Нафтол потенциометрия

В стаканчики наливают по 0 мл растворов, —0,05 н. по НЫОз, содержащих индикаторные количества 239 IpV Ю4 илш/(жин ж. )]. Для получения нептуния в пятивалентном состоянии к исходным растворам добавляют ЫаЫОа ( — 0,1 моль/л), выдерживают их на холоду или при нагревании на водяной бане при 50—60° С в течение 15—20 мин. Добавляют к раствору по каплям аммиак или азотную кислоту до установления необходимого значения pH (6 и 9), пользуясь для измерения ламповым потенциометром. Затем экстрагируют Ыр ", добавляя в градуированные пробирки с притертыми пробками 1 %-ный раствор 1-нитрозо-2-нафтола в н-бу-тиловом или зо-амиловом спиртах (на выбор) в объеме, равном объему обрабатываемого раствора. Аналогичным образом проводят экстракцию Ыр из одной порции исходного раствора при pH —9 в присутствии комплексообразователя, например Н3РО4 (0,1 М), и из другой порции раствора при том же значении pH, но при использовании в качестве растворителя 1-нитрозо-2-нафтола бензола. [c.425]

Сочетание диазосоединений с а-нафтолом, К раствору 1.44 г а-нафтола в 50 мл 60% спирта, помещенному в термостат (18°), при размешивании за 15 мин. приливали раствор диазосоединения (40 мл). Заданное значение pH точно поддерживали с помощью 0.1 н. раствора едкого натра автоматическим потенциометром-титрометром (стеклянный и каломельный электроды). После 12-часовой выдержки реакционную массу нейтрализовали, промывали 300 мл горячей воды, высушивали на воздухе при 70°. Содержание отдельных продуктов реакции определяли спектрофотометрически измерением оптической плотности раствора полученной смеси в хлороформе при трех аналитических длинах волн, выбранных на основании изучения спектров поглощения чистых азосоединений в хлороформе (в интервале 350—650 тц.). Спектры снимались с помощью спектрофотометра СФ-4. [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология