Иодпиррол

Г-, 2,2 -, 2,3 - и 3,3 -бипирролы. Наиболее важны 2,2 -бипирролы незамещенное соединение (148) можно получить конденсацией [136] бутиролактама (147) по Вильсмейеру (схема (61) . а-Бром и а-иодпирролы при нагревании с порошкообразной медью вступают в реакцию Ульмана [137] и дают бипирролы, например по схеме (62). [c.367]

Наибольший интерес представляют реакции электрофильного замещения в кольце пиррола. Галогенирование, например иодирование (протекающее с трудом у ароматических соединений), дает сначала 2-иодпиррол, а затем сполна иодированный 2,3,4,5-тетра-иодпиррол [c.544]

Справочник химика 21