Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диметилнонен

    Считают, что в результате протекания обратных прототропных перегруппировок двойная связь в исходном соединении сначала мигрирует в а, р-положение, после чего происходит расщепление соединения [2, 53, 122, 162, 192]. Веским доказательством в пользу этой гипотезы является тот факт, что такие вещества, как 1-метил-циклогексен-З-карбоновая VIII [148] и 3,3-диметилнонен-8-кар-боновая IX [119] кислоты, у которых блокированы соответственно а- и Р-положения, не способны к нормальной реакции Варрентраппа. В то же время а,Р-ненасыщенные кислоты типа X (п = 2 иди 4 [99], п = 5 [2], п. = 8 [109], п = 14 [151]) и кислоты типа XI [148, 161] в сходных условиях легко расщепляются. [c.237]



Смотреть страницы где упоминается термин Диметилнонен: [c.141]    [c.141]    [c.141]    [c.141]    [c.187]    [c.198]    [c.207]    [c.511]    [c.71]    [c.176]    [c.45]    [c.216]    [c.218]   
Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.4 , c.303 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.4 , c.303 ]




ПОИСК







© 2026 chem21.info Реклама на сайте