Нитробензол как при выделении ацетилена

В процессе реакции мы не замечали выделения свободного водорода, по-видимому, ои расходовался на образование побочных продуктов реакции — вторичных аминов или тетрагидропроизводиых 5,6-бензохинолпна. Поэтому с целью повышения выхода хинолинового основания в реакционную массу в дальнейшем мы вводили нитробензол. Синтез 2,4-диметил-5,6-бензохинолииа отличается от предыдущего тем, что раствор 2-нафт гламина в ацетоне насыщается ацетиленом в присутствии солей медн и ртути. [c.44]

Справочник химика 21