Диоксепины

Бутокси-6-хлор-2,3-дигидро-5Н-1,4-диоксепин. В полулитровую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 200 мл м-ксилола, и нагревают до кипения. Затем при перемешивании прибавляют по каплям смесь из 50,7 г (0,3 моля) 7,7-дихлор-2,5-диоксабицикло-/4,1,0/-гептана, 28 мл бутанола и 45 мл триэтиламина (прим. 3). По окончании прибавления смеси (около часа) нагревание продолжают еще час, после чего реакционную смесь охлаждают и отфильтровывают от выпавшей соли. Осадок на фильтре промывают 100 мл эфира. Фильтраты объединяют, отгоняют растворитель и остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую прн 44— 116711 мм. Выход 43,5—48,0 г или 70,1—77,4% теоретического количества. [c.15]

Бутокси-6-хлор-2,3-дигидро-5Н-1,4-диоксепин, СдНдзСЮз, мол. вес 206,68—бесцветная жидкость, растворимая в большинстве органических растворителей, нерастворимая в воде (прим. 4). [c.16]

Диметил-4,7-дигидро-1,3-диоксепин ( XL) синтезируют из цис-бутен-2-диола-1,4 и ацетона [173, 1741. 1 ис-Бутен-2-диол-1,4 ( XLIII) получают [c.352]

Бутокси-6-хлор-2,3-дигидро-5Н-1,4-диоксепин получен только описанным выше способом. [c.16]

Гексахлор-1,5,5а,6,9,9а-гексагидро-3-метил-6,9-метилен-2,4-беизо-диоксепин (хлорированный, с общим содержанием хлора 70%) [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология