Гомонаталоин

Гомонаталоин может быть охарактеризован как 10-С- 3-0-глюкопиранозид ,7-дигидрокси,8-метокси,3-метилантрона и представлен син-изомером по отношению к метильной группе у С-З, а (+)-гомонаталоин - как анти-изомер, по аналогии с ротационными изомерами гликофлавоноидов (замечание наше). [c.169]

Причем часто эти соединения образуют пары изомеров -(+) и (-)-гомонаталоины (10-а-глюкопиранозиды 1,7-дигидрокси,8-метокси,3-метил-9-антрона), барбалоины А и В (lO- -глюкопиранозид 1,8-дигид-рокси, 3-гилроксиметил,9-антрона) и др. [c.176]

Попутно следует отметить, что в оригинальной работе [220] гомонаталоины рассматриваются как изомеры -, а не а-глюкозидов. [c.176]

Хэйнес и Хенденсон [13] в связи с накопившимися фактами подвергли сомнению прежнее представление о глюкозидном характере выделенного ранее [14] гомонаталоина и доказали для него строение (V), аналогичное строению барбалоина [c.118]

Б гомонаталоине XXIX, производном антрона, ноложепне С-метильной группы было выбрано так, чтобы оно соответствовало вероятной схеме его биогенеза из полиацетильной цепочки [64]. [c.475]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология