Изоамилмагний бромистый

Эта побочная реакция была отмечена еще Гриньяром [1] в начале его исследований на примере образования окиси мезитила и форона при действии бромистого изоамилмагния на ацетон. Подобное же уплотнение констатировано при действии бромистого изопропилмагния на метилэтилкетон [302], а также при действии на ацетон бромистого о-ксилилмагния [3031. [c.127]

Чичибабин [113] этим путем получил эфир бензойной кислоты из бромистого фенилмагния с выходом 80%, эфир изокапроновой кислоты (из бромистого изоамилмагния) с выходом около 50—60 %, а также эфир циклогексанкарбоновой кислоты с выходом около 40%. [c.198]

Аналогичным образом из иодистого изоамилмагния и уксуснокислого натрия получен метилизоамилкетон, из бромистого фенилмагния и уксуснокислого натрия — ацетофенон, из бромистого этилмагния и пропионовокислого натрия — диэтилкетон. [c.305]

Реакция приложима к хлористым, бромистым и иодистым алкилам и арилам, однако в случае иодистых выходы низки (то же у Колемана) иодистый фенилмагний0,2% иодигтый изоамилмагний — 5,3%. С хлори- [c.410]

Справочник химика 21