Хараша Сосновского реакция

Легкое аллильное окисление алкенов обычно осложняется возможностью нескольких мест атаки и образованием продуктов перегруппировок. Важной группой формально схожих, но отличных по механизму реакций является ацилоксилнрование с последующим гидролизом или восстановлением образующихся сложных эфиров. В ряде случаев хорошие выходы получаются при реакции алкена с эфирами перкислот, катализируемой медью (I) (реакция Хараша — Сосновского [31]). Терминальные алкены дают главным образом 3-ацилоксипроизводные [уравнение (7)], однако с другими классами чаще происходят перегруппировки. [c.27]

I) (реакция Хараша — Сосновского [31]). Терминальные алкены дают главным образом 3-ацилоксипроизводные [уравнение (7)], однако с другими классами чаще происходят перегруппировки. [c.27]

Справочник химика 21