Незамещенные ароматические углеводороды и алкилароматические соединения

НЕЗАМЕЩЕННЫЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ И АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.241]

Получение хлорпроизводных алкилароматических углеводородов с атомами хлора в ароматическом ядре описано выше. Число публикаций о процессе хлорирования хлорзамещенных в ядре соединений в боковую цепь незначительно, хотя этот процесс по своей природе аналогичен процессу радикального хлорирования незамещенных в ядре алкилароматических углеводородов. Оба процесса проводятся в жидкой фазе, часто в среде инертных к хлору растворителей и с использованием в качестве инициаторов УФ-света или веществ типа азобисизобутиронитрила. [c.43]

Исследование термического разложения ПВХ (при 723-1173 К) в смеси с рядом оксидов прямым пиролизом композиций в масс-спектрометре и сжиганием на электрической спирали в газовом хроматографе показало, что процесс протекает в две стадии [261]. На первой наряду с НС1 в основном выделяются незамещенные ароматические углеводороды (бензол, нафталин, антрацен), а на второй - алкилароматические углеводороды (например, толуол). Выделение на первой стадии пиролиза ( х 523 К) незамещенных ароматических соединений позволяет предположить, что полиеновые цепочки, возникающие при дегидрохлорировании ПВХ, претерпевают молекулярные перегруппировки. Относительно большое число образующихся соединений указывает на существование множества различных полие- [c.151]

При крекинге алкилароматических соединений происходит частичное отщепление алкильной цепи с образованием алкиларо-матики более простого строения и продуктов конденсации. Процесс конденсации алкилароматических соединений протекает быстрее, чем соответствующих незамещенных ароматических соединений. Термическая устойчивость этих углеводородов тем меньше, чем длиннее боковая цепь. Ароматические соединения наряду со смолами и асфальтенами являются основными источниками образования побочного продукта — кокса. [c.12]