Три толилметил диспропорционирование

Аналогично реагируют другие пара-замещенные производные трифенилметила (Alk—СбН4)зС—, но скорость реакции понижается при увеличении размера алкильной группы. С другой стороны, три-ж-толилметил, который не может образовать хиноидного соединения, не подвергается диспропорционированию. Кроме того, стабильным оказался также п-трет-бутилфенил-дифенилметил (XX), который также не может образовать хиноидного углеводорода при потере атома водорода. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология