нингидрина цистеин—серная кислот

Очищенное вещество при ТСХ дает единственное пятно, вступающее в реакцию с нингидрином и флуоресцирующее при УФ-облучении после обработки серной кислотой и прогревания. Растворяют полученное смолоподобное вещество в ТГФ и по каплям добавляют к раствору, содержащему 20 мг МБХ и 200 мг карбоната натрия в ТГФ. (Змесь нагревают с обратным холодильником в течение 30 мин. Синтез конечного продукта контролируют при помощи ТСХ (Rf=0,26) в системе этилацетат— хлороформ (3 1). Эту же систему используют для очистки конечного продукта при помощи колоночной хроматографии. Очищенное вещество дает единственное пятно при ТСХ, обнаруживаемое с помощью обработки серной кислотой и прогревания. Присутствие малеимидной группы в очищенном веществе проверяют по взаимодействию с цистеином (Grassetti, Murray, 1967). Строение КГС-МБ показано на рис. 17-1 (температура плавления 161—163°С). [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология