Рубиервин

Примером применения этих принципов служит определение положения одной из гидроксильных групп в рубиервине (рис. 14-30, А) [23]. При его окислении образуется кетон, рубиервон (рис. 14-30, Б), кривая дисперсии [c.406]

В форме своих сложных эфиров. Последние представляют интерес прежде всего как инсектициды, а некоторые и.з них, более современные и важные,—в качестве средств, повышающих кровяное давление. Два из них, рубиервин и изо-рубиервин представляют собой соответственио 12- и 18-оксипроизводные соланидина [35]. Иервин (XXIII) содержит видоизмененные циклы С и О с перевернутой структурой нормальных колец этот тип циклической системы [c.253]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.437 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.437 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.406 ]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.253 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология