Хинолиновые основания, выделение из смеси

II. Синтез 6-метил-2-(я-метоксифенил)-хинолина. Смесь 32.1 г я-толуидина, 100 мл спирта, 27.2 г анисового альдегида и 5 г сулемы насыщалась ацетиленом. После 10-часОвого насыщения ацетиленом добавлено еще 3 г сулемы. Насыщение ацетиленом продолжалось 31 a . Продукт реакции представляет твердую смолообразную массу темнозеленого цвета. Общий вес неочищенной смолы 59 г. Выделение хинолинового основания можно производить двумя методами. [c.935]

II. Синтез 7-метил-а-пиперонилхинолина. Смесь из 30.0 г пиперонала, 150 мл спирта, 32,1 г ж-толуидина и 5 г сулемы насыщалась ацетиленом, насыщение проходило так же, как и в предыдущем опыте. После 20-часового пропускания ацетилена в реакционную массу добавлено еще 2 г сулемы. Насыщение ацетиленом продолжалось 33 часа. Продукт реакции представляет собою смолообразное вещество темнозеленого цвета, в количестве 64 г. Хинолиновое основание, выделенное обычным способом, получается в виде игольчатых мелких кристаллов с т, пл. 138°. Из этих кристаллов получен пикрат—желтые кристаллы (из спирта) с т. пл. 221—222° С разложением и платинат — желтый кристаллический осадок. [c.937]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология