Механизм образования побочных продуктов

Кинетика дегидрирования этилбензола в стирол на гетерогенных катализаторах изучалась многими авторами [7, 8]. Однако предложенные в [7] механизмы образования побочных продуктов (бензола и толуола) недостаточно подтверждены кинетическими моделями более обоснованной представляется модель суммарной реакции, предложенная в [8]. [c.127]

Как уже было отмечено в гл I, жидкофазное окисление цик-логексана является широко распространенным способом получения циклогексанола и циклогексанона — основных полупродуктов и синтезе капролактама. Внедрению этого процесса в промышлен-ность [1] предшествовали обширные исследования механизма й кинетики реакции окисления циклогексана, определения оптимальных условий ее протекания, влияния на нее различных факторов, в первую очередь температуры. Исследовались разные катализаторы, условия и механизм образования побочных продуктов реакции, а также отрабатывались инженерные решения, связанные в основном с реакторным узлом [c.35]

Клузиус и сотр. [342 - 344] провели аналогичные исследования реакции Кольбе с участием ацетата-А и ацетата-rf в DgO и HgO. Их интересовал механизм образования побочных продуктов. При электролизе ацетата-А в D O и ацетата- / в HgO оказалось, что изотопный состав этана, образовавшегося при высоких анодных потенциалах, и метана, образовавшегося при низких потенциалах, зависит только от изотопного состава ацетат-ионов и не зависит от растворителя. [c.518]

МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ ПОБОЧНЫХ ПРОДУКТОВ [c.25]

Получение побочных оксисоединений (например, при нитровании бензола), по мнению А. И. Титова [9], объясняется первоначальным взаимодействием бензола с нитрозилсерной кислотой с образованием нитрозобензола. Полученный нитрозо-бензол присоединяет протон, затем присоединяет в пара-положение к азотсодержащей группе ион гидроксила, при этом образуется п-оксиарилгидроксиламин. Последний окисляется в п-нитрозофенол, а затем в п-нитрофенол, который в процессе нитрования превращается в динитро- и тринитрофенол. Однако этот механизм не пригоден для объяснения образования 2,4,6-тринитрорезорципа из нитробензола. Установление механизма образования побочных продуктов в процессе нитрования нельзя считать окончательно установленным, и этот вопрос должен быть предметом дальнейшего исследования. [c.8]

Из этого письма видно, что в процессе разработки нового способа Остромысленский пытается проникнуть в механизм образования побочных продуктов реакции и, кроме того, рассматривает этилен как исходное сырье для спирта и ацетальдегида, а следовательно, для дивинила и каучука на его основе. [c.162]

Таким образом, рассмотренные механизмы образования побочных продуктов при полимеризации ВЦГ на комплексных металлоорганических катализаторах удовлетворительно объясняют экспериментально наблюдаемые закономерности. [c.106]

Предложен предположительный механизм образования побочных продуктов высокотемпературного жидкофазного окисления циклогексаиа, объясняющий изменение их состава. [c.46]

Из бензилового спирта, -фенилэтанола и у-фенилпропанола на Ni—АЬОз различного с-ва, 270—390°. Механизм образования побочных продуктов. [c.131]

Ю. А. Горин изучил также [24] механизм образования побочных продуктов контактного превращения этилового спирта в дивинил. Он показал, что многие из побочных продуктов получаются конденсацией карбонильных соединений в промежуточных стадиях. [c.119]

Механизм образования побочных продуктов из альдегидов в процессе гидроформилирования может быть в ряде случаев объяснен химическими свойствами гидрокарбонила кобальта. [c.81]

Наличие, как минимум, двух различных типов механизма образования побочных продуктов предполагает возможность влияния на их соотношение. Механизм реакции взаимодействия гидрокарбонила кобальта с альдегидом (по аналогии с механизмом взаимодействия гидрокарбонила кобальта с олефинами) может быть представлен следующей схемой [c.81]

Оба эти факта вместе с требованием, чтобы унчвепсал11И. 1я схсма реакций учитывала также и механизм образования побочных продуктов, особенно кетонов, сложных эфиров и т. п., делают необходимым создание схемы, согласующейся с новыми данными. Такую новую схему разработали Лангенбек и Притцков, подтвердившие ее рядом экспериментальных работ [83]. [c.466]

На основании этих результатов, а также путем математической дискриминации многих гипотез о механизме образования побочных продуктов (разные комбинации мономолекулярного распада и гид-рогенолиза этилбензола, мономолекулярного распада и гидроге-нолиза стирола, конверсия метильной группы этилбензола водяным паром й др.) сделан вывод, что эксперименту наиболее адекватно отвечает следующая схема превращений этилбензола [c.130]

Образование иоючных продуктов с четным числом лтомов углерода Лебедев объясняет удвоением, утроением и учетверением молекулы этилового спирта. Вещества с нечетным числом атомов углерода образуются сложнее. Лебедев приводит подробное описание механизма образования побочных продуктов. [c.22]

Радикальный механизм образования побочных продуктов подтверждается экспериментами по окислительному декарбоксилиро-ванию в присутствии антиоксидантов, например ионола (табл. 4.3.3). [c.160]

В результате восстановления металлическим натрием в спирте наряду с первичными аминами получают вторичные, а также третичные aмины . Механизм образования побочных продуктов (вторичных и третичных аминов), очевидно, близок к механизму образования тех же продуктов при каталитическом гидрировании (см. гл. 18). [c.318]

Существует ряд книг, в которых рассматривается химия фосфорорганических свободных радикалов, в том числе прекрасная книга Я. А. Левина и Е. И. Воркуновой Гемолитическая химия фосфора а но во всех случаях и в этой книге рассматриваются фосфороргани-ческие свободные радикалы, их получение и реакции. В книге же А. И. Рахимова представлен прежде всего фосфорорганический синтез, инициируемый радикальными инициаторами, ионами переменной валентности, светом или другими видами радиации, а также термически. Рассматриваются пути реакции, их механизм, образование побочных продуктов, условия проведения, выбор инициатора, выходы и другие сведения, необходимые для воспроизведения синтетической реакции в химической лаборатории или на производстве. Этот синтетический аспект книги особенно ценен в настоящее время, когда перед советской химией стоит задача создания и передачи в произведено новых веществ, материалов и процессов, повышающих эффективность производства и качество выпускаемой продукции. Нужно отметить, что в последние годы часто наблюдался неоправданный отход исследователей, особенно молодых, от чисто синтетической органической химии и непропорциональное увлечение другими важными вопросами химии в ущерб синтезу, хотя по своему вкладу в практику, т. е. по вкладу в эффективность химии как науки, синтетическая химия занимает первое место. Книга А. И. Рахимова ориентирована на синтез. [c.3]

Механизм образования побочного продукта в процессах гидратации, особенно в процессах, основанных на применении ацетилена, сложен. В работе Бенсона и Каденхеда [17] описана возможность образования многих соединений при жидкофазной гидратации (метод фирмы Шоуиниген ), [c.189]

В данном исследовании в качестве модельного процесса была использована та же реакция н-бутилбромида с магнием в толуоле с добавками бутилового эфира от 0,40 до 0,79 молей на моль галогенида. За протеканием процесса следили методом взятия проб (титрованием образовавшихся реактива Гриньяра и магнийгалогенида). Продукты реакции изучались методом ГЖХ. Некоторые специально посташленные эксперименты позволили уточнить механизм образования побочных продуктов реакщи. [c.331]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология