Изоэйфенол

Из этих фактов следует, что пять ангулярных метильных групп молекулы изоэйфенола находятся в кольцах А, В и С. Дегидрирование эйфадиена (С) дало, как и ожидалось, 1,2,8-триметилфенантрен, тогда как из изоэйфадиена (С1) при этом был получен 1,2,5-триметилнафталин. [c.315]

Дальнейшее превращение в производные изоэйфенола протекает в результате миграции С -метильной группы и элиминирования С17-водорода. Возможно, что этот интересный ряд миграций осуществляется как одностадийный процесс. Если это действительно так, то боковая цепочка в эйфеноле должна иметь а-кон-фигурацию, при которой только и возможно элиминирование 17-водорода в такой одностадийной реакции это и удалось установить в действительности. [c.316]

Несмотря на то, что взаимосвязь этой группы соединений с эйфолом и тирукаллолом достаточно ясна, образование природных тритерпеноидов со скелетом изоэйфенола может показаться удивительным. В действительности же существование скелета такого типа вполне может быть предсказано на основании теории биогенеза терпеноидов, предложенной Ружичкой. Хотя этот вопрос будет рассмотрен позднее (гл. И), здесь необходимо отметить, что, согласно этой теории, все тритерпенои-ды биогенетически выводятся из их ациклического предшественника сквалена или эквивалентного ему вещества. В процессе такой циклизации могут осуществляться стереоспецифические [c.329]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология