Структура нормальные

Рис. У /.Структура нормальных и обратных мицелл из амфи-фильных молекул

Рис, 24. Кристаллическая структура нормальной шпинели [c.152]

Структура нормальных парафиновых ценен. Широко распространено представление о том, что углеродные атомы в нормальных парафиновых цепях расположены зигзагообразно, но величина расстояния С—С [c.45]

Парафиновые углеводороды нормального строения относятся к изоморфным веществам, образующим при совместной кристаллизации твердые растворы. При понижении температуры в первую очередь выделяются кристаллы наиболее высокоплавких углеводородов, на кристаллической решетке которых последовательно кристаллизуются углеводороды с меньшей температурой плавления и меньшим числом атомов углерода в молекуле [6, 7]. Исследовать кристаллическую структуру твердых углеводородов масляных фракций нефти весьма сложно ввиду их многокомпонентно-сти. Даже кристаллическая структура нормальных парафинов — наиболее простых по строению компонентов установлена лишь в последнее время. [c.118]

Возможно, для разделения смесей парафинов на структурные изомеры нормального и разветвленного строения эффективным окажется комплексный метод, т. е. чередование обработки узких фракций п ара новы смесей карбамидом и тиокарбамидом. Последний будет образовывать кристаллические комплексы только с разветвленными структурами, практически не захватывая структуры нормального строения карбамид же дает кристаллические соединения включения преимущественно с нормальными парафинами, но частично и с разветвленными парафинами, прямая цепочка которых еще достаточно длинна, чтобы взаимодействовать с карбамидом. К сожалению, возможность практического использования для этих целей тиокарбамида до настоящего времени изучена очень мало. [c.67]

Уже неоднократно делались попытки разделить парафиновые углеводороды на соединения со структурой нормального и разветвленного строения путем ступенчатого растворения или экстракции смесей соединений включений их с карбамидом и с другими комплексообразующими соединениями [98]. [c.71]

Цеолиты. Синтетические сорбенты со строго определенным размером пор в кристаллической решетке называются молекулярными ситами или цеолитами 140]. Кристаллическая решетка цеолитов состоит из кремний-алюмо-кислородных кубооктаэдров, связанных в простой кубической координации (тип А) или в более рыхлой тетраэдрической координации (тип X). Сорбироваться цеолитами могут в основном вещества, молекулы которых способны проникнуть внутрь кристаллической решетки. В соответствии с этим молекулярные сита могут сорбировать вещества с линейной структурой (нормальные углеводороды) и не сорбировать изосоединения. [c.78]

Парафиновые углеводороды нормального строения образуют так называемые клатратные соединения с мочевиной, располагаясь в пустотах ее кристаллической решетки. Эта особенность используется для отделения нормальных углеводородов и их производных от родственных соединении с разветвленной структурой. Нормальные углеводороды кристаллизуются с мочевиной в спиртовых или ацетоновых растиорах. [c.227]

С целью получения достоверных данных о структуре нормальных спиртов А. 3. Голиком и А. Ф. Скрышевским с участием С. Д. Ра- [c.237]

Изомеризация используется для повышения октанового числа легкого лигроина путем перегруппировки молекулярной структуры нормальных парафинов на их изомеры с более высоким октановым числом. Фирма ЮОП в настоящее время выдает лицензии на изомеризацию под нижеследующими марками [c.69]

Изучение структуры и свойств нормальных парафинов С Н2 +2 было начато еще в 1920-е годы, причем исследования н-парафинов получили особенно интенсивное развитие в последнее время. Объясняется это тем, что сведения о кристаллической структуре нормальных парафинов позволяют выявлять закономерности строения и свойств для всего обширного ряда алифатических соединений кислот, спиртов, эфиров и т.д. [101]. [c.6]

По вопросу содержания парафиновых структур нормального и изо-строения в составе насыщенных компонентов нафталанской нефти сведения, приведенные в литературе также неоднозначны. [c.26]

Теперь понятно, почему Сг + и Мп + занимают октаэдрические позиции (нормальные шпинели), а большинство ферритов относятся к обращенным шпинелям это происходит потому, что ион Ре + не имеет избытка энергии стабилизации октаэдрических позиций. Только 2п2+ и Мп2+ образуют ферриты со структурой нормальной (либо слегка искаженной) шпинели, поскольку эти двухвалентные ионы также не имеют избытка энергии стабилизации в октаэдрических позициях. Единственным обращенным алюминатом является шпинель двухвалентного никеля, ибо из всех вышеприведенных двухзарядных ионов N 2+ имеет наибольший избыток энергии стабилизации в октаэдриче- [c.314]

В табл. 16.6 приведено довольно много веществ, имеющих структуру нормальной и обращенной шпинели, а также параметры их элементарных ячеек и параметр и (если последний известен). [c.150]

Мюллер [42, 43] установил структуру нормального парафина С29. Хенгстенберг (Hengstenberg [44]) показал, что смесь парафинов имеет такой же интервал, как и простое соединение. Этим способом было показано [45] преобладание нормальных углеводородов в сланцевых парафинах. Существование твердых кристаллических переходов ниже температуры плавления было обнаружено Сейером (Seyer [46]) и другими [47, 48]. Промышленные парафиновые смеси обладают аналогичными свойствами [49, 50]. [c.517]

В зависимости от способа приготовления алюмосиликатные катализаторы могут быть тонкопористыми, широкопористыми и со смешанной структурой. Нормально приготовленные алюиоси шкатные катализаторы — это пористые тела с широко развитой внутренней поверхностью, составляющей до 600 на 1 г катализатора. У катализаторов работает не только внешняя поверхность гранулы, но и (в основном) внутренняя поверхность пор, поэтому чем больше удельная поверхность, тем активнее катализатор. [c.17]

В соответствии с правилом Марковникова в первую очередь замещается нитрогруппой атом водорода, находящийся у наименее гидрогенизированного атома углерода. Коновалов установил, что в парафинах нормального строения группа N02 при прочих равных условиях предпочтительно направляется в а-положение к метильной группе. Если же в углеродной цепи имеется фенильная группа, то группа N02 становится в и-положение к этой последней, т. е. к фенильной группе. При нитровании парафинов, содержащих третичные атомы углерода, нитрогруппой преимущественно замещается водород, стоящий у третичного атома углерода. В этом случае в продуктах реакции третичные нитросоединения составляют 75—80%, а вторичные 20—25%. Такая избирательность (хотя и не полная) нитрования парафинов по третичному атому углерода была использована С. С. Наметкиным для доказательства строения парафиновых углеводородов, выделенных из нефти, каменноугольной смолы и озокерита [134—381]. При помощи этого метода можно установить соотношение в твердых предельных углеводородах структур нормального и разветвленного строения. Однако точные количественные результаты по этому методу получить не удается, так как реакция нитрования в большей или меньшей степени осложняется реакциями окисления, приводящими к глубокой деструкции части взятых для нитрования углеводородов. [c.56]

Жидкие алканы. В основном расходуются в составе моторных н котельных топлив. Базовым компонентом бензинов (автомобильных и авиационных) являются прямогонные фракции нефтей, перегоняющиеся в пределах 40—200°С и содержащие до 50 % алканов. Доля изомерных структур значительно меньше, чем структур нормального строения, а степень их разветвленности мала. Так, среди изоалканов С5—С12 обнаруживаются соединения с одно-, двух-, реже трехзамещенными цепями с одной метильной группой. Из-за большого содержания нормальных алканов, детонационная характеристика прямогонных бензиновых фракций низкая. Поэтому ее приходится исправлять добавлением специально полученных высокооктановых компонентов. [c.322]

Обычно в вакуумных дистиллятах суммарное содержание па-рафино-нафтеновых углеводородов колеблется в широких пределах (табл. 2.4)—от 41 до 83% (масс.), содержание парафиновых—от 22 до 30% (масс.). При этом парафиновые углеводороды, содержащиеся в вакуумных дистиллятах, представлены структурами нормального и изостроения в парафиновых же нефтях фракции С20—Сзо содержат в основном углеводороды нормального строения [14]. С повышением молекулярной массы возрастает доля разветвленных структур парафинов. В наиболее высокомолекулярной части парафинов содержится больше или меньше гибридных форм, т. е. парафинов, в прямой углеродной цепи [c.20]

Вопрос о вязкости жидкости куда более сложен. Анализ, имеющийся в /34/, приводит к выводу о том, что безразмерное описание вязкости жидкостей неоднопарамет-рично. Различия в соответствующих кривых оказываются нередко очень существенными. Особенно велики они для симметричных молекул СС1 , бензола, циклогексана. С другой стороны, вещества с родственной структурой - нормальные алканы - ведут себя единообразно. [c.59]

Таким образом, в соответствии с крнсталлитной гипотезой, стекло — ЭТО сложная микрогетерогенная система, основной частью структуры которой являются кристаллиты — субмикроскопические образования с определенной степенью упорядоченности структурных элементов. Кристаллиты нельзя рассматривать как очень мелкие обломки кристаллов. В центральной части они имеют структуру, близкую к структуре нормальной кристаллической решетки. При переходе к периферии в структуре кристаллита накапливаются искажения, и структура между ними становится неупорядоченной. Переход между областями с упорядоченной п неупорядоченной структурами не резкий, а постепенный. [c.197]

При рснтгенос труктурно1М исследовании было установлено, что существуют значительные тепловые колебания вокруг оси цепи, усиливающиеся с повышеяясм темлературы, Лри этом изменяется в основном величина а ячейки, которая при ЮО""С достигает 7,65 А, Надо отметить, что структура полиэтилена аналогична структуре нормальных парафиновых углеводородов с более короткими цепями, состоящими из нескольких десятков атомов углерода. [c.109]

Механизм антибактериального действия хорошо изучен. Известно, что микроорганизмы в своем развитии синтезируют фолиевую кислоту (15, витамин Вс), которая контролирует биосинтез аминокислот, пуриновых и пиримидиновых оснований. Структура нормальной фолиевой кислоты содержит фрагмент л-аминобензойной кислоты (см. разд 5.4.11). Однако фермент, осуществляющий синтез этого витамина в присутствии лекарственного вещества, вместо аминобензойной кислоты использует ее имитатор - антагонистический сульфаниламидный фрагмент. В результате микроорганизм синтезирует псевдофолиевую кислоту (16), что блокирует образование дигидро- и тетрагидрофолиевых кислот - нормальных метаболитов [c.71]

Ромбические н-парафины. Первое представление о структуре нормальных парафинов ромбической модификации сложилось после того, как А. Мюллеру [315] уцалось расшифровать структуру н-С29Н60 методом рентгеноструктурного анализа. [c.24]

Алканы содержатся в различных нефтях в количестве от 20 до 70Уо и представлены структурами нормального и разветвленного строения [c.17]

Полученные данные свидетельствуют о взаимодействии серы с асфальте-новыми структурами, в результате которого происходит разупорядочивание их псевдо-кристаллической решетки, а также разрушение кристаллических структур нормальных парафинов, что приводит к снижению степени кристалличности и большей аморфности всей системы. Таким образом, кластеры серы, попадая в дисперсную систему, влияют на регулярность ее строения, приводя к положительным явлениям междискового смазывания асфальтеновых агрегатов, в результате чего увеличивается пластичность и эластичность композиций нефтяной остаток - сера и СБВ на их основе. [c.13]

Показано, что добавление серы к нефтяным остаткам существенно изменяет их структуру в сторону аморфности - происходит разупорядочивание и разупрочнение гелевых псевдо-кристаллических решеток асфальтенов и разрушение кристаллических структур нормальных парафинов. Взаимодействие серы и асфальтенов приводит к внедрению кластеров серы в межслоевое пространство асфальтеновых кристаллитов. [c.22]

Структуры нормальной и обращенной шпинели. Структура шпинели показана на рис. 7.4, а. Наиболее просто ее можно описать как октаэдрический каркас состава АХг (атакамит), который получается из структуры Na l путем удаления чередующихся рядов ионов металла (рис. 4.22,6). Дополнительные ионы металла размещены по тетраэдрическим позициям (рис. 7.3, а). В полученной таким образом структуре каждый ион 0 также получает тетраэдрическую (искаженную) координацию, его ближайшее окружение образуют три атома металла из октаэдрического каркаса и один атом металла с тетраэдрической координацией. [c.312]

М1Сгг04 имеет структуру нормальной шпинели, потому что энергия стабилизации в поле октаэдрической симметрии для Сг + еще больше, чем для N 2 -. — Прим. ред. [c.315]

Приложение 28 Параметры кристаллической структуры нормальных безводных фосфатов LnP04 [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология