Гептены присоединен ие уксусной кислоты

Как показал Кондаков еще в 1895 г., ангидриды карбоновых кислот присоединяются к олефинам изостроения, образуя ненасыщенные кетоны. В одной работе, проведенной в США не так давно [27], технический диизобутилен, состоявший в основном из 2,4,4-триметил-1-пентена, обрабатывали уксусным ангидридом при 45° в присутствии хлористого цинка. В результате был получен умеренный выход 4,6,6-триметил-3-гептен-2-она наряду с еще меньшим количеством дикетона, образовавшегося из 1 моля олефина и 2 молей ангидрида. Ниже приводится схема реакций, протекающих при этом процессе [c.201]

Как показал Кондаков еще в 1895 г., ангидриды кислот присоединяются к олефинам с разветвленной цепью, образуя ненасыщенное кетоны. В настоящее время [27] технический диизобутилен, который состоит в основном из 2,4,4-триметил-1-пентена, обрабатывают при 45° С уксусным ангидридом в присутствии хлористого цинка. При этом получаются небольшие выходы 4,6,6-триметил-3-гептен-2-она и еще меньшие дикетона, образующегося из одной молекулы олефина и двух молекул ангидрида. Ниже приведена схема реакций, протекающих при этом процессе [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология