Ментилбензоат

Кинетика реакции сахарозы типична для реакций, в которых проявляется специфический катализ водородными ионами. Другими примерами подобной кинетики являются гидролиз сложных эфиров [9], ацеталей [8], этилаля[10] и разложение диазоуксусного эфира [11—13]. Для характеристики катализа гидроксильными ионами, помимо гидролиза сложных эфиров и разложения нитрозотриацетонамина (14, 15], можно привести в качестве нового интересного примера метанолиз замещенных /-ментилбензоатов [16]. [c.68]

При дальнейшей кислотно-катализируемой изомеризации образуется сопряжённый диен (24). Его гидрируют до моноена (25), а последний превращают в оксиран (26) действием надкислоты. Кислотное расщепление оксиранового фрагмента приводит к ментону (27), восстановлением которого осуществляют переход к ментолу (14). Удобно расщеплять рацемический ментол в виде ( ) ментилбензоата, используя (+)- или (—)-метилбензоатные затравки. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология