Мочевина конденсация ее с непредельными кетонами

Чаще всего при построении пиримидиновой гетероциклической системы используют конденсацию реагента, содержащего фрагмент Ы—С—К, с трехуглеродным фрагментом. Этот подход, основанный на использовании бис-электрофилов в сочетании с бис-нукле-офилами, широко распространен при конструировании гетероциклических систем (см. гл. 4, разд. 4.2.1). Оба атома азота фрагмента N—С—N реагируют как нуклеофилы, а два терминальных атома углерода фрагмента С—С—С — как электрофилы. Синтетическими эквивалентами фрагмента Ы—С—N обычно служат мочевина, тио-мочевииа и гуанидин. Производные а, 3-непредельных карбонильных соединений (кетонов или кислот) применяют в качестве трехуглеродного фрагмента. Выбор того или иного синтетического эквивалента зависит от характера вводимых в молекулу пиримидина заместителей. На рис. 7.4 приведены примеры ретросинтетического анализа трех различных производных пиримидина. [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология