Диэтилхлортиофосфат

Пестициды метафос и тиофос получают затем соответственно из диметил- и диэтилхлортиофосфатов и л-нитрофенолята натрия [c.220]

Высокоопасные соединения Диэтилхлортиофосфат 10 [c.97]

Окисление диэтилхлортиофосфата до фосфорной кислоты и колориметрическое определение по образованию молибденовой сини. [c.42]

Продукты конденсации освобождались от примеси диэтилхлорфосфата (или диэтилхлортиофосфата) и хлористой оксифенилртути путем 3— [c.360]

Хлорбромпропан Изопропилбензол Бромацетопропилацетат Хлористый бензил Фреон-113 (трихлортрифторэтан) Диэтилхлортиофосфат Фурфурол [c.80]

Раствор 0,2 г-моль 0,0-дибутилдитиофосфата триэтиламмония и 0,1 г-моль 0,0-диэтилхлортиофосфата в 100 мл диоксана нагревают при 85 °С в течение 2,5 ч. Затем смесь охлаждают, фильтруют и осадок на фильтре промывают эфиром. Эфирно-диоксановый фильтрат отстаивают, отделяют от выделившегося маслообразного продукта п частично упаривают, смесь выливают в 5 %-ную соляную кислоту и [c.165]

Вследствие своей высокой реакционной способности фосфаты енолов (енолфосфаты) заслуживают отдельного упоминания их активность как фосфорилирующих агентов позволяет включать их в состав некоторых коммерческих инсектицидных препаратов [7 , 77]. Образование енолфосфатов из триэфиров фосфористой кислоты и галогенкарбонильных соединений кратко обсуждалось в разд. 10.3.2, Другие препаративные методы включают присоединение к ацетиленовым соединениям (уравнение 45) и фосфори-лирование соединений с активированной метиленовой группой, в том числе даже таких малоактивных, как ацетальдегид, фосфо-рилгалогенидами (уравнение 46) [78]. Изомерный состав продуктов этих реакций зависит от природы соли, получающейся из активного метиленового соединения, и от ее растворимости в конкретном растворителе, так, в реакциях 0,0-диэтилхлортиофосфата использование натриевые солей и неполярных апротонных растворителей способствует образованию продуктов с (7)-конфигурацией, тогда как при использовании тетрабутиламмониевых солей и полярных апротонных растворителей предпочтительно образуются эфиры с ( )-конфигурацией [79], [c.69]

Ацилированием фенолов диалкилхлортиофосфатами в присутствии щелочей получают большую группу инсектицидов. Так, реакцией я-нитрофенола с диметил- и диэтилхлортиофосфатами в водной щелочной среде или в органическом растворителе, например в ацетоне в присутствии К2СО3, получают препараты метафос (82а) и тиофос (826) [c.538]

Реакция конденсации диэтилхлорфосфата (диэтилхлортиофосфата) с хлористой о- или и-оксифенилртутью проводилась в трехгорлой колбе с капельной воронкой, термометром, обратным холодильником и механической мешалкой. В колбу вносили 39,2 г (0,1 моля) хлористой о- или п-оксифенилртути, 350—400 мл ацетона и 18 г (0,13 моля) порошкообразного безводного поташа. Затем при энергичном перемешивании в течение 15—20 мин. по каплям вводили 12—16 мл диэтилхлорфосфата или диэтилхлортиофосфата и повышали температуру реакционной смеси до 40—50°. Нри 40—50° при энергичном размешивании реакционная смесь выдерживалась 3—5 час. После этого минеральные соли ж остаток, не вступивший в реакцию хлористой о- и.ли п-оксифепилртути, отфильтровывали и из фильтрата ацетон отгоняли в вакууме. В колбе после отгонки ацетона оставалось бесцветное густое масло. [c.360]

Диэтаноламии Диэтиламин Диэтиленгликоль Диэтил фталат Диэтилхлортиофосфат Дубильная кислота Железо сернокислое закисное Железо сернокислое окисное Железо хлористое (возможны примеси 0,5% НСЫ и 3% резорцина) [c.80]

На основании изучения кинетики реакции тиотреххлористого фосфора со спиртами различного строения в присутствии оснований удалось разработать простой метод получения 0,0-диметилхлортиофосфата, 0,0-диэтилхлортиофосфата, О-метил-О-этилхлортиофосфата и других хлорангидридов, 0,0-диалкилтиофосфорной кислоты [8]. Этот метод в 50-е годы был использован в производстве 0,0-диалкилхлортиофосфатов па ряде отечественных заводов. Полученные диалкилхлортиофосфаты содержат в качестве примеси небольшое количество триалкилтиофосфата. В производстве тиофоса был использован также другой оригинальный метод получения 0,0-диэтилхлортиофосфата — взаимодействие 0-этилдихлортио-фосфата с этилатом магпия. [c.219]

Тиофос получается при взаимодействии диэтилхлортиофосфата с паранитрофенолятом натрия. По Шрадеру, реакция получения тиофоса следующая [c.96]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.42 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.406 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.96 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.525 , c.526 , c.528 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.433 , c.434 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология