Расщепление олефина на две молекулы низшего олефина

При помощи термической обработки из циклопентанов нельзя получить ни ароматических углеводородов, ни бутадиена. Как уже упоминалось в этой главе, при высокотемпературном крекинге происходит главным образом расщепление циклопентана на две молекулы олефина более низкого молекулярного веса [2, 18]. [c.224]

При одинаковых условиях (число атомов углерода и температура) свободная энергия дегидрогенизации парафинов гораздо более положительна, чем свободная энергия реакций расщепления. Например, нулевое значение ЛР"" дегидрогенизации н-бутана соответствует температуре 647° С, тогда как нулевое значение ЛР° реакций расщепления с образованием метана и этана соответствует гораздо более низкой температуре 313° С. Таким образом, с точки зрения термодинамики дегидрогенизация парафинов является менее вероятной реакцией, чем расщепление с образованием парафина и олефина. Разрушение парафиновых молекул идет более легко между углеродными атомами. [c.13]

Этерификация с помощью серной кислоты олефинов, содержащих более трех атомов углерода в молекуле, представляет собой значительно более сложную реакцию, чем взаимодействие пропилена с тем же реагентом. Пределы, которых достигают побочные реакции, такие как поли меризация и расщепление полимеров, обусловливаются главным образом молекулярной структурой олефина и условиями опыта, в особенности концентрацией кислоты и температурой. Высшие олефины реагируют значительно быстрее с серной кислотой, чем этилен или пропилен благодаря этому реакцию можно проводить, применяя кислоту относительно низкой концентрации. Соответствующее разбавление серной кислоты практически является весьма важным для получения хороших выходов высших спиртов, так как более концентрированная кислота вызывает значительную полимеризацию. Из некоторых олефинов невозможно получить соответствующих спиртов, даже пользуясь сравнительно разбавленной кислотой. [c.409]

Парафины неспособны к реакциям непосредственного присоединения водорода, и гидрированию подвергаются продукты, получаемые при их крекинге и изомеризации. При термическом крекинге для низших членов гомологического ряда первичной реакцией является расщепление связей С—С и С—Н. В случае высокомолекулярных парафинов расщепление происходит только по связи С—С с образованием парафинов и олефинов с меньшей молекулярной массой. Повышенное давление способствует распаду углеводородной молекулы примерно посередине, при низких давлениях (атмосферном) расщепление связи С—С происходит ближе к концу углеводородной цепи. Существенное влияние на процессы крекинга и гидрирования парафинов окалывают катализаторы. Особенно высокой активностью в реак- [c.45]

Имеются основания полагать, что изомеризация и димеризация олефина происходят в кислотной фазе, а алкилирование — в углеводородной. При низкой степени эмульгирования углеводорода, т. е. если размер его капелек велик, наблюдается торможение процесса, обусловленное плохим массопереносом, и замедляются реакции изомеризации и димеризации. Полученный при этом алкилат содержит значительное количество остатка ( Сэ), образование которого, по-видимому, связано с реакциями вторичного алкилирования. Например, молекулы изобутилена алкилируют изооктилкарбониевые ионы, а возникающие в результате додецил-карбониевые ионы могут затем вступать в реакцию переноса водорода или подвергаться расщеплению. При условиях, обеспечивающих высокую диспергируемость реагирующих углеводородов (мелкие капельки с высокоразвитой поверхностью), в продуктах алкилирования повышается содержание желаемых триметилпента- [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология