Азаптеридины

В дополнение к рассмотренным выше синтезам из конденсированных систем, включающих пяти- и шестичленные циклические системы, следует отметить превращение пиримидо [5,4-с] оксади-азина (96) в 8-метилпурин (97), идущее при 200 °С с потерей молекулы формальдегида схема (19) . Из перегруппировок других систем, построенных из двух шестичленных циклов, известны превращения различных производных птеридина в пурины при действии амида натрия в жидком аммиаке [79] или при кипячении в уксусном ангидриде соответствующих Л -оксидов [80], трансформации 6-азаптеридинов (98) в 8-замещенные теофиллины (99) в условиях восстановления [81] схема (20) , а также получение пуринов (100) при действии формамида на фервенулины (7-азаптеридины) [82]. [c.611]

Птеридин (51) существует в воде в виде смеси негидрати-рованной и гидратированной (51а) форм с содержанием последней 20%. Однако 7-азаптеридин (52) гидратирован по связи 3,4 уже на 100% схема (38) . [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология