Ароматические соединения

Механизм нитрования, вероятно, заключается в атаке иона N0 на ароматическое соединение, за которой следует быстрый отрыв протона [c.502]

Ароматические углеводороды наряду со многими другими обычно содержатся в нефти. Количество ароматических соединений в нефти различно и зависит от ее месторождения. Некоторые образцы нефти с острова Борнео содержат до 40 процентов ароматических углеводородов. [c.60]

Ароматические соединения тоже могут содержать атомы хлора. Например, в молекуле бензола атомы хлора могут замещать один, два или хоть все шесть атомов водорода. Молекула бензола без одного атома водорода называется фенильной группой, а без двух атомов водорода — фениленовой группой. Если хлор заместил два атома водорода, расположенные на противоположных сторонах бензольного кольца, то получается соединение, называемое парадихлорбензолом . (Корень ди происходит от греческого слова два .) Это инсектицид, или, иными словами, вещество, убивающее [c.73]

Главные положения теории строения высказал А. М. Бутлеров в докладе О химическом строении вещества , сделанном 9 сентября 1861 г. на съезде немецких естествоиспытателей и врачей. Бутлеровым были сформулированы правила, которыми можно было руководствоваться при определении строения органических соединений, а также было объяснено явление изомерии, А. Кекуле в 1865 г. распространил положения теории строения на ароматические соединения. Экспериментальное подтверждение теории химического строения Бутлеровым и его учениками имело огромное значение для ее утверждения.— Прим. ред. [c.82]

В загрязненной атмосфере диоксид серы, оксиды азота и углеводороды присутствуют одновременно. Облучение олефинов с прямой цепью и ароматических соединений в присутствии диоксида серы и оксидов азота приводит к образованию значительного количества аэрозолей. Скорость реакции для диоксида азота зависит от соотношения реагентов. [c.32]

При действии азотной кислоты на углеводороды в соответствующих условиях образуются нитросоединения. Эта важная реакция впервые была обнаружена по отношению к ароматическим углеводородам. В 1834 г. Е. Митчерлих впервые получил нитробензол (мирбановое масло), обрабатывая бензол дымящей азотной кислотой. В промышленных условиях нитробензол получен в 1847 г. (г. Мансфильд, Англия). Но вскоре оказалось, что такие нитросоединения восстанавливаются в амины (зинин), которые обладают высокой реакционной способностью. Это сделало их важными промежуточными продуктами для ф армацевтической и красочной промышленности. Так, реакция нитрования наравне с сульфированием стала основным процессом препаративной химии ароматических соединений и с течением времени развилась и получила очень большое техническое значение. [c.265]

Колонны обеспечивают получение бензола и толуола чистотой 99,9 %, содержание толуола в смеси ксилолов не превышает 1,5%. Фракция суммы ароматических углеводородов выкипает в пределах 138,1—141,2°С, что указывает на низкое содержание в ней высокомолекулярных ароматических соединений. Колонны оборудованы клапанными тарелками в бензольной 44, толуольной 34 и ксилольной 30. Давления в колоннах 200 гПа, остальные технологические параметры приведены ниже [c.249]

К любому атому, входящему в состав кольца, или к нескольким таким атомам, можно присоединить еще один атом углерода или целую цепочку атомов, которые называют обычно боковыми цепями. В самом простом из таких ароматических соединений к бензольному кольцу присоединен один атом,углерода [c.58]

В цилиндрический сосуд, снабженный газовым барботером из пористой пластинки и охлаждающим змеевиком, помещают 500 мл чистого циклогексана, свободно от ароматических соединений, и пропускают в час 30 л сернистого ангидрида и 15 кислорода. Сразу же после пуска газов прибавляют 50 мл 1,5 молярного раствора перуксусной [c.493]

Биоразложение пролитого масла. В зависимости от химической структуры (ароматические углеводороды, нафтены, парафины), содержания гетероорганических соединений и присадок, молекулярной массы и т д., на минеральные масла по-разному воздействуют кислород и микроорганизмы (бактерии, грибки). В аэробных условиях скорость разложения зависит от содержания минеральных солей и микроэлементов, температуры и величины pH. В случае углеводородов, растворенных в воде, скорость их разложения определяется химической структурой и содержанием кислорода в воде. Олефины и ароматические соединения окисляются до кислородосодержащих соединений (спиртов, кетонов, фенолов, карбоновых кислот) в сравнительно короткий срок. На биологическое разложение углеводородов расходуется кислород с образованием аммиака, сероводорода и соли двухвалентного железа и марганца в сложившихся восстановительных условиях. [c.229]

Вторая часть книги посвящена химической переработке углеводородов. Эта часть состоит из шести различных по объему глав, описывающих синтезы нефтехимических продуктов на основе предельных углеводородов, олефинов, ароматических соединений, ацетилена и других соединений. [c.6]

Л. АЛКИЛИРОВАНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ОЛЕФИНАМИ [c.226]

Химический состав масла ( hemi al onstitution of oil). Качество масла, в значительной степени, зависит от его группового химического состава, т.е. от соотношения парафинов, ароматических соединений и нафтенов. При оценке качества масла и присвоении категории качества, химический состав масла не определяется, так как многие свойства масла существенно улучшаются введением соответствующих присадок. Иногда, в описаниях масла производители указывают основной класс соединений, так как они характеризуют некоторые общие эксплуатационные свойства. Например, парафиновые масла отличаются высоким индексом вязкости, хорошей стойкостью к окислению, а нафтеновые масла - высокой липкостью, хорошими смазывающими свойствами и т.д. [c.41]

Эти растворители разделяются на две основные группы одну, состоя-ш,ую почти исключительно из насыш енных алифатических углеводородов, и вторую, богатую ароматическими соединениями и потому представляющую особый интерес как растворитель для многих веществ. [c.275]

Такое экстрагирование ведут, обрабатывая фракцию нефти двуокисью серы под давлением и при температуре от 25 до 40°. При этом в жидкой двуокиси серы растворяются ароматические соединения, некоторая часть нафтенов и другие соединения, неблагоприятно отражающиеся на сульфохлорировании. Вещества эти в качестве экстракта удаляются, а очищенный продукт (рафинат) обогащается парафинами, что видно из значительного уменьшения удельного веса. В зависимости от количества двуокиси серы и углеводородов нефти, а также от температуры экстрагирования получают различные количества экстракта. Если [c.397]

Парафины не нитруются, не сульфируются в тех условиях, когда с ароматическими углеводородами эти реакции проходят гладко. Химическая переработка алифатических углеводородов обычно обходится дороже, чем переработка большинства ароматических соединений, производные которых легко кристаллизуются, и с ними можно ставить опыты, пользуясь далее очень малыми количествами вещества. Поэтому исследования в области органических красителей и лекарственных веществ приобрели в XIX веке колоссальный размах. Все эти обстоятельства, возможно, были причиной того, что ббльшая часть органиков в конце XIX века занималась химией ароматических углеводородов. [c.530]

Растворители, употребляемые при полимеризации пропилена, должны быть тщательно очищены от катализаторных ядов (воды, карбонильных соединений, перекисей, азот- и серусодержащих соединений) и агентов обрыва цепи, например алкилхлоридов, олефинов и ароматических соединений. Катализатор применяется либо в виде раствора, либо в виде суспензии. Раствор катализатора обычно приготавливают партиями. [c.299]

Использовать топлива с большим, чем указано выше, цетановым числом нежелательно, так как это приводит к замедлению их сгорания п увеличению дымности выхлопа. Повышение цетанового числа достигается технологическим путем за счет удаления части ароматических соединений, смешением или добавлением присадок. В результате удаления ароматических углеводородов, как правило, повышается температура застывания топлив. [c.38]

Хотя реакции галогенов с ароматическими соединениями в неполярных растворителях приводят обычно к замещению атома Н в ароматическом соединении на галоген, первой стадией оказывается присоединение положительного иона галогена к ароматическому соединению подобно тому, как это происходит в случае олефинов. [c.501]

Здесь левая часть уравнения представляет разность свободных энергий активации для двух ароматических соединений, а правая часть — разность свободных энергий ионизации для тех же ароматических соединений — константа. Учитывая, что свободная энергия связана с соответствующей скоростью или константами ионизации (см. разд. XVI.3) уравнением [c.525]

Рассматриваемый с этой точки зрения синтез Фишера — Тропша является основой для ptaзвития химической промышленности алифатического ряда примерно так же, как уже в течение длительного времени основой для получения ароматических соединений является коксохимическая промышленность [5а]. Часть продуктов синтеза, кипящую выше бензина, нецелесообразно подвергать крекингу с получением бензина, так как эти продукты являются превосходным сырьем для последующей химической переработки. [c.71]

Вместо перуксусной кислоты можно пользоваться пербензойной кислотой в этом случае на 500 мл циклогексана прибавляют 80 мл 0,04 молярного раствора перкислоты в циклогексане. Через несколько минут реакционная смесь темнеет и быстро становится интенсивно черной. После этого начинается выделение масла, которое оседает вместе с темными продуктами реакции. Реакция продолжается непрерывно без всякого добавления новых количеств перкислоты, как эго всегда наблюдается, если исходят из циклогексана. По мере уменьшения объема реакционной массы ее пополняют свежим циклогексаном, свободным от ароматических соединений. При сульфоокислении мепазина перкислоту нриходится прибавлять непрерывно в течение всего процесса. Непрерывную подачу перекисных соединений можно осуществить также при помощи газов, для чего кислород перед вводом в реактор пропускают через трехмолярный раствор перуксусной кислоты в уксусной. Этим самым в зону реакции постоянно вносится очень малое количество перуксусной кислоты, достаточное для развития цепной реакции. [c.494]

Аналогичная реакция известна и в химии ароматических соединений. Так, в опытах по перхлорированию пентахлорбензальхлорида для получения треххлористого бензола происходит расщепление по месту соединения ароматического и алифатического углеводородных остатков и образуются четыреххлористый углерод и гексахлорбензол [c.187]

Так же как для хлорирования и сульфохлорирования, наилучшим техническим исходным материалом для нитрования являются когазин I и II и парафиновый остаток синтеза Фишера — Тропша. Это сырье подвергают очистке путем облагораживающего гидрирования, после этого оцо представляет смесь вполне насыщенных парафиновых углеводоро-родов нормального строения, практически свободных от примесей нафте-нов и ароматических соединений. [c.310]

Реакции нитрования, сульфирования и галогениро,вания, имеющие такое важное значение в химии ароматических соединений, можно в настоящее время применять к парафинам с таким же успехом, хотя отчасти и в другом оформлении. Оказывается, что эта группа углеводородов, не вызывавшая раньше промышленного интереса вследствие ее предполагаемой химической инертности , вступает в реакции (суль- [c.481]

Индекс вязкости сильно зависит от молекулярной структуры соединений, составляющих базовые минеральные масла. Наивысший индекс вязкости бывает у парафиновых базовых масел (около 100), у нафтеновых масел - значительно меньший (30 - 60), а у ароматических масел - даже ниже нуля. При очистке масел их индекс вязкости, как правило, повышается, что в основном связано с удалением из масла ароматических соединений. Высоким индексом вязкости обладают масла гидрокрекинга. Гидрокрекинг является одним из основных методов получения масел с высоким индексом вязкости. Высокий индекс вязкости у синтетических базовых масел у полиальфаолефинов - до 130, у полиалки-ленгликолей - до 150, у сложных полиэфиров - около 150. Индекс вязкости масел можно повысить введением специальных присадок - полимерных загустителей. [c.50]

Разбавление (dilution). Для обеспечения быстрого и качественного смешения с бензином, масла, до поступления в продажу, предварительно разбавляются в количестве 12 - 25% нефтяным растворителем, в основном керосиновой фракцией, имеющей низкое содержание ароматических соединений и высокую температуру вспышки. Товарные масла для двухтактных двигателей не имеют дополнительной надписи о разбавлении масла, поскольку это считается обязательным. Однако в некоторых случаях, например для гоночных двигателей, требуется неразбавленное масло. Для этой цели выпускается небольшое количество неразбавленных масел, которые имеют соответствующие надписи на этикетке. Их нельзя применять (без дополнительного разбавления) для смешения с бензином в обычных двигателях или в системах с впрыском масла. [c.116]

Беизипы каталитического риформинга содержат в своем составе ароматические углеводороды до 70%, допустимая же их норма в товарном бензине 40—45%. Это дает возможность выделять ароматические соединения из бензинов риформинга в виде товарного продукта. [c.218]

Галогенпроизводные метана, этана и пропана, хлоралкены, хлорсодержащие ароматические соединения, некоторые газообразные кислород- и азотсодержащие соединения являются потенциальными мутагенами и канцерогенами (табл. 5). [c.26]

НОЙ особенностью этих равновесных концентраций с точки зрения термоди-наыикн является то, что разложение на С2Н4- -Н2 относительно невелико но сравнению с распадом на СН4 и высшие олефины. Высшие олефины в конце КОНЦОВ образуют ароматические соединения и углерод в результате реакций, которые обычно протекают довольно медленно. [c.309]

И наконец, интересный пример атаки электрофильного реагента по кратной связи дает нитрование ароматических соединений в сильнокислых растворах. В концентрированных растворах Н2304 частицы HNOз сильно диссоциированы но реакции [c.502]

В концентрированной НМОд в качестве растворителя [93] при (HNOз) > > (АгН) скорость зависит только от первой степени концентрации АгН. В менее кислых растворителях, таких, как нитрометан и уксусная кислота, при постоянном избытке НМОд над АгН скорость реакции для очень реакционноспособных ароматических соединений [93] становится нулевого порядка по АгН. Это выполняется в случае бензола, толуола, ксилолов, п-хлорани-зола и алкилбензолов, все эти соединения нитруются с одинаковой скоростью. Предложенный механизм предполагает, что медленной стадией является разрыв связи в азотной кислоте [c.503]

Хороший пример такого рода соотношений был дан для случая ароматических соединений. Маккору и др. [167, 168] удалось определить основность Кв ароматических соединений Аг в конп ентрировапных растворах сильных кислот (например, Н28 04 или НР) [c.524]

Эти исследователи также измерили скорость дейтерообмена таких ароматических соединений с растворителями [167, 168] и показали, что для ряда замещенных ароматических соединений lg кехр линейно зависит от lg Квг причем линейность сохраняется даже при изменении обеих констант на несколько порядков ( ехр — константа скорости обмена первого порядка). Этого, конечно, и следовало ожидать, так как вполне вероятно, что при дей-терообмене происходит образование в качестве промежуточного соединения сопряженной кислоты углеводорода. Более поразителен тот факт, что, как удалось показать, зависимость lg Кв от lg к (где кг константа скорости присоединения радикалов к ароматическому соединению) также дает прямую линию при изменении рКв на 16 единиц и рк на 6 единиц. [c.524]

Химический тренажер. Ч.1 (1986) -- [ c.18 , c.35 ]

Основы общей химии (1988) -- [ c.259 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.337 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.230 ]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.19 , c.422 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.416 ]

Методы восстановления органических соединений (1960) -- [ c.0 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.55 ]

Общая химия (1979) -- [ c.455 , c.458 , c.459 ]

Прикладная ИК-спектроскопия (1982) -- [ c.188 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.230 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.416 ]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.0 ]

Синтетические методы органической химии (1982) -- [ c.49 , c.160 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.55 , c.67 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.257 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.0 ]

Прикладная ИК-спектроскопия Основы, техника, аналитическое применение (1982) -- [ c.188 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.285 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.230 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.281 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.230 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.55 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.441 , c.515 ]

Ядерный магнитный резонанс в органической химии (1974) -- [ c.0 ]

Водородная связь (1964) -- [ c.0 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1965) -- [ c.75 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.198 , c.258 , c.272 , c.311 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.0 ]

Хроматографические материалы (1978) -- [ c.5 , c.13 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.463 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.47 , c.321 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.186 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.0 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.150 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.0 ]

Руководство по ядерному магнитному резонансу углерода 13 (1975) -- [ c.0 , c.135 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.19 , c.422 ]

Химия в атомной технологии (1967) -- [ c.400 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.109 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.454 , c.535 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.285 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.84 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.241 , c.248 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.200 , c.205 ]

Физико-химическая кристаллография (1972) -- [ c.81 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.19 , c.99 ]

Химия (1985) -- [ c.314 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.0 ]

Сополимеризация (1971) -- [ c.310 , c.414 , c.429 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.198 , c.227 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.198 , c.227 ]

Избранные проблемы стереохимии (1970) -- [ c.0 ]

Радиационная химия органических соединений (1963) -- [ c.0 ]

Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.184 ]

Молекулярный масс спектральный анализ органических соединений (1983) -- [ c.0 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.0 ]

Химия (1982) -- [ c.224 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.200 , c.205 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.104 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.96 ]

Как квантовая механика объясняет химическую связь (1973) -- [ c.0 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.30 , c.348 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.19 , c.99 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.416 ]

Газовая хроматография в биохимии (1964) -- [ c.307 , c.330 ]

Карбониевые ионы (1970) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.423 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.467 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.87 , c.245 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.52 , c.62 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.17 , c.291 , c.309 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.414 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.339 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.221 ]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.0 ]

Современные теоретические основы органической химии (1978) -- [ c.71 , c.85 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Современные теоретические основы органической химии (1978) -- [ c.71 , c.85 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.365 , c.372 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.0 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология