нафтиламина нитро и динитробензолов

Замена водорода на аминогруппу под действием гидроксиламина с отщеплением воды удается только в отдельных немногих случаях при работе с ароматическими соединениями, содержащими исключительно реакционноспособные атомы водорода. По Мейзенгеймеру и Патцигу [568], для того чтобы реакция пошла, в бензольном ядре должно содержаться не менее двух нитрогрупп. Наряду с этим, по Анжели [569], в нафталине достаточно уже наличия одной нитрогруппы. Вразрез с правилом замещения Голлемана а-нитропафталин дает 1-нитро-4-нафтиламин. В нитропроизводных бензола аминогруппа тоже всегда вступает в о- или п-положе-ние к одной нитрогруппе. Так, из л-динитробензола получается [c.225]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.82 , c.83 , c.86 , c.132 , c.134 , c.317 , c.318 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.82 , c.83 , c.86 , c.132 , c.134 , c.317 , c.318 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология