Гомомерохинен

Параллельный синтез хинотоксина, необходимый для завершения полного синтеза хинина, особенно сложен вследствие наличия в хинотоксине винильной группы. Эту задачу разрешили Вудвард и Доринг [38J. Успех работы этих исследователей определился игкусством, с которым они синтезировали гомомерохинен нужной стереохимической конфигурации и ввели его в конденсацию с этиловым эфиром хининовой кислоты. [c.303]

Учитывая результаты всех этих работ, Вудворд и Дёринг рассудили, что переход к хинину можно будет легко осуществить, если получить гомомерохинен. Поэтому они направили свои усилия на синтез этого вещества. [c.126]

Не вдаваясь во множество трудностей и осложнений, сопровождающих превращение 7-оксиизохинолина в гомомерохинен, сокращенно схема этого синтеза приведена ниже [c.126]

Полученный синтетически этим путем Вудвордом и Дорингом хинотоксин ранее был уже превращен в хинин [196]. Следует отметить, что независимо от американских авторов гомомерохинен был синтезирован другим путем М. В. Рубцовым [197]. [c.647]

Завершением работ по изучению строения хинина явился полны синтоз его через гомомерохинен, осуществленный в 1945 г. Вудвордом с сотруднп пи1. При этом синтезе исходили из ацеталя и х-оксибензальдегида. [c.662]

Органическая химия (1963) -- [ c.982 , c.983 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.647 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.663 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.662 , c.663 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.709 , c.710 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.305 , c.306 , c.307 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология