Сочетание диазосоединений

В слабокислой среде может также происходить сочетание диазосоединения с амином с образованием азосоединений, которые уже не разлагаются под действием избытка минеральных кислот [c.453]

Азогены-нерастворимые А., образующиеся непосредственно на волокне сочетанием диазосоединений с азосоставляющими. [c.54]

Диазотирование 3-амино-1,2,4-триазол-5-карбоновой кислоты (3) и сочетание диазосоединения с диэтиланилином проводится в условиях, обычных для моноазокрасителей ароматического ряда. [c.325]

Через 1—1,5 ч все переходит в раствор. Далее диазосоединение высаливают, добавляя в раствор 30 г поваренной соли осадок отфильтровывают. Перед сочетанием диазосоединение растворяют в 100 мл воды и добавляют к нему 6 г хлористого цинка. [c.170]

Взаимодействие диазосоединения с ароматическим амином или фенолом без выделения азота, которое приводит к образованию атомной группировки Аг—N=N—Ar, называется реакцией сочетания диазосоединений. Продукты реакции сочетания—азосоединения весьма прочны и обычно ярко окрашены. Многие из них являются красителями, т. е. способны прочно удерживаться окрашиваемой тканью. [c.273]

Формазаны представляют собой кристаллические вещества, окрашенные в ярко-красный цвет, имеющие строение функциональных производных кислот, родственных амидинам. Формазаны гладко получаются также сочетанием диазосоединений с фенилгидразонами альдегидов [c.78]

По И. С. Иоффе сочетание диазосоединения из п-нитроанилина с 1-бром-2-нафтолом также приводит к образованию -нафтольного красителя с вытеснением брома в виде НВгО [c.477]

Диазосоединения чаще всего анализируют методом азосочетания, описанным в гл. V. В тех случаях, когда азосочетание затруднено и не протекает быстро с достаточной полнотой (таково, например, сочетание диазосоединения из 1-амино-2-нафтол-4-сульфокис-лоты), можно пользоваться определением объема азота, выделяющегося при разложении диазосоединения 91, [c.500]

Гамма-кислоту растворяют в воде, добавляют соду до слабокислой реакции (зеленовато-серое окрашивание реактивной бумаги бромкрезоловой пурпуровой) и охлажденный раствор натриевой соли Гамма-кислоты постепенно добавляют к суспензии диазосоединения и некоторое время размешивают массу. Вследствие выделения соляной кислоты при сочетании масса становится кислой на конго. К концу сочетания диазосоединение исчезает, что устанавливают по отсутствию желто-коричневого окрашивания в вытеке высоленной пробы со щелочным раствором резорцина. Гамма-кислота остается в небольшом избытке (розовое окрашивание высоленной уксуснокислым натрием пробы с раствором п-нитродиазобензола). Образовавшийся краситель выделяется в виде темно-красного осадка вытек сильно закрашен в темно-красный цвет. [c.121]

Производство кислотного синего 2К. Производство состоит из двух основных стадий диазотирование Аш-кислоты и сочетание диазосоединения с натриевой солью фенил-пери-кислоты. [c.123]

Сначала получают промежуточный моноазокраситель из метаниловой кислоты и а-нафтиламина. Метаниловую кислоту диазотируют. а-Нафтиламин размешивают при нагревании с -водой и соляной кислотой при слабокислой реакции на конго до полного растворения и полученный раствор солянокислого а-нафтиламина добавляют постепенно, тонкой струей, к охлажденной до 2—4° суспензии диазобензол-ж-сульфокислоты. Процесс сочетания протекает при температуре 15—18° при кислой реакции на конго. К концу сочетания диазосоединение полностью исчезает, а а-нафтиламин остается в небольшом избытке. Недостаточная кислотность ведет к образованию диазоаминосоединения, а при избыточной кислотности замедляется процесс сочетания и увеличивается расход едкого натра при последующем растворении моноазокрасителя. [c.129]

В этих условиях, т. е. в"сильнокислой среде, процесс сочетания диазосоединения с присутствующей в реакционной массе салициловой кислотой не идет. Поэтому к охлажденной до 0° реакционной массе постепенно добавляют соду до слабощелочной реакции на бромкрезоловую пурпуровую бумагу и размешивают массу при этой реакции и при температуре 2—3° до исчезновения диазосоединения (проба с Аш-кислотой). Цинковая соль образовавшегося красителя выпадает в осадок вытек окрашен в оранжево-желтый цвет. [c.155]

Сочетание диазосоединений с солью алой кислоты ведут в слабощелочной среде (содовой или бикарбонатной). Обе диазогруппы вступают в орто-положения к гидроксильным группам алой кислоты. [c.177]

Сочетание диазосоединения с фенолом проводят в том же чане, где велось диазотирование. [c.219]

Например, сочетание диазосоединения из анилина с к-нафто-лом можно изобразить следующим общим уравнением [c.192]

При сочетании диазосоединений с фенолами образуется кислый краситель — оксиазосоединение [c.291]

Сочетание диазосоединений с ароматическими аминами, фенолами или нафтолами представляет собой реакцию взаимодействия диазоние-вого катиона со свободным амином или с щелочной формой окси-соединения, т. е. с фенолят- или нафтолят-анионом при этом азогруппа вступает в о- или л-положение [c.594]

TeпJЮты сочетания диазосоединений с аминами превышают теплоты азосочетания их с оксисоединениями примерно на 10 ккал (теплоты сочетания с оксисоединениями колеблются в пределах 20—25 ккал1г-мол, теплоты сочетания с аминами определяются величиной 30—35 ккал г-мол). [c.316]

Получение азокрасителей. Азокрасители обычно получают путем взаимодействия диазосоединений (т. е. солей диазония,образующихся при диазотировании первичных ароматических аминов) с фенолами или ароматическими аминами эту реакцию называют реакцией азосочетания. Например, при сочетании диазосоединения из анилина с фенолом образуется азокраситель оранжевого цвета по схеме [c.397]

Диазосоединения ряда нафталина имеют тот же химически характер, что и диазосоединения бензольного ряда. Подобно последним, диазосоединения ряда нафталина с нафтолами и аминами образуют амино- и оксиазосоединения, многие-из которых являются весьма важными красителями. Некоторые красител получаются сочетанием диазосоединений бензольного ряда с нафтолами и нафтиламинами. [c.535]

Сочетание диазосоединений с аминами и аминосульфо кислотами обычно ведется в кислой среде (так называемое кислое сочетание), а с фенолами и нафталинсульфокислотами—в щелочной среде (так называемое щелочное сочетание). [c.476]

При сочетании диазосоединений с аминами необходима кислая среда (рн 4—6), так как в слабощелочной среде образуются не азосоединения, а азоаминосоединения и реакция заходит в тупик [c.562]

Прн сочетании диазосоединений с фенолами (среда близка к нейтральной или слабощелочная) можно ожидать гидролиза соли диазоиия в гидрат диазония с последующей перегруппировкой в сиядиазогидрат по схеме (Эг. Мела у) [c.263]

Азокрасители, т. е. продукты реакции сочетания диазосоединений ароматического ряда с ароматическими аминами или фенолами, являются производными азобензола СвНа—N=] I—СвНв. [c.139]

Для идентификации этих веществ можно использовать способы получения азокрасителей с помощью сульфаниловой кислоты или Р-нафтола (первый способ — диазотирование сульфаниловой кислоты и последующая реакция сочетания диазосоединения с анализируемыми веществами, второй способ — диазотирование исследуемых веществ, содержащих аминогруппу, и последующая реакция сочетания диазосоединения с р-нафтолом) [c.171]

Вопрос о сочетании диазосоединений с пиримидинами, уже имеющими при С-5 заместитель, является до некоторой степени запутанным. Джонсон и Клапп [308] сообщили, что при взаимодействии диазотированной сульфаниловой кислоты, например, с тимином (2,6-диокси-5-метилпиримидином), происходило сочетание или во всяком случае появление окраски. Это подтвердили Литго, Тодд и Топхэм [302], безуспешно пытавшиеся выделить окрашенный продукт реакции 2,6-диокси-4-метил-5-( -бутил)пиримидина и диазотированного п-хлоранилина. [c.239]

Многие реакции сочетания. диазосоединений, очень чувстпительиых к щелочам, протекают наиболее гладко, если применять пиридин в качестве вещества, связывающего кислоту. Это имеет значение особенно прн получении вторичных полиазо красителей с алкильными эфнрамн 1-ами-по-2-нафтола илн их сульфокислотами, как средними составляющими . [c.230]

При сочетаниях диазосоединений с аминами промежуточными соединениями могут быть диазоаминосоединения, разлагающиеся при действии кислот на диазониевую соль и амин. При диазотировании и азосочетании диазоаминосоединения образуются преимущественно при недостаточно минеральнокислой реакции среды и наличии избытка свободного ароматического (первичного или вторичного) амина. В некоторых частных случаях диазоаминогруппа является не промежуточно образующейся, но входит в конечный продукт 60. Общее выражение реакции азосочетания таково [c.476]

Изучение кинетики сочетания диазосоединений из анилина или сульфаниловой кислоты с 1,4- и 1,5-нафтиламинсульфокислотой в кислых буферных растворах показало, что результаты реакции могут быть объяснены лишь механизмом, допускающим взаимодействие диазоний-катиона со свободным амином (или фенолят-ионом). Подтверждение этого механизма можно усмотреть также в получении азокрасителя взаимодействием р-нафтола с хлористым бензолдиазонием в сухом пиридине Эта точка зрения поддерживается А. Е. Порай-Кошицем Б. А. Порай-Кошицем и И. В. Грачевым [c.487]

Практически интересны производные 9,10-двусернокислого эфира антрагидрохинона, образующиеся при одновременном восстановлении (Ре, Си) и ацилировании (С5Н5М + С150зН) азокрасителей, полученных сочетанием диазосоединения из а-аминоантрахиноиа (и его замещенных, например 1-амино-З-хлорантрахинона) с арилидами ацетоуксусной (и бензоилуксусной) кислоты. Эти сернокислые эфиры, например [c.616]

Реакцией азосочетания называется взаимодействие диазосоединений с ароматическими соединениями бензольного и нафталинового ряда, содержащими активные заместители — окси-или аминогруппы (или замещенные аминогруппы), в результате которого образуются азокрасителн. Сочетание диазосоединений возможно провести также и с некоторыми гетероциклическими соединениями, например с 1-фенил-3-метилпиразолоном-5 и его производными или с анилидом ацетоуксусной кислоты. Амино соединение, которое участвует в реакции азосочетания в виде своего диазосоединения, принято называть диазосоставляющей, а окси- или аминосоединение, реагирующее с диазосоединением, — азосоставляющей. [c.99]

Перед" диазотированием 2-аминофенол-4-сульфамид растворяют в разбавленной соляной кислоте и диазотируют раствор хлоргидрата при температуре 5—8°. Диазосоединение частично выпадает в осадок светло-коричневого цвета. Перед сочетанием диазосоединение нейтрализуют содой до слабокислой реакцит) на конго. [c.171]

Краситель получают диазотированием аминофенилпарамино-зой кислоты, сочетанием диазосоединения с двумя молекулами [c.212]

Производство хризофенина. Производство состоит из следующих основных операций 1) диазотирование диаминостильбендисульфокислоты, 2) сочетание диазосоединения с фенолом и 3) этилирование бриллиантового желтого. [c.219]

Можно взять для опыта раствор этого красителя, полученный сочетанием диазосоединения сульфаниловой кислоты с р-нафтолом (стр. 368). [c.373]

Метод разработан Л. А. Щетининой и Л. Д. Комиссаренко и основан на отделении -нафтиламина от 2-нафтиламин-1-сульфокислоты (амино-Тобиас-кислоты) путем экстракции бензолом щелочного раствора технической 2-нафтиламин-1-сульфокислоты, диазотировании -нафтиламина и сочетании диазосоединения с Чикаго-СС-кислотой [c.373]

Сочетание диазосоединения с аминами, фенолами можно рассматривать как реакцию диазониевого катиона со свободным амином при этом азогруппа вступает в о- или п-положение [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология