Сорбиновая кислота, конденсация аценафтиленом

Подобно бутадиенкарбоновой кислоте в диеновые конденсации вступает транс-транс-сорбиновая кислота и ее производные. Присоединение ее, а также ее метилового эфира к аценафтилену приводит к аддукту (XI) с выходом до 30% [18, 701]. С несимметричными диенофилами сорбиновая кислота и ее эфир часто образуют смеси структурных изомеров. Так, со стиролом была получена смесь обоих возможных изомеров (XII) и (XIII), при этом главную массу составляет первый, что было доказано превращением его в 2-фенил-4-метилбензойную кислоту [449, 702]. [c.224]

Справочник химика 21