Антрона производные

Для восстановления других соединений олово применяют редко. Производные антрахинона восстанавливаются оловом в. ледяной уксусной кислоте в соответствующие гидрохиноны сам антрахинон восстанавливается в антрон . [c.495]

Одной из известных групп природных С-гликозидов являются производные антронов. [c.167]

Антантрон можно рассматривать как антрахиноновое производное антрона (1), отсюда название антантрон (2) [c.414]

Гидрокси-9-.антрон легко восстанавливается цинковой пылью и уксусной кислотой, а также дитионитом натрия при недостатке щелочи до 9-антрола. Последний в кислой среде изомеризуется в таутомерный ему 9-антрон. Оба таутомера могут быть выделены в индивидуальном виде, но в растворе устанавливается их равновесие, состояние которого зависит от использованного растворителя в уксусной кислоте и пиридине преобладает 9-антрол, а в хлороформе ацетоне — 9-антрон. При дальнейшем восстановлении цинковой пылью и аммиаком получается антрацен. Такое восстановле--ние интересно для получения производных антрацена, которые не могут быть получены непосредственно из него. [c.300]

Практически важны 9-антрон и некоторые его производные, применяемые в качестве промежуточных продуктов. Их получают восстановлением антрахинонов металлами в кислой среде. [c.300]

Окислительную димеризациго аптрона и его производных можно приводить под действием кислорода [1В1 , ароматических питросоединений [192], диазометана [193J или кислородом в присутствии палладия [194 . В качестве примера приведено окисление антрона нитробензолом [192J. [c.740]

Некоторые из подобных реакций были упомянуты нами выше таковы диеновые синтезы антрахиноновых производных, получение бензантрона из антрона. [c.443]

В упомянутом труде среди многих природных производных антрахинонов упоминаются и С-гликозиды антронов, в которых углеводный заместитель находится у С-10. [c.176]

Некоторые 1а юидантрахиноны, а во всяком случае галоидные производные хинонов высших конденсированных систем, например бенз-антрона, вступают в реакцию с натриевыми, ма1ниевыми или кальциевыми производными ариламиноЕ с образованием соответствующих аминов. [c.284]

Циклизацией о-карбоксибензилферроцена в присутствии пятпхлори-стого фосфора при 60° С в токе азота мы получили аналог антрона I, содержащий вместо одного бензольного ядра одно ферроценильпое ядро. Мы предлагаем для подобных аналогов ввести ту же номенклатуру, что для обычных ароматических соединений, с приставкой Рс для каждого бензольного ядра, замещенного на ферроценовое. Таким образом, полученное пами соединение I должно называться Ес-антроном. Предлагаемая нумерация атомов углерода, где углерод в положении 4 является ангулярным, удобна, так как при этом сохраняется порядок нумерации, принятый для обычных конденсированных ароматических производных. [c.153]

Для определения содержания углеводов в исходном и про-гидролизованном остатках с бстрата используют ряд методов с применением концентрированной серной кислоты фенол-серно-кислый, орцин-сернокислый, антроновый [56]. Наиболее часто употребляемый и дающий более стабильные результаты — антроновый метод. Он основан на исчерпывающем гидролизе углеводов в концентрированной кислоте, образованием в условиях реакции производных фурфурола, которые при взаимодействии с антроном дают окрашенный продукт. Метод достаточно чувствителен и позволяет регистрировать до 10 мкг/мл сахаров в пробе. [c.134]

Большее значение производные антрахинона имеют в состав негативных фоторезистов. Антрахиноны здесь выступают в роли сен сибилизатора отверждения полимерной основы фоторезиста. Напри мер, 1,5- или 2,6-диазидоантрахиноны под действием света сенсибили зируют отверждение циклокаучука, что широко используется в нега тивных фоторезистных композициях [156]. качестве сенсибилизаторо поливинилциннамата применяют антрон и пирантрон [154]. [c.50]

Важное значение как люминесцентные составляющие дневных флуоресцентных пигментов и красок имеют производные антрона. Наиболее простое строение у замещенных бензантро-на, таких как 3-метокси (III)-, 2- и 3-аминобензантроны (IV, V). [c.147]

Производные 1,8-диоксиантрацена определяют слабительное действие ряда лекарственных веществ. Они могут находиться в форме антрахинонов, антронов и антранолов, а другие группы ОН могут быть этерифицированы [c.384]

Мак-Гиллаври [16] впервые указал на возможность полярографирова-Бия в среде уксуйной кислоты. Бахман и Астл [17] провели более подробные исследования в безводной уксусной кислоте. Наиболее подходящим индифферентным электролитом при работе с этим растворителем является уксуснокислый аммоний. Отрицательная область потенциалов в этом случае ограничивается величиной потенциала —1,7 в, при котором происходит выделение водорода, поэтому определение таких веществ, как А1 + или Сг +, в уксусной кислоте невозможно. Ледяная уксусная кислота является очень удобной средой для исследования полярографического поведения хинонов [18— 20], производных антрахинона [21] и антрона [22], а из неорганических ионов — главным образом ионов Т1, Сё, Си, и и Рё [23]. [c.439]

Очень хорошими красителями для крашения синтетических волокон в массе являются некоторые гетероциклические производные антрона. Особый интерес представляют нафтохинолино-вые красители, отличающиеся повышенной устойчивостью к действию полиамидов. К ним относится ряд капрозолей синевато-красного и фиолетового цветов, например Капрозоли рубиновый С (Аг = СбН4С1-лг) и фиолетовый 4К (Аг = СбН40Ме-п) [c.192]

При плавлении со щелочью карминовой кислоты X VII получают кокцинин X VIII [41]. Деструкция сахароподобной боковой цепи до метильной группы, без сомнения, включает переносы гидрид-иона, в результате которых происходит восстановительное отщепление фенольной гидроксильной группы и превращение производного антрахинона в производное антрона. Оба эти превращения можно легко осуществить с помощью обычных химических методов [c.280]

Оксантрон образует кристаллы светло-желтого цвета, нлавяш иеся при 167° и нерастворимые в холодном растворе едкого натра при нагревании с раствором едкого натра он превращается в двунатриевое производное антрагидрохинона. Оксантрон может также получаться при бромировании антрона в ноложении 10 и последующем гидролизе. [c.538]

Различают (по К. Венкатараману) два больших класса кубовых антрахиноновых красителей одни —производные антрахинона, а другие—антрона. [c.544]

Б. Кубовые красители антроноеого типа. Соединения этого класса являются производными конденсированных многоядерных ароматических углеводородов, таких, как пирен, перилен, хризен и другие более сложные. Некоторые из этих красителей получаются из антрона, как будет указано ниже все они являются (формально) производными антрона, в которых положения 9 и 10 конденсированы с бензольными ядрами для образования высших многоядерных ароматических углеводородов. В этих многоядерных системах имеются хинонные СО-группы в более удаленных [c.544]

Б. Антрахиноновые красители антроноеого типа. Производные бенаантрона. При конденсации антрона с глицерином и серной кисло- [c.546]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология