Эйфенол

Дальнейшее превращение в производные изоэйфенола протекает в результате миграции С -метильной группы и элиминирования С17-водорода. Возможно, что этот интересный ряд миграций осуществляется как одностадийный процесс. Если это действительно так, то боковая цепочка в эйфеноле должна иметь а-кон-фигурацию, при которой только и возможно элиминирование 17-водорода в такой одностадийной реакции это и удалось установить в действительности. [c.316]

При восстановлении альдегидной группы в качестве побочного продукта реакции образуется эйфенол [38]. Поскольку при этой реакции не затрагивается центр при Си, это однозначно доказы- [c.318]

Этот ряд реакций хотя и много говорит о структуре и стереохимии кислот элеми, однако не позволяет установить положения карбоксильных групп в них. Первоначально предполагалось, что карбоксильная группа, судя по ее пространственной затрудненности, должна находиться у третичного углеродного атома. Однако дальнейшие исследования, в частности уже упоминавшееся выше выделение изомера эйфенола по Сго, показали, что в действительности карбоксил в молекуле этих соединений находится у вторичного атома углерода. Его место в боковой цепочке было отчетливо установлено на основании факта циклизации ацетата элемоловой кислоты ( IX) под действием фосфорного ангидрида в а, р-ненасышенный кетон ( lXa) [35, 37]. [c.319]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология