Тионазин

Пиридазиновые фрагменты (1,2-диазиновые) достаточно редко встречаются в природе, однако большинство синтетических соединений этого ряда проявляет биологическую активность [47]. Например, пиридазинон (35, гидразид малеиновой кислоты) — ингибитор роста растений. Производные пиразина (1,4-диазина) более распространены в природе, и среди них антибиотик аспергилловая кислота (36) и другие родственные соединения. Производные пиразина встречаются в горохе, кофе и перце в качестве вкусовых и душистых веществ. Примером производного пиразина, выпускаемого в промышленности, може г служить инсектищ1д тионазин (37). [c.319]

Листовых и стеблевых нематод можно уничтожать различными фосфорорганическими пестицидами. Для защиты хризантем пригоден паратион, для обработки луковиц и клубней — тионазин. Дихлорфентион по сравнению с этими веществами менее токсичен для человека и животных. [c.130]

Тионазин получается реакцией диэтилхлортиофосфата с натриевым производным 2-оксипиразина [c.369]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.240 , c.251 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.0 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.368 ]

Пестициды (1987) -- [ c.434 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.142 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология