Карбонат в присутствии сульфат

При получении комплексных удобрений — нитрофосов и нитрофосок — азотнокислотным разложением фосфатов азотная кислота является источником не только азота (наряду с аммиаком), но и химической энергии, используемой для извлечения из природного фосфата фосфорной кислоты, превращаемой затем в фосфатные компоненты сложного удобрения. Такое комбинированное использование свойств азотной кислоты экономически весьма выгодно. Однако существенным недостатком этого способа является необходимость перерабатывать азотнокислотную вытяжку, содержащую наряду с фосфорной кислотой большое количество нитрата кальция. Это вынуждает либо значительно усложнить производство для удаления избытка кальция из системы, либо выпускать удобрения с пониженным содержанием питательных веществ из-за присутствия большого количества балласта (карбоната или сульфата кальция), Кроме того, присутствие в вытяжке кальция не позволяет получить, по крайней мере простыми путями, удобрение, в котором фосфор был бы полностью в водорастворимой форме. [c.589]

Присутствие в воде карбонатов, гидрокарбонатов, сульфатов и хлоридов магния и кальция определяет жесткость воды. Различают карбонатную и некарбонатную жесткость, которые удаляют химическими или физико-химическими методами. [c.251]

Свинец встречается иногда в подземных водах, он может присутствовать также в питьевой воде, куда он попадает при соприкосновении ВОДЬ со свинцовым трубопроводом. Источником свинца в поверхностных водах могут служить промышленные сточные воды. Свинец в воде может присутствовать в растворимой форме в виде простых или комплексных ионов. В нерастворимой форме он встречается в виде сульфида, карбоната и сульфата. [c.140]

В атмосфере сухого воздуха на поверхности цинкового покрытия образуется слой окиси цинка, переходящий в присутствии влаги в гидроокись, а затем в карбонаты и сульфаты. Результаты рентгеноструктурно-гй анализа показали, что преобладающими компонентами в продуктах коррозии цинка являются соединения типа [c.53]

Охлаждающая вода является одним из источников загрязнения, вызывая либо осаждение карбонатов (жесткая вода), либо коррозию вследствие присутствия примесей. Для уменьшения загрязнений производится обработка воды. Для циркуляционных систем нрн этом можно добавлять ингибиторы коррозии одповременно с веществами для очистки воды. Вещества дли очистки воды способствуют образованию карбонатов и сульфатов в виде мягких нелипких осадков вместо твердой накипи. Возможны случаи, когда такая обработка не приносит успеха или неэкономична, поэтому необходимо рассмотреть возможность использования других материалов, например можно заменить морскую латунь на мельхиор с содержанием 70 Си — 30 N1 [18] или на углеродистую сталь с феноловым покрытием [26]. [c.320]

В большинстве скважин приходится поддерживать положительный перепад давления и для предотвращения ухудшения коллекторских свойств продуктивного пласта необходимо использовать незагрязняющие растворы. Как уже отмечалось, загрязнение чувствительных к воде пластов можно исключить посредством использования ингибированных буровых растворов или растворов на минерализованной воде. Для растворов хлоридов натрия, калия и кальция рекомендуются некоторые минимальные концентрации солей (см. табл. 10.2). Следует обратить внимание на то, что хлориды кальция и калия проявляют примерно одинаковое ингибирующее действие, но первый из них имеет серьезный недостаток—он может вызывать загрязнение пласта в результате осаждения карбонатов или сульфатов, которые часто присутствуют в пластовых водах. Поэтому предпочтение следует отдавать хлориду калия, если только при этом не требуются очень высокие плотности. [c.427]

Кроме фиолетовых паров иода могут выделяться бурые пары брома (возможно присутствие бромид-ионов и других бромсодержащих анионов), желто-бурые пары оксидов азота (возможно присутствие нитратов и нитритов), а также газообразные СО (возможно присутствие оксалатов), СО2 (возможно присутствие карбонатов, оксалатов), СЬ (возможно присутствие хлорид-ионов и других хлорсодержащих анионов), 802 (возможно присутствие сульфитов, тиосульфатов), 80з (возможно присутствие сульфатов), ЫНз (возможно присутствие солей аммония), От (возможно присутствие пероксидов, нитратов, хроматов, дихроматов и т. п.). [c.504]

В присутствии сульфатов и умеренных количеств солей щелочных металлов осаждение становится неполным [452]. Для достижения полноты осаждения в этих случаях раствор перед фильтрованием необходимо сделать слабощелочным прибавлением раствора аммиака. Уран количественно осаждается из нейтральных растворов, содержащих тартраты, а также из оксалатных растворов в присутствии небольшого избытка аммиака [8в0]. Количественное осаждение урана с помощью таннина происходит также из растворов карбоната аммония, содержащих пиридин [95, 96]. Та, Т1, N5, V, Ре, 2г, Н , ТЬ и А1 также осаждаются таннином и мешают определению 195, 882]. [c.73]

Б до Н — при об. т. в растворах с концентрацией до 35%. При наличии в растворе карбонатов или сульфатов коррозия незначительна. Доступ воздуха и присутствие гидроокиси кальция заметно увеличивают скорость коррозии свинца- [c.338]

В морской И океанской воде присутствуют сульфат и карбонат кальция, хлорид, сульфат и бромид магния, но в небольших количествах. Почти 85% морских и океанских солей — это хлорид натрия, обычная поваренная соль. По насышению солями вода различна в разных морях и океанах. Я ощутил это на собственном опыте, купаясь в Балтийском, Черном и Средиземном морях. Финский залив почти пресноводный в 1 л его воды 3—4 г солей, в Черном море — 15—18 г/л, в океане — до 35 г/л, а, например, в Красном море — 40 г/л. Плавать удобно, но пить нельзя. Человеку жизненно необходимы соли калия, натрия, магния, кальция и других элементов, но в умеренных дозах. Мы не можем пить воду с содержанием солей больше 2,5 г/л. [c.39]

Своеобразно протекает образование защитных пленок на стали в том, случае, если в среде одновременно присутствуют хлориды и карбонаты, либо сульфаты и карбонаты. Пленка в этих условиях состоит из двух, четко выраженных слоев, причем внешний слой в обоих случаях состоит из карбонатов кальция. Наличие слоя нерастворимого карбоната повышает общие защитные свойства пленки. [c.23]

Перекись водорода осаждает желтоватую перекись урана, не растворимую в соляной кислоте. Присутствие сульфат-иона препятствует осаждению. Перекись урана растворяется в растворе карбоната аммония, образуя темножелтый раствор. Бели осадок, образованный -перекисью водорода, растворить в серной кислоте и раствор взболтать с небольшим количеством эфира, то последний окрашивается (в синий цвет- [c.591]

Изучено [217[ действие карбонатов при количественном выделении сульфатов щелочноземельных металлов. Если осадок, содержащий смесь сульфатов, обрабатывать раствором соды в присутствии сульфата натрия, то при условии, что отношение [СОд"[ [S04 ] лежит в пределах 5,71 10 —7,9-10 , в карбонат превращается только сульфат кальция. Если отношение концентраций анионов находится в пределах 75—7-10 , в карбонаты переходят сульфаты стронция и кальция. Таким способом можно количественно разделить кальций, стронций и барий. Ошибка составляет 0,5%. [c.160]

Метод Винклера не всегда дает надежные результаты 2 при определе ии карбонатов в присутствии едких щелочей в воде паровых котлов. Присутствие сульфатов в этих водах приводит к повышенным резз льтатам. С другой стороны, в тех же условиях были получены хорошие результаты, по крайней мере в отсутствие кремневой кислоты [c.136]

Относительно влияния анионов на интенсивность спектральных линий имеются противоречивые данные. В работе [233] отмечается, что наибольшая интенсивность линий наблюдается в присутствии нона нитрата, дальше по снижению интенсивности линий располагаются хлорид, карбонат и сульфат. При испарении сухого остатка с торца угольного электродах использованием дугового возбуждения установлен следующий порядок расположения анионов по снижению интенсивности линии кремния нитрат, карбонат, хлорид, сульфат [ 112]. При испарении сухого остатка из тела угольного электрода влияния состава не замечено. Из этого автор приходит к заключению, что причина влияния аниона на интенсивность линий объясняется различной прочностью сухих остатков с разными анионами. Азотнокислый раствор дает более плотный, прочно связанный с поверхностью электрода сухой остаток, который меньше теряется во время горения дуги, чем остатки растворов, содержащих другие анионы. [c.80]

Ход анализа. Кислый анализируемый раствор, содержащий не более 0,1 г осаждаемых металлов, нейтрализу от аммиаком до появления слабой мути и растворяют последнюю добавлением 1—2 капель разбавленной соляной кислоты. Прибавляют 5 г хлорида аммония (10—20 г, если присутствуют сульфаты) и нагревают до кипения. Сняв стакан с огня, осторожно прибавляют по каплям при перемешивании 20%-ный раствор пиридина до изменения окраски метилового красного и сверх того еще 10—15 мл избытка. Снова нагревают жидкость до начала кипения, переносят на водяную баню и оставляют на 30 мин. Затем фильтруют и осадок промывают горячим 3 % -ным раствором хлорида аммония, содержащим несколько капель пиридина. На фильтрование и промывание осадка требуется около 15 мин. Если из фильтрата желают выделить никель диметилглиоксимом, то для удаления пиридина, который мешает этому осаждению, прибавляют немного карбоната натрия и кипятят. После удаления пиридина раствор подкисляют и осаждают никель обычным способом. [c.112]

Известен ряд вариантов этого метода. При сплавлении заменяют хлорид аммония хлоридом бария если в пробе присутствуют сульфаты, то их влияние устраняется вследствие образования BaS041[1325, 2636] С этой же целью вместо СаСОз применяют ВаСОз [902, 1377, 2877] Вместо смеси хлорида аммония и карбоната кальция иногда берут плавленый и измельченный СаСЬ, при этом сплавление с анализируемой пробой протекает лучше [1932], пользуются также смесью окиси и хлорида кальция [1642, 1643, 2487, 2488] Некоторые авторы разлагают силикаты сплавлением с карбонатом свинца [1634] или окисью свинца [802, 1637], основным нитратом висмута [1507], смесью нитрата и фторида бария [1369], борной кислотой [1635, 1636] и другими реагентами [1633, 1638] Известны другие модификации этого метода [20, 31, 354, 355, 505, 611, 646, 1093, 1132, 1162, 1290, 1386, 1685, 1757, 1803, 1820, 1945, 2126, 2181, 2634, 2787, 2836, 2902] [c.29]

К первой категории принадлел<ат минералы, руды, шлаки, абразивы, стекло, фарфор и другие продукты керамики. Эти вещества исследуются на присутствие боратов, карбонатов, силикатов, сульфатО В, сульфидов, фосфатов, фторидов, хлоридов и цианидов. Ко второй катагории относятся различные химические препараты, минеральные краски (пигме нты), удобрения [c.514]

Наиболее интенсивное накопление (до 2,7 мг-экв/100 г) хлоридов натрия в почвогрунтах зоны аэрации произошло в интервале глубин 0,0-1,0 м (0,19-0,23%). Из других солей присутствуют сульфаты натрия и магния (0,2 и 0,16 мг-экв/100 г), карбонаты кальция (0,82 мг-экв/100 г). С глубины 1,3 м минерализация почвенных растворов резко падает [c.310]

При спуске таких вод в небольшие водоемы происходит гибель рыбы [3], а при просачивании в почву они загрязняют грунтовые воды и колодцы. Колодезная вода, подвергшаяся такому воздействию сточных вод, дает сильно кислую реакцию (pH =4—5). Такая вода содержит 0,3 мг/л фтора и от 0,1 до 1,8 г/л сульфата. Карбонат присутствует в небольшом количестве, а иногда и вообще отсутствует. Общий коэффициент жесткости такой воды составляет свыше 70° нем. [c.265]

В тех случаях, когда после вышеуказанной обработки все же остается еще неразложившийся остаток, исследуйте его на присутствие сульфатов, фторидов, силикатов и окислов. Пользуясь небольшими порциями остатка, произведите определение сульфат-ионов, как указано в 48, ионов фтора — по 47 и сплнкат-ионов — по 44, в. При обнаружении какого-либо из этих ионов возьмите 10—20 Л1г хорошо промытого и высушенного остатка и сплавьте его с карбонатом натрия, как указано на стр. 125. Более подробные сведения относительно анализа сульфатов, фторидов и силикатов см. Анализ сульфатов (стр. 132), Анализ фторидов (стр. 133), Анализ силикатов (стр. 140). Если же вышеуказанные реакции дали отрицательный результат, то нерастворимый остаток представляет собой окисел или смесь окислов. Сплавьте его с пиросульфатом калия- и исследуйте, как описано в главе Анализ окислов . [c.118]

Для обнаружения щелочноземельных элементов в остатке, полученном после сплавления с ЫагСОз, в части центрифугата проводят пробу на содержание ЗО42-. Положительный (эффект пробы указывает на присутствие сульфатов щелочноземельных металлов. (Отрицательный результат пробы на 504 не обязательно указывает на отсутствие щелочноземельных элементов в остатке.) В содовом расплаве кальций, содержащийся в силикате, может также образовать карбонат. [c.52]

Актиний в микроконцентрациях из растворов соосаждается с гидроокисями иттрия, алюминия и железа. Он количественно соосаждается с карбонатом, фторосиликатом, фторидом лантана, менее полно с оксалатом лантана. Изоморфное соосаждение актиния наблюдается также с сульфатом лантана. Актиний соосаждается с фосфатом висмута, сульфатом свинца, хроматом бария, иодатом церия. Из данных по соосаждению и прямым реакциям осаждения следует, что актиний образует хорошо растворимый не только в воде, но и в этиловом и изопропиловом спирте нитрат, в присутствии сульфата калия — двойную соль КА1 (564)2. Малорастворимы фторид, оксалат, карбонат, фосфат (АСРО4 /гНгО) и фторосиликат актиния. [c.345]

Присутствие сульфатов натрия, кальция и других солей, мало растворимых в этаноле, приводит к повышенным результатам для калия [615, 2794] При одновременном присутствии калия, кальция и сульфата может образоваться КгСа(864)2, мало растворимый в воде и этаноле [2715] он также понижает точность результатов определения калия [177, 855, 1565, 2761]. Сульфаты необходимо предварительно удалять осаждением раствором ВаСЬ [1188, 1661, 1876, 2639, 2761, 2878], избыток последнего осаждают карбонатом натрия [c.36]

Восстановление до хлорида производят также сплавлением K IO4 с едким натром [2909], с карбонатом натрия [1244, 1735], с нитритом натрия [2720], с карбонатом натрия в присутствии сульфата гидразина [2657] или восстанавливают цинком в сернокислой среде [2532], сульфатом двухвалентного железа в щелочной среде [2567] Плав растворяют в воде, подкисляют азотной кислотой и титруют ионы хлора по Фольгарду Применяемые реагенты не должны содержать примеси хлоридов [c.65]

Эффективная щелочь черного щелока складывается из содержания всего гидроксида и половины сульфида натрия. Проба черного шелока обрабатывается хлоридом бария, при этом осаждаются карбонаты, сульфиты, сульфаты и органические соли. После отделения осадка осветленный раствор, содержащий гидроксид и сульфид натрия, оттитровывают соляной кислотой в присутствии фенолфталеина. Сульфид натрия гидролизуется в водном растворе до гидроксида натрия и кислой соли КаН5, которая имеет нейтральную реакцию по фенолфталеину, поэтому оттитровывается только та половина сульфида, которая находится в растворе в виде гидроксида натрия. [c.185]

Если в анализируемод растворе присутствует сульфат-ион, то щелочноземельные металлы оказываются в осадке и их перед обнаружением переводят в карбонаты кипячением или сплавлением с карбонатами щелочных металлов [814]. При этом легче всего в карбонат переходит сульфат кальция, так как карбонат кальция имеет наименьшую растворимость, а сульфат кальция — наибольшую по сравнению с соответствующими соединениями стронция и бария. [c.14]

При наличии в растворе осадка фосфатов или сульфатов анализ сильно усложняется. Растворяют осадок 2 и. хлороводородной кислотой, если это не удается, то в нем присутствуют сульфаты катионов 2-й грулпы, которые необходимо перевести в карбонаты. Для этого переносят осадок в другую пробирку и при нагревании обрабатьтают 2—3 раза насыщенным раствором карбоната натрия, каждый раз центрифугируя и отбрасывая центрифугат. Полученные карбонаты промьшают водой, растворяют в 2 н. уксусной кислоте и исследуют по п. 4. [c.136]

В (ряде случаев влияние магнитной обрабожи на отложение карбонатов значительно уменьшалось в присутствии определенных количеств сульфатов. Например, на Курском кожевенном заводе им. Серегина при соотношении концентраций карбонатов и сульфатов 4 1 эффект исчез и был восстановлен при значительном повышении напряженности поля. В. И. Миненко, учитывая относительно высокую энергию гидратации иона SO47 рекомендует для сульфатных вод более высокие напряженности магнитного поля. [c.147]

Степень разветвленности алканов высокая, нормальных парафинов содержится немного. В тех слоях месторождений, где отмечены карбонаты и сульфаты, их содержание несколько повышается. Сульфонов и кислородсодержащих соединений в данных месторождениях больше, чем на Мунайлы-Мола и Иман-Кара на месторождении Копа обнаружен тиофен. Он обычно относится к реликтовым составляющим и, по-видимому, присутствовал в исходном органическом веществе. Характер ароматических ассоциаций и комплекс серосодержащих соединений при высокой концентрации парафинов свидетельствует о прибрежно-морском или континентальном генезисе первичных нефтей. Приведенные материалы представляют наш первый опыт применения метода ИК-спектроскопии при изучении битуминозных пород с целью выявления характерных особенностей, связанных с теми или иными условиями их существования в пр ироде. [c.141]

При добавлении избытка в 0,1 М ионов бария концентрация карбоната составит /(5р/[Ва2] = 5 10-9/0,1=5- 10" . В действительности дело обстоит сложнее, та как при добавлении избытка хлорида бария к холодному раствору карбоната натрия наряду с карбонатом бария происходит соосаждение небольшого количества бикарбоната С другой стороны, в присутствии щелочи происходит загрязнение карбоната бария гидроокисью . Для получения более точных результатов избыток гидроокиси следует приблизительно нейтрализовать добавлением соответствую-п1его количества соляной кислоты, которое определяется с помощью предварительного опыта, а карбонат бария осаждать из теплого раствора . Присутствие сульфата приводит к ошибочным результатам, в связи с тем, что происходит захватывание гидроокиси осажденным сульфатом бария [c.116]

Таким образом, вполне логично предположить, что сильное поглощение серу- и кислородсодержащих функциональных групп обусловлено присутствием в осадках преимущественно сульфатов. Характерным для сульфатов является комплекс поглощения в областях 610—680, 1110—1200 см . Этот комплекс обнаруживается в спектрах осадков. Сопоставляя спектры индивидуальных сульфатов (рис. 85) со спектрами осадков (рис. 84), можно заключить, что в составе осадков присутствуют сульфаты разных металлов — Си, Na, К, Fe и др. (см. табл. 49). Кроме отмеченных выше серу- и кислородсодержащих соединений в составе осадков обнаружены соли карбоновых кислот. На эго указывает довольно интенсивное поглощение в области 1600—1620 см (асимметричные валентные колебания), которые в сочетании со средним поглощением — 1400 см (симметричные валентные колебания) свидетельствует о наличии группы R OO. Поглощение 1600 и 1400 см характерно для карбонатов, однако соотношение интенсивностей поглощения 1600 и — 1400 слг , наблюдаемое в спектрах осадков, свидетельствует [c.193]

Систематические исследования процесса механохимической привитой полимеризации мономеров на различных твердых поверхностях [383] позволили установить ряд общих закономерностей, на основе которых предложен механизм процесса прививки. Прививка осуществлялась в процессе диспергирования грубодисперсных порошков (карбонат кальция, сульфат бария, ионные монокристаллы Na I, LiF, СаРг оксиды магния и железа, графит, аморфные стекла, кварц, металлы, полимеры) в вибромельнице в присутствии мономера на воздухе или на порошках и сколах монокристаллов, получаемых на воздухе или в аргоне, с последующим совмещением образца с мономером (стирол, метилметакрилат). При этом было установлено, что степень прививки количественно зависит от природы поверхности, а сам процесс прививки не обнаруживает специфичности и протекает на различных по структуре и химическим связям поверхностях твердых тел. Образование наряду с привитым полимером гомополимера не связано с полимеризацией, а является следствием отрыва и перехода в раствор части слоя сформировавшихся привитых макромолекул. Некоторая часть гомополимера может образоваться в результате радиационного воздействия электронной эмиссии, проявляющейся лишь при диспергировании наполнителя непосредственно в присутствии мономера. Пост-эффект в инициировании полимеризации сохраняется в течение длительного времени, на несколько порядков превышающего продолжительность эмитирования электронов. [c.218]

По растворении, не фильтруя, прибавляют 3—4 г карбоната аммония в порошке. Смесь подогревают несколько минут, а затем помещают на водяную баР1Ю, где нагревают до разрушения карбоната аммония и значительного упаривания раствора. Таким способом осаждают кремнекислоту, которая могла бы вызвать помутнение раствора при его колориметрировании, а также гидроокись алюминия и гидроокись железа, мешающие определению. Разрушение карбоната аммония необходимо, так как присутствие сульфата аммония в окончательном растворе вызывает побледнение окраски. После фильтрования к фильтрату, объем которого не должен превышать 75 мл, прибавляют 3—4 мл перекиси водорода и затем очень осторожно приливают 10 мл стандартного раствора титана (содержащего 0,01 г ТхОг). После этого нейтрализуют присутствующие в растворе карбонаты. [c.1026]

Метод основан на извлечении карбонатов и сульфатов кальция уксусной кислотой, Са 2 остается в осадке. Осадок обрабатывается хлоридом алюминия для извлечения кальция, который осаждается в вцде оксалата кальция и определяется объемным путем. Мешающее влияние солей алюминия и железа устраняется введением относительно большого количества щавелевой кислоты тяжелые металлы, особенно свинец, необходимо осадить сероводородом. Если свинец отсутствует, нерастворимый остаток после извлечения карбонатов и сульфатов уксусной кислотой разлагают концентрированной НС1 в присутствии NH4 I HF удаляется кипячением [38]. [c.187]

Амперометрическое определение сульфидов в присутствии сульфатов, тиосуль-фатов, сульфитов и карбонатов в щелочных отходах нефтяного производства и фосфатов в фосфорнокислом катализаторе.— Изв. высш. учебн. завед., Химия и хим. технол., 1962, 5, № 5, 717—721. Библиогр. 7 назв. [c.47]

Источником калия служит также зола растительного происхождения (древесная, бардяная, зола некоторых морских водорослей, подсолнечника и др.). В ряде случаев цементная пыль содержит соли калия. Растительная и бардяная зола содержит карбонат, сульфат и хлорид калия (в бардяной золе имеются также примеси ЫааСОз), в цементной пыли присутствуют карбонат и сульфат калия. [c.364]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология