Сумарезиноловая кислота

Основываясь на таком объяснении причин более легкой окис-ляемости аксиальной оксигруппы, можно объяснить и данные более ранних работ. Так, холестантриол-Зр,5а,бр (DII) селективно окисляется хромовой кислотой в 6-кетон DIII [256], а тритерпен метиловый эфир сумарезиноловой кислоты DIV — может быть селективно окислен в 6-кетопроизводное [234], что убедительно свидетельствует в пользу аксиальной конфигурации при С-6 и экваториальной конфигурации при С-З. Однако нужно иметь в виду, что такое сравнение является строгим лишь в случае эпимеров. [c.634]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология