Сорбция целлюлозой паров других веществ

Сорбция целлюлозой паров других веществ [c.81]

Проведенный в настоящей главе анализ различных представлений о механизме сорбции паров воды целлюлозными материалами свидетельствует о том, что наиболее последовательным и строгим является рассмотрение системы целлюлоза — вода как системы, подчиняющейся общим закономерностям взаимодействия полимеров с парами низкомолекулярных веществ. Широко распространенный в старых работах подход к этой системе, аналогичный подходу к коллоидным системам, в которых основные сорбционные процессы разыгрываются на поверхности и не затрагивают всей массы сорбента, сменяется в настоящее время взглядом на эти системы как на такие, в. которых протекают абсорбционные процессы. Выше приведено большое число доказательств справедливости такого взгляда на сорбцию воды целлюлозой. Абсорбционный механизм. сорбции паров в этой системе подтверждается непосредственно тем, что условное значение удельной поверхности, рассчитанное по поглощению воды, в несколько десятков раз превышает значение удельной поверхности, найденное по данным сорбции азота и других инертных сорбентов, не растворяющихся в заметной степени в целлюлозе. [c.96]

В связи с этим следует отметить, что для спиртов (в частности, этилового) наблюдается значительно больший сорбциояно-десорбционный гистерезис, чем для воды. Не исключено, что здесь начинает сказываться взаимодействие алифатического хвоста спирта с углеродными атомами пиранозного кольца целлюлозной молекулы. Вообще исследований по сорбции целлюлозой паров других веществ (помимо воды) проделано мало, хотя в результате таких исследований можно было бы ожидать получения интересной информации о структуре целлюлозных материалов. [c.83]

Рассмотрение температурной зависимости сорбции воды целлюлозой вновь возвращает нас к вопрссу об особенностях сорбции жидкостей полимерами, находящимися в стеклообразном состоянии. В принципе из-за отсутствия подвижности звеньев и атомных групп в макромолекуле сорбция (растворение) других веществ в полимере, не перешедшем еще в высокоэластическое состояние, не должна происходить вообще. Исключение должно составлять проникновение жидкости (ее паров) в поры и другие дефектные места полимера. Но для большинства полимеров, в том числе для обычных образцов целлюлозы, пористость составляет сотые доли от объема полимера и не сопоставима со значёниями наблюдаемой сорбции. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология