Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Нингидрин

    Аминокислоты открывают цветной реакцией с нингидрином. Две капли 0,1%-ного раствора нингидрина в нитратном буфере наносят на фильтровальную бумагу. Высушивают в шкафу при 100— 105" С. На сухое пятно наносят две капли исследуемого раствора. Бумагу вновь сушат при той же температуре 5—10 мин. В присутствии аминокислот или аминов возникает синее, фиолетовое или красное пятно либо кольцо. Реакцию дают все а-аминокислоты (кроме пролина и оксипролина). [c.126]

    Белки, их химические и физико-химические свойства. Методы выделения и очистки белков классические —диализ, высаживание из растворов современные — распределительное и ионообменное хроматографирование, хроматографирование па молекулярных ситах, электрофорез. Индивидуальность белков. Цветные реакции белков биуретовая, ксантопротеиновая, нингидринная, реакция Миллона. Первичная, вторичная, третичная и четвертичная структуры белков, факторы, опре- [c.248]


    Образование окрашенного вещества при взаимодействии а-аминокислот с нингидрином описывается уравнениями  [c.217]

    Ответ. Нингидрин является сильным окислителем. При действии нингидрина на NH2- oдepжaщиe заместители при С -атомах полипептидной цепи, а также на концевые NH2-гpyппы происходит процесс дезаминирования с превращением в соответствующий альдегид. Эта реакция сопровождается количественным вьщелением СО2  [c.356]

    Следовые количества первичных аминов алифатического ряда-от l до Сб могут улавливаться разбавленной серной кислотой. За тем амины экстрагируют амилацетатом с помощью нингидринной реакции фотометрически определяют содержание аминов [334]. [c.101]

    Для разделения аминокислот, образовавшихся в результате гидролиза полипептида, еще Э. Фишер предложил использовать фракционную вакуумную перегонку их эфиров. Этот метод требует сравнительно большого количества вещества. В самое последнее время он, однако, вновь становится очень актуальным, так как газовая хроматография позволяет разделить ничтожные количества смеси эфиров аминокислот. Широкое применение для разделения смесей аминокислот нашла за последние годы бумажная хроматография. Если требуется определить качественный состав смеси аминокислот, то проводят двухмерное хроматографирование на листе бумаги и проявляют хроматограмму нингидрином, причем каждая аминокислота дает окрашенное пятно. [c.384]

    Написать схему всех стадий нингидринной реакции на примере звеньев Ala полипептидной цепи. [c.394]

    Вопрос. Какие реакции протекают при взаимодействии нингидрина с белком  [c.356]

    При кипячении водных растворов (или дисперсий) белка с трикетогидринденгидратом (нингидрином) [c.356]

    Общий проявляющий реагент — нингидрин (Н) окраска пурпурная. [c.137]

    Реакция с нингидрином. Трикетогидринден (I) дегидрирует аминокислоту (П) до иминокислоты (П1), превращаясь в спирт (IV). Иминокислота разлагается, образуя альдегид, СОа и NH,,. Последний конденсируется с избытком нингидрина (1) и спиртом (IV), давая синефиолетовый краситель (V)  [c.118]

    Нингидрин может реагировать также с фуппой [c.357]

    Значения Rf для этих аминокислот даны в системе бутанол — вода — уксусная кислота (12 5 1) на бумаге типа быстрая . Проявление во всех случаях нингидрином. [c.145]

    Хроматография 0,67 бумага типа быстрая система н-бутиловый спирт - -уксусная кислота —вода (4 1 , 5). Проявление нингидрином. [c.147]

    Хроматография 0,79 бумага типа быстрая система бутапол — вода Проявление нингидрином. [c.151]

    Хроматография 0,18 бумага типа быстрая система бутанол — вода — уксусная кислота (4 5 1) (используется верхний слой). Проявление нингидрином. [c.145]

    Проявитель — 0,5%-ный раствор нингидрина, который готовят растворением нингидрина в ацетоне, ледяной уксусной кислоте и воде (95 1 4) непосредственно перед определением. [c.301]


    Хроматография 0,58 бумага типа быстрая система изопропиловый спирт — аммиак - вода (8 1 1). Проявление нингидрином или в УФ-свете (синее пятно). [c.146]

    После окончания разделения хроматограмму высушивают на воздухе и проявляют раствором нингидрина путем опрыскивания из пульверизатора. З-атем нагревают 15—20 мин при 60° С в термостате или сушильном шкафу. Расположение аминокислот сверху вниз по направлению движения растворителя следующее цистин, лизин, аргинин, гистидин, аспарагиновая кислота, серии (три последние аминокислоты располагаются в виде тесно сближенных пятен) глутаминовая кислота, треонин, аланин, пролин, тирозин, валин, метионин, триптофан, фенилаланин, лейцин, изолейцин (последние три аминокислоты также часто располагаются в виде тесно сближенных пятен). [c.301]

    Хроматография Rj 0,15 бумага типа быстрая система бутанол — пиридин — вода (1 1 1). Проявление нингидрином. [c.152]

    Растворитель пропускают через бумагу столько раз, сколько это необходимо для четкого разделения аминокислот исследуемой пробы, Хроматограмму затем высушивают, проявляют, погружая на несколько секунд в 0,5%-ный раствор нингидрина, снова подсушивают в течение нескольких, минут на воздухе и нагревают для развития окраски (15 мин) в сушильном шкафу при 60° С. [c.301]

    П р о я в и т е л ь — 0,2%-ный раствор нингидрина в безводном ацетоне (200 мг нингидрина растворяют в 100 мл чистого ацетона). Хранят проявитель в сосуде из темного стекла. [c.300]

    Хроматограмму проявляют 0,2%-ным раствором нингидрина в ацетоне. Для того чтобы сохранить пятна на хроматограмме, их фиксируют 1%-ным раствором нитрата меди в ацетоне, погружая хроматограмму в этот раствор или опрыскивая ее из пульверизатора. После фиксации пятна приобретают красно-оранжевую окраску. [c.301]

    Проявитель нингидрин в воднонасыщенном н-бутиловом спирте, 0,25%-,ный раствор. [c.216]

    По своим задачам хроматография разделяется на аналитическую и препаративную. Аналитическая хроматография преследует цель констатировать наличие нескольких компонентов в анализируемой смеси, идентифицировать эти компоненты (или убедиться, что какие-то из них не соответствуют никакому из ранее исследованных химических соединений) и количественно определить содержание каждого из них. При аналитической хроматографии можно для обнаружения веществ на выходе из колонки, в тонком слое или на бумаге превратить их в какие-либо другие, легче обнаруживаемые вещества. Например, при анализе аминокислотного состава белков на выходе из колонки к бесцветному раствору, вытекающему из колонки, добавляют специальное вещество — нингидрин, которое превращет аминокислоты в синий краситель. В результате этого зоны, содержащие разделенные аминокислоты, выходят в виде окрашенного раствора, измерение оптической плотности которого позволяет определить содержание красителя, а значит, и исходное содержание аминокислоты в каждой зоне. [c.343]

    Нингидрин — нитрат меди То же [c.143]

    Образующееся аминопроизводное нингидрина взаимодействует с другой молекулой нингидрина, образуя дикетогидринимин (пурпур 1 ухемана). [c.357]

    Крахмал. Для распределительной хроматографии применяют очищенный крахмал. Сырой картофельный крахмал отмывают на воронке до отрицательной реакции с нингидрином, высушивают при комнатной температуре. Затем промывают н-бутиловым спиртом, насыщенным водой. Очистку крахмала от зольных примесей проводят с помощью электродиализа [51]. [c.91]

    Нингидрин, 2%-ный ацетоновый раствор, содержащий 75 г d b в 100 мл раствора. [c.244]

    В коническую колбу вместимостью 50 мл помещают 1 мл пробы из четвертой пробирки, во вторую коническую колбу — из пятой пробирки и т. д. В каждую коническую колбу добавляют 5 мл бутанола, 2 капли насыщенного раствора d b и 1 мл ацетонового раствора нингидрина. Колбы нагревают 10 мин на кипящей водяной бане, охлаждают, переносят в мерные цилиндры вместимостью 10 мл и доводят объем бутанолом до 6 мл, отбирают пипеткой 3 мл окрашенного слоя, переносят в кювету с толщиной слоя /=10 мм, добавляют 0,5 мл бутанола для разрушения водной эмульсии, после чего фотометрируют при Х=515 нм (зеленый светофильтр). В качестве раствора сравнения используют раствор, содержащий все компоненты, кроме глицина. [c.244]


Смотреть страницы где упоминается термин Нингидрин: [c.836]    [c.142]    [c.143]    [c.217]    [c.216]    [c.468]    [c.350]    [c.398]    [c.160]    [c.366]    [c.11]    [c.65]    [c.101]    [c.119]    [c.248]    [c.217]    [c.358]   
Смотреть главы в:

Препаративная органическая химия -> Нингидрин

Реагенты для органического синтеза Т.2 -> Нингидрин

Реагенты для органического синтеза Том 2 -> Нингидрин

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской -> Нингидрин

Жидкостная колоночная хроматография том 2 -> Нингидрин


Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.295 ]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.528 , c.529 ]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.0 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.179 , c.212 , c.213 , c.316 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.77 ]

Натрий (1986) -- [ c.29 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.42 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.41 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.373 , c.503 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.380 , c.382 , c.386 , c.389 , c.393 , c.395 , c.404 , c.405 , c.407 , c.425 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.250 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.515 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.494 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.413 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.197 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.275 , c.538 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.167 , c.171 , c.199 , c.208 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.766 , c.818 , c.819 ]

Хроматографические материалы (1978) -- [ c.35 , c.37 , c.160 , c.161 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.77 , c.382 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.442 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.559 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.193 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.150 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Аминокислотный состав белков и пищевых продуктов (1949) -- [ c.289 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.28 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.179 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.124 ]

Новые методы анализа аминокислот, пептидов и белков (1974) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.314 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.223 , c.265 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.242 , c.278 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.272 , c.442 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.531 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.395 , c.636 , c.642 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.376 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.766 , c.818 , c.819 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.179 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.426 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.241 ]

Лабораторное руководство по хроматографическим и смежным методам Часть 2 (1982) -- [ c.107 ]

Химия и биология белков (1953) -- [ c.26 , c.27 , c.29 , c.32 , c.36 , c.37 , c.184 , c.343 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.300 ]

Аналитическая химия лития (1975) -- [ c.36 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.426 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.267 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.349 , c.350 , c.639 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.275 , c.538 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.412 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.39 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.171 , c.240 , c.243 , c.251 , c.265 , c.273 , c.290 , c.292 , c.383 , c.384 , c.394 , c.411 , c.412 , c.417 , c.449 , c.459 , c.475 , c.490 , c.535 , c.546 , c.576 , c.578 , c.610 , c.740 , c.776 , c.777 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.152 , c.159 , c.167 , c.170 , c.397 , c.442 , c.445 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.897 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.150 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.24 , c.28 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.24 , c.28 ]

Практическая химия белка (1989) -- [ c.255 , c.262 , c.265 , c.268 , c.269 , c.275 , c.276 , c.351 , c.357 , c.362 , c.363 , c.393 ]

Аффинная хроматография Методы (1988) -- [ c.61 , c.172 ]

Основы гистохимии (1980) -- [ c.70 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.198 , c.235 , c.270 , c.286 , c.345 , c.434 , c.492 , c.495 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.22 , c.23 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.28 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Азотсодержащие вещества нингидрин

Азотсодержащие, вещества, показывающие положительную реакцию на нингидрин

Аланин нингидринная реакция

Аминокислоты интенсивность окраски с нингидрином

Аминокислоты обнаружение с нингидрином

Аминокислоты окислением нингидрином

Аминокислоты открытие при помощи нингидринной реакции

Аминокислоты с нингидрином

Аминокислоты, ацилирование с нингидрином

Аммиака определение с нингидрином

Аргинин нингидринная реакция

Аскорбиновая кислота витамин нингидрином

Аспарагин, нингидринная реакци

Аспарагиновая кислота в реакция с нингидрином

Аспарагиновая кислота нингидринная реакция

Ацетальдегид нингидрином

Белки реакция с нингидрином

Валин, нингидринная реакция

Гистидин нингидринная реакция

Глицин нингидринная реакция

Глобулины нингидринная реакция

Глутаминовая кислота, нингидринная

Глутаминовая кислота, нингидринная определение

Глутаминовая кислота, нингидринная реакция

Дезоксигуанозин с нингидрином

Детектирование по реакции с нингидрином

Дииодтирозин нингидринная реакция

Диссоциация с нингидрином

Изолейцин в окислением нингидрином

Изолейцин, нингидринная реакция

Кадмий-нингидрин

Капельная проба с нингидрином

Количественная реакция с нингидрином

Коллидин-нингидрин

Кьельдаля с нингидрином

Лейцин, нингидринная реакция

Метионин нингидринная реакция

Несмеянова нингидринная

Нингидрин Нитроанилин диазотированный

Нингидрин Нитрофенилацетат

Нингидрин Трикетогидринден, гидрат

Нингидрин Трикетогидринденгидрат

Нингидрин Трикетогидринденгидрат Нитрофениловые эфиры аминокисло

Нингидрин в разделении аминокислот

Нингидрин и нингидриновая реакция

Нингидрин как реагент

Нингидрин лизина

Нингидрин на аминосахара

Нингидрин на амины

Нингидрин окисление аланина

Нингидрин определение аминокислот

Нингидрин реагент на аминокислоты

Нингидрин реакция в прямом определении

Нингидрин, гидрат

Нингидрин, гидрат применение для идентификации

Нингидрин, использование в фотометрическом детекторе

Нингидрин, использование для окисления аминокислот

Нингидрин, колориметрия

Нингидрин, определение пептидов

Нингидрин, реактив

Нингидрин, реактив Нитратопропионовая кислота

Нингидрин, реакции

Нингидрин, реакции с пептидами

Нингидрин, реакция с аминокислотами

Нингидрин. Г. Н. Кошелева

Нингидринная реакция

Обнаружение с помощью нингидрина

Окисление нингидрином

Оксилизин нингидринная реакция

Оксипролин нингидринная реакция

Определение аминокислот при помощи нингидрина

Определение аммиака при помощи нингидрина

Определение карбоксильной группы при помощи нингидрина

Определение пролина кислым нингидриновым методом Литовская, Е. П. Крысин

Определения, основанные на реакции с нингидрином

Орнитин нингидринная реакция

Пиридоксамин реакция с нингидрином

Приготовление раствора нингидрина

Производные кумарина, нингидрин и изатин

Пролин нингидринная реакция

Рибонуклеиновые с нингидрином

Серии, нингидринная реакция

Тирозин нингидринная реакция

Тонкослойная хроматография нингидрин

Трикетогидринден Нингидрин

Трикетогидринден, гидра Нингидрин

Фенилаланин нингидринная реакция

Хроматография контроль процесса нингидрин

Цистеиновая кислота, интенсивность окраски с нингидрином

Цистеиновая кислота, нингидринная

Цистеиновая кислота, нингидринная реакция

Цитидин с нингидрином

Цитидин циклофосфат реакция с нингидрином

ацильные производные нингидрином

бензоильных обнаружение с нингидрином

бромсукцинимидом нингидрином

нафтиламин сульфокислотой нингидрином

нингидрина нингидрина

нингидрина реагента антрон—серная кислота

нингидрина фенол-сернокислотный

нингидрина флуоресценции с использованием

нингидрина хромовой кислоты и карбазола

нингидрина цистеин—серная кислот

окись с нингидрином



© 2025 chem21.info Реклама на сайте