Молекула коллагена состоит из трех цепей типа полиглици-новых, скрученных совместно в спираль (рис. 4.25). При этом остатки Гли располагаются вблизи центральной оси тройной спирали, а остальные /з остатков выступают наружу и способны присоединять соседние цепи. Молекулярный вес такой тройной [c.255]

Из этого вытекает, что нафтены бакинских масляных дистиллятов, хотя и обладают большил[ числом циклов, но дальнейшее увеличение молекулярного веса при повышении температуры их кипения протекает преимущественно в результате удлинения боковых цепей. Молекулярный вес менее богатых циклами нафтенов арланских дистиллятов с повышением температуры кипения увеличивается преимущественно вследствие увеличения числа циклов в молекуле. Данные кольцевого анализа (табл. 3) подтверждают это характерное свойство нафтенов, выделенных из арланских дистиллятов. [c.253]

Окисление парафинов с длинной цепью молекулярным кисло родом обычно производится в присутствии солей металлов. Ос новными продуктами этой хорошо известной и детально изу ченной реакции являются кислоты, эфиры, кетоны и спирты Башкиров и Чертков исследовавшие состав кислот, получен ных окислением высокомолекулярного синтетического парафина обнаружили, что эти кислоты весьма различаются по молеку лярному весу. Среди продуктов окисления чистых н-алканов и парафинового газа нефтяного происхождения было отмечено присутствие дикарбоновых кислот и лактонов . Аналогичные соединения, как известно, образуются, когда исходными веществами при аутоокислении шляются жирные кислоты [c.457]

В клетках животных существует и другой тип Са -АТФазы — так называемая калмодулин-зависимая Са" -АТФаза плазматических мембран. Фермент состоит из одной полипептидной цепи (молекулярная масса 140 000) и содержится в мембранах в крайне малом количестве (П. Шацман. Э. Карафоли). [c.628]

На рис. 92 даны некоторые изотермы для разных значений числа сегментов в цепи (молекулярного веса) и значений с = 0,1, а = 1 и = 0,5(0-точка). Количество адсорбированного полимера выражено безразмерной величиной nNpVJAo, а концентрация раствора — через безразмерный параметр nNV /V (объемная доля полимера в растворе). [c.135]

В одной из первых работ Бреслера, Журкова и др. [5.55] методом электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) на разных полимерах, в том числе ПММА, ПС, ПТФЭ и иолиизо-прене, исследовалось образование макрорадикалов, возникающих при разрыве макромолекул. Работы в этом направлении были продолжены [5.4, 5.56, 5.57]. Показано, что при приложении нагрузки в полимере появляются сигналы, отвечающие ЭПР-спектру свободных радикалов. С увеличением напряжения скорость образования свободных радикалов растет экспоненциально, как и величина, обратная долговечности. Это свидетельствует о том, что скорость 1троцесса разрушения в основном определяется актами разрыва полимерных цепей. Молекулярная масса полимера при этом уменьшается [5.58]. Максимальное число радикалов, возникающих в полимерных стеклах, см а в кристаллических ориентированных поли ме-рах—10 Ч-10 см , что составляет около 1% всех химиче- [c.137]

Аналогия между низкомолекулярными и полимерными мезофа-зами наиболее полно может быть проведена в случае концентрированных растворов жесткоцепных палочкообразных молекул. Как и в случае низкомолекулярных жидких кристаллов, способность к образованию мезофаз возрастает здесь с увеличением асимметрии и жесткости молекулярной цепи. Однако имеется и существенное различие, обусловленное гибкостью полимерной цепи для реальных цепных полимеров (в отличие от низкомолекулярных соединений) мезогенность определяется не столько длиной цепи (молекулярным весом), сколько данной ее участка, имеющего палочкообразную форму, количественно характеризуемого длиной сегмента Куна А. Из экспериментальных данных можно сделать вывод, что для возникновения лиотропного мезоморфизма в концентрированном растворе жесткоцепного полимера величина А должна быть не меньше нескольких сотен ангстрем (гл. 2), что [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология