Бутадиен из с диазоуксусным эфиром

Бутадиен реагирует с диазоуксусным эфиром в отсутствие катализаторов при 100° С, а в присутствии сульфата меди при комнатной температуре. Реакция проходит только по одной двойной связи и образуется смесь эфиров г ис-траис-2-винилциклопропанкарбоновой кислоты с выходом 20—38%, соотношение изомеров 55 45 соответственно [529—531, 533]. [c.69]