Бензойная кислота эфиры

Большое применение нашла сама бензойная кислота, а еще большее — ее производные в пищевой промышленности — консервирующее средство, в химической — для производства красителей, перекиси бензоила (важный инициатор реакций полимеризации) и многих других веществ, в медицине — как антисептик, а также для производства лекарств. Производные бензойной кислоты (эфиры, нитро- и сульфо-производные) имеют большое самостоятельное значение и будут рассмотрены в соответствующих разделах курса. [c.240]

Этиловый =фир бензойной кислоты )) Эфир 2) При охлаждении 3) При кипении эфира 15,9 134 [c.133]

Для того чтобы ответить на этот вопрос, я приготовил следующие эфиры ментола эфир бензойной кислоты, эфир фенилуксусной кислоты, эфир фенилпропионовой кислоты и эфиры трех изомерных толуиловых кислот. Все эти эфиры получались из соответствующих хлорангидридов кислот при взаимодействии последних с ментолом продукт реакции перегонялся с водяным паром в присутствии 10%-ного раствора соды и остаток тщательно фракционировался в хорошем вакууме. Эфир бензойной кислоты, полученный и описанный ранее Артом [6], эфир п-толуиловой кислоты и эфир фенилпропионовой кислоты представляют собой твердые вещества. Два первых эфира исследовались в бензольном растворе, последний изучался также и в расплавленном состоянии. Остальные эфиры являются жидкостями, не кристаллизующимися иногда даже при сильном охлаждении. [c.364]

Номенклатура. Для более легкого нахождения соединений в таблице их наименования представлены так, что в начале указывается кислота, производными которой они являются. Так, например, вместо этиловый эфир бензойной кислоты в таблице стоит бензойной кислоты эфир . Этиловые эфиры кислоты именуются просто эфирами для всех остальных эфиров указывается спиртовый радикал. Циклические ангидриды, лактоны и азлактоны помещены как производные соответствующих кислот, а не в числе гетероциклических соединений. [c.369]

Получение гидроперекиси бензоила эфирный раствор перекии дибензоила [перекристаллизованной из спирга или смеси зфира и хлоро( юрма (1 1)] смешивают с вычисленным количествок этилата натрия. Выделяется натриевая соль гидроперекиси, а в растворе остается этиловый эфир бензойной кислоты. Эфир встряхивают с достаточным для растворения количеством воды. Раствор несколько раз встряхивают с чистым зфиром, подкисляют и обрабатывают хлорофор.мом. Раствор хлороформа сушат сернокислым натрием, хлоро< )орм отгоняют в вакууме в токе двуокиси углерода. Кристаллизующийся остаток содержит небольшое количество бензойной кислоты. [c.52]

А. Н. Несмеяновым и А. Г. Макаровой показано, что в отличие от остальных солей диазониев борофториды бензолдиазония разлагаются с образованием катиона фенила СбН5+. С нитробензолом поэтому получается 3-нитробифенил, с этиловым эфиром бензойной кислоты — эфир ж-фенилбензоиной кислоты >8. [c.498]

Бензойной кислоты эфир Бензамид [c.394]

Ментол.............. Эфир бензойной кислоты..... Эфир фенилуксусной кислоты. . . Эфир фенилпропионовой кислоты. Эфир о-толуиловой кислоты. ... Эфир м-толуиловой кислоты. . . Эфир п-толуиловой кислоты. ... -50,0° —90,9 -69,57 —56,21 —84,42 —87,94 -92,15 — 78,0° —236,3 —190,7 —161,9 —231,3 -241,0 —252,5 0,9874 0,9851 0,9972 0,9931 180 197 203 191 197 200 [c.364]

Эфир бензойной кислоты Эфир уксусной кислоты Бензоилуксусный эфир [c.296]

Амиловый спирт. ....... Эфир бензойной кислоты. ... Эфир фенилуксусной кислоты Эфир фенилпропионовой кислоты Эфир о-толуиловой кислоты. . Эфир п-толуиловой кислоты. . Нормальная константа . ... -4,5° -(-4.96 + 3,84 -1-2,15 -t-4,55 -1-5,20 — 3,96° + 9,52 + 7,91 + 4.73 + 9,37 + 10,71 + 4,33 [c.365]

Установлено, что три существующих способа анализа ароматического нашатырного спирта между собой равноценны [150]. Для определения бензойной и салициловой кислот в сложных мазях предложено определять сумму кислот титрованием едкими щелочами и затем экстрагировать бензойную кислоту эфиром из раствора, нейтрального по фенолфталеину [111]. При определении хлорбутанола по методу Хайта (путем омыления 0,5 н. спиртовым раствором щелочи и титрования избытка последней) предложен как индикатор метилоранж, позволяющий учитывать образование карбоната калия во время омыления [101]. Для определения хлорбутанола в маслах навеску нагревают с раствором едкого кали и гидрата окиси кальция в присутствии раствора Фелинга как окислителя. Смесь перегоняют в воду, охлаждаемую охладительной смесью, добавляют к дестилляту избыток щелочи и 0,1 н. раствора иода после подкисления избыток иода титруют раствором тиосульфата. Приведены хорошие результаты. Дестилляционный метод определения хлороформа является наилучшим по сравнению измененным определением по Фольгарду или по Ренделлу, основанному на высаливании и непосредственном измерении коли-"чества хлороформа [76]. [c.219]

Кофеин-бензоат натрия. Отстоявшийся эфирный слой в оттитрованной жидкости (см. Количественное определение амидопирина и кофеина-бензоата натрия ) пипеткой отделяют и фильтруют через фильтр, содержащий 1 г безводного натрия сульфата в сухую колбу. Извлечение бензойной кислоты эфиром проводят 3 раза по 5 мл, взбалтывая по 1 мин, фильтруют через тот же фильтр в колбу и фильтр промывают эфиром 2 раза по 2—3 мл. [c.89]

Необходимость выделения и разделения активных ингредиентов вызывается наличием в лекарственных готовых формах соединений, которые могут влиять на результаты анализа. Такими веществами могут являться в таблетках наполнители (крахмал, молочный сахар, свекловичный сахар, желатин) и вещества, способствующие грануляции (стеарат кальция, стеарат магния, тальк и т. п.), в растворах для инъекций стабилизаторы (сульфит натрия, формальдегид сульфоксилат, бисульфит натрия и аскорбиновая кислота) и антибактериальные агенты (бензойная кислота, эфиры п-аминобензойной кислоты и т. п.). К этой же группе следует отнести вещества, применяемые для исправления вкуса и придания запаха. [c.71]

Весьма слабо защищают полимеры от воздействия света эфиры салициловой и бензойной кислот. Эфиры салициловой кислоты оставляют практически открытой УФ-область с А)> 330 ммк, монобензоат резорцина эффективно поглощает излучение только [c.138]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.306 , c.345 , c.366 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.78 , c.84 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.171 , c.172 , c.411 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.578 , c.624 , c.634 , c.636 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.83 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.298 , c.337 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.291 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.242 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.578 , c.624 , c.634 , c.636 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.289 , c.291 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.289 , c.291 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.242 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.494 , c.540 , c.646 , c.647 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.657 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.508 , c.511 , c.512 , c.531 , c.532 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология