Эфир изокапроновой кислоты

Фенол. . , . Анилин, . . . Ацетоуксусный эфир Диэтилоксалат. . Капроновая кислота Изокапроновая кислота Монобутиловый эфир эти ленгликоля. .... Бензальдегид. о-Кр зол. , , [c.427]

Борнилхлорид. ... Диизоамилсульфид 1, 3, 5-Триэтилбензол. Этиловый эфир изоборнеол Изокапроновая кислота. Бромистый бензил. . . [c.435]

Используя малоновый эфир в качестве исходного соединения, синтезируйте следующие кислоты а) пропионовую б) валериановую в) изокапроновую (- [-метилвалериановую). [c.86]

Получение эфиров изокапроновой кислоты 27. Из бромистого изоамила, магния и эфира готовят. магнийорганическое соединение и к смеси в атмосфере водорода добавляют средний эфир угольной кислоты. Продукт реакции разлагают вод й и разбавленной соляной кислотой, эфир изокапроновой кислоты извлекают эфиром и фракционируют. Выход 50—60% теоретичеси ого количества. Таким же образом получаются эфиры гексагидробензойнои кислоты (выход 40% теоретического количества) и бензойной кислоты (выход 80% теоретического количества). [c.404]

Чичибабин [113] этим путем получил эфир бензойной кислоты из бромистого фенилмагния с выходом 80%, эфир изокапроновой кислоты (из бромистого изоамилмагния) с выходом около 50—60 %, а также эфир циклогексанкарбоновой кислоты с выходом около 40%. [c.198]

Амиловый эфир пропионовой кис лоты (амилпропионат). ... Изобутиловый эфир масляной кис лоты (изобутилбутират) Изобутиловый эфир изомасляной кислоты (изобутилизобутират) Пропиловый эфир изовалериановок кислоты (пропилизовалерат) Этиловый эфир изокапроновой кислоты (этилизокапронат). . . [c.649]

Капроновая кислота. . . Изокапроновая кислота Дпацетоиовый спирт. . . Изоамиловый эфир муравьиной кислоты ( 3 о а м л ф о р м I й т) Изобутиловый эфир уксусной кислоты (изобутилацетат). . . Пропиловый эфир пропионовой кис лоты (пропилпроппоиат). . Этиловый эфир масляной кислоты [c.637]

Лейцин был получен омылением изобутилгидантоина гидратом окиси бария восстановлением и омылением эфира а-оксимино-изокапроновой кислоты рацемизацией /-лейцина действием аммиака и цианистого водорода на изовалериановый альдегид с последующим омылением нагреванием моноазида изобутилма- [c.276]

При планировании синтеза при помощи малонового эфира необходимо правильно выбрать подходящий алкилгалогенид для этого следует рассмотреть структуру кислоты, которую нужно синтезировать. Например, изокапроновую кислоту (СНз)2СНСНэСН2СООН можно рассматривать как уксусную кислоту, в которой один из атомов водорода замещен на изобутильную группу. Для синтеза этой кислоты в качестве алкилирующего реагента следует применять изобутилбромид. [c.873]

Исследование полимеризации виниловых эфиров жирных кислот (инициированной динитрилом азоизомасляной кислоты или перекисью бензоила) показало, что скорость полимеризации виниловых эфиров н-масляной, изомасляной, н-капроновой и изокапроновой кислот в массе при 79,6° С пропорциональна [/] /= и постоянна до 60% превращения Передачи цепи через динитрил азоизомасляной кислоты практически не происходит. Константы скорости передачи цепи через молекулы перекиси бензоила для перечисленных мономеров соответственно равны 7,55 4,1 5,3 3,6 (10 ). При полимеризации указанных эфиров в бензоле в присутствии перекиси бензоила скорость полимеризации постоянна до 30% превращения и пропорциональна Константы передачи цепи чеоез растворитель равны 3,28 4,49 4,9 6,2 (10- ). [c.51]

Рис.1П.12.Типичная хроматограмма смеси пентафторбензиловых эфиров насыщенных кислот [82], полученная на стеклянной колонке (2 м х 3 мм) с 5% ПЭГ-НТ на хромосорбе А с ПИД или ЭЗД I — уксусная 2—пропионовая 3—изомасляная 4— н-масляная 5 — изовалериановая 5 — н-валериановая 7— изокапроновая (внутренний стандарт).

Нагревание б тетра-ги дрофу ране избыток КаН Этиловый эфир а -нитро-изокапроновой кислоты ( Hз)a H H2 H(N05) СО СаНб 47 176а [c.207]

Летучие жирные кислоты, содержащие 1—8 углеродных атомов, присутствуют в большинстве растительных и животных тканей в свободном состоянии или могут быть получены из эфиров, в том числе глицеридов. Они могут быть насыщенными и ненасыщенными и иметь прямые и разветвленные цепи. Большинство встречающихся в природе жирных кислот содержит четное число углеродных атомов, но становится все более очевидным, что это скорее широкое обобщение, чем непреложное правило. Известными исключениями являются -валерьяновая (С5), н-энантовая (С,) и н-пеларго-новая (Сз) кислоты. Поскольку встречаются кислоты с разветвленными цепя- ми, ненасыщенные и с нечетным числом углеродных атомов, необходимо обладать доступными методами, которые можно использовать для разделения близких гомологов и аналогов. Для этих целей весьма подходит газовая хроматография, так как она позволяет разделять такие близкие изомеры, как капроновая и изокапроновая кислоты, без заметного перекрывания пиков. [c.245]

Этим же способом были получены также следующие кислоты -масляная, -валериановая, изовалериановая, изокапроновая, энантовая, капри-ловая, каприновая и пентадекановая. Последнюю кислоту получают из 360 мг магния и 4,15 г (15 ммолей) бромистого тетрадецила в 15 мл эфира. Тетрадецилмагнийбромид обрабатывают углекислым газом и гидролизуют, как описано в случае капроновой кислоты. Для выделения сырой пентаде-кановой кислоты щелочную вытяжку подкисляют и кипятят 2 часа с обратным холодильником со смесью 12 мл метанола и 1 мл концентрированной серной кислоты. После этого реакционную смесь выливают в 40 мл воды и полученный эфир пентадекановой кислоты экстрагируют четырьмя порциями петролейного эфира по 5 мл. Вытяжку промывают двумя порциями воды по 3 жл и сушат над безводным сульфатом кальция. При фракционировании получают 2,5 г сложного эфира. Далее эфир гидролизуют кипячением в течение 2 час. с раствором 900 мг едкого кали (3 гранулы), 1 ли воды и 10 мл метанола в большой перегонной колбе, снабженной обратным холодильником. Затем микрохолодильник переставляют в положение для перегонки и реакционную смесь разгоняют. Собирают 7 мл дистиллата. Остаток в колбе охлаждают, подкисляют на холоду 3 лл 6 н. соляной кислоты. Кислый раствор экстрагируют тремя порциями эфира по 4 мл. Эфирную вытяжку сушат и эфир испаряют. Кислоту перекристаллизовывают при —10° из ацетона. Выход составляет приблизительно 2 г. Температура плавления полученной кислоты 49—50°. [c.296]

Ацетоуксусный эфир. Диэтилоксалат. . . Изокапроновая кислота Пропиллактат. . . Монобутиловый эфир эти ленгликоля. ... [c.428]

Диметилфумарат Ацетоуйсусный эфир Диацетат этиленгликоля Диэтилоксалат. . . Бутилхлорацетат. . Капроновая кислота. Изокапроновая кислота Бензиловый спирт. . о-Крезол. ..... [c.428]

Фенол. .... Анилин е у. . Ацет( 1уксусный эфир Диэтилоксалат. . Капроновая кислота Изокапроновая кислота Монобутиловый эфир эти [c.427]

В последнее время Захаркин, Охлобыстин и Струнин [112а] показали, что галоидные алкилы при 80—100° С реагируют с магнием в углеводородных растворителях (гептане, изооктане, додекане, керосине, толуоле, или петролейном эфире), а также без растворителя вообще. Особенно легко идет реакция с высшими алкилами, начиная с галоидного бутила. Важно отметить, что в этом случае реакция идет легко и экзотермично и проводится в обычной для гриньяровского синтеза аппаратуре. Если синтез ведется без растворителя, магнийорганическое соединение образуется в виде сухого аморфного порошка в углеводородной среде получается его суспензия. Как сухое магнийорганическое соединение, так и его суспензия, в углеводородах легко вступают в реакцию обмена радикал — галоид, что показано на примерах галогенидов бора, алюминия, ртути, кремния, олова и сурьмы. Карбоксилированием полученных этим путем бромистого изоамил-магния, иодистого н-гексилмагния и иодистого н-октилмагния получены соответственно изокапроновая, энантовая и пеларгоновая кислоты с выходами 30,9, 39 и 50,3%. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология