Различные нейтральные фосфорорганические соединения

Нейтральные фосфорорганические экстрагенты обладают характерными для полярных органических соединений физическими свойствами. Растворимости в воде не превышают 0,1%, если число атомов углерода в алкильных цепочках не менее 4—5. В табл. 2.29 приведены некоторые физические свойства различных фосфорорганических, соединений, использующихся в экстракционных процессах [228, 229]. [c.105]

Различные нейтральные фосфорорганические соединения [c.259]

Разделение различных катионов методом распределительной хроматографии с обращенными фазами прн иопользовании нейтральных фосфорорганических соединений. [c.522]

Исследована экстракция кобальта различными другими нейтральными фосфорорганическими соединениями [404, 981, 982]. Максимальные коэффициенты раснределения кобальта равны [404] [c.167]

Фосфорорганические соединения различного строения в настоящее время широко используют в экстракционных процессах. Высокие экстракционные свойства позволяют применять эти экстрагенты для решения самых разнообразных аналитических (И технологических задач, возникающих, в частности, при переработке урановых руд или при выделении ценных компонентов из облученного ядерного горючего. Фосфорорганические соединения являются производными простых оксикислот фосфора, в которых все или часть групп, 0Н замещены алкильными, арильными или алкоксильными радикалами. В зависимости от полноты замещения фосфорорганические соединения подразделяются на нейтральные и кислые. В свою очередь нейтральные фосфорорганические экстрагенты можно подразделить на моно- и бидентатные в зависимости от числа функциональных групп. [c.104]

Из сравнения коэффициентов распределения для различных металлов были получены важные сведения о влиянии заместителей в молекуле экстрагента на экстракционную способность, часто выражаемую константой экстракции. Экстракционная способность нейтральных фосфорорганических соединений растет в ряду фенилфосфаты<алкил-фосфаты<фосфонаты<фосфинаты<фосфинокиси. Этот порядок устойчивости комплексных соединений обусловлен изменением электронной плотности на фосфорильном атоме кислорода. [c.108]

Как нейтральные, так и кислые фосфорорганические соединения играют очень [большую роль в решении разнообразных химических и радиохимических проблем, связанных с экстракционным выделением и разделением элементов. На основе использования ТБФ в настоящее время созданы и успешно применяются иа практике различные экстракционные схемы переработки облученного ядерного горючего, предусматривающие выделение урана плутония и их очистку от продуктов деления. Некоторые из таких схем будут подробно рассмотрены в гл. IV. [c.117]

Экстракция воды. Экстракция воды играет значительную роль при извлечении вещества по гидратно-сольватному механизму. Некоторые авторы [119—121] полагают, что в системах с участпем нейтральных фосфорорганических соединений образуются различные сольваты, например ТБФ-НаО, ТБФ-2Н20. Однако, как было, показано Розеном [123], в этой системе проявляется значительная положительная неидеальность, а образование соединений, как известно, должно приводить к отрицательной неидеальности. Аналогичный вывод был сделан и Михайловым [161]. О слабом химическом взаимодействии говорит также линейная зависимость концентрации воды в органической фазе от ее активности в водной [122]. Используя физико-химические методы, Николаев с сотр. не обнаружили в органической фазе данной системы каких-либо химических соединений [162], однако в системе Н2О — ТБФО авторы предполагают образование клатратов [163]. Вместе с тем Розен с сотр. [123], исследовав экстракцию воды растворами ТБФ, пришли к заключению, что в органической фазе между ТБФ и водой образуется слабая водородная связь, энергия которой, по мнению авторов, составляет примерно половину энергии связи вода — вода. Проведя термодинамический анализ, авторы заключили, что основной вклад при экстракции воды дает энтропийный фактор. [c.404]

Имеются сообщения [77] о разделении элементов с помощью сорбированных на фильтровальной бумаге или колонке с кель-F нейтральных фосфорорганических соединений, таких, как ТБФ, ТОФО и МДГФО. Разработан метод разделения многокомпонентных смесей, в котором использовали ИПЭ, МИБК и ТОФО, нанесенные на колонки с тефлоновым порошком, и различные элюенты [44]. [c.248]

Природа кислоты и ее концентрация являются одними из важнейших факторов, от которых зависит выбор оптимальных условий концентрирования примесей и отделения их от макроосновы. Например, известно, что при иопользовании в качестве неподвижной органической фазы нейтральных фосфорорганических соединений, большинство ионов металлов переходит в органическую фазу колонки в виде комплексных металлгалогенидных кислот. Тогда от природы галогеноводородной кислоты зависят такие важные характеристики, как устойчивость, заряд, величина комплексной частицы и т. д. Устойчивость галогенидных комплексов в водных растворах в ряду р-—С —Вг —I- изменяется совершенно неодинаково для различных металлов. Кол ичесгвенному извлечению элемента в органическую фазу колонки способствует присутствие в подвижной фазе свободной галогеноводородной кислоты. Так, количественный переход галлия в органическую фазу (ТБФ) колонки происходит из растворов соляной кислоты [c.424]